NAPP体外抗乙型肝炎病毒作用的实验研究

[目的]应用HepG2.2.15细胞株作为体外抗乙型肝炎病毒的实验模型,研究NAPP对乙肝病毒的抑制作用。[方法]以NAPP梯度浓度与HepG2.2.15细胞混合培养,通过MTT法检测药物的细胞毒性,9 d后取细胞培养上清液,用ELISA法测定HBsAg、HBeAg含量,荧光定量PCR检测上清液中病毒载量。[结果]NAPP浓度在1 mg/ml时,对细胞无明显毒性;NAPP在所稀释的各浓度下,对HBsAg、HBeAg均有抑制作用,对HBsAg、HBeAg的治疗指数分别大于188.7和64.5;NAPP可抑制HBV-DNA的复制。[结论]NAPP体外对HBV有显著的抑制作用。

转录因子FOXP3与CD4^+CD25^+调节性T细胞

Foxp3是近年来发现的一种影响调节性T细胞发育的关键转录因子．是forkhead／winged—helix转录因子家族的新成员，可能是CD4^＋CD25^＋Treg表面特异性标志。在小鼠中常以foxp3表示，表达于CD4^＋CD25^＋Treg；在人类常以FOXP3表示，主要表达在CD4^＋CD25^＋Treg，也可见于CD4^＋CD25^-Treg，其对CD4^＋CD25^＋Freg的生长发育和功能发挥、维持机体免疫耐受和免疫应答稳定起重要作用。本文仅对Foxp3的生物学特性及其在免疫应答中的作用进行总结分析。

儿童难治性支原体肺炎发病机制及诊治进展

肺炎支原体是5岁以内儿童罹患社区获得性肺炎的主要病原体。近年来随着儿童肺炎支原体肺炎的增多,难治性肺炎支原体肺炎病例也逐年增加,其表现为对大环内酯类抗生素的耐药、混合感染、存在过度的免疫反应,可引起多个脏器的损害,是导致儿童难治性支原体肺炎的主要诱因。同时,儿童难治性支原体肺炎临床表现复杂多样,易误诊、误治。肺部影像学检查、血清抗体滴度检测或咽拭子、痰液肺炎支原体DNA检测有重要辅助诊断价值。大环内酯类抗生素是治疗儿童难治性支原体肺炎的首选药物,胸腺五肽作为新型免疫调节剂用于儿童难治性支原体肺炎治疗已显现出诱人的应用前景。

儿童肺炎支原体肺炎176例临床分析

目的探讨儿童肺炎支原体肺炎的临床特点和诊疗方法,以便及时诊断和治疗。方法对收治的176例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 (1)发热,其中体温>39℃与≤39℃在不同年龄组差异有统计学意义(χ~2=8.473,P<0.05)。在5岁以上高年龄组肺部啰音较1岁以下低年龄组明显减少(χ~2=21.182,P<0.05)。(2)实验室检查:MP-IgM和MP-DNA阳性和阴性发生率差异有统计学意义(χ~2=9.045,P<0.05;χ~2=9.056,P<0.05)。(3)影像学检查,胸片显示:3组间左大叶肺炎、右大叶肺炎、支气管炎、间质性肺炎、支气管炎和肺不张的发生率差异有统计学意义(χ~2=41.182,P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎得到及时的诊断和合理的治疗,能够增加治愈率、缩短病程、减少支气管灌洗、减少危重病例和难治性病例发生。

粉尘螨1类变应原重组融合表位免疫治疗小鼠哮喘的效果分析

目的探讨粉尘螨1类变应原重组融合表位对哮喘小鼠的免疫治疗效果。方法将40只小鼠随机分为阴性对照组、哮喘组、Der f 1治疗组和重组融合变应原Der f 1A治疗组等4组。哮喘组、Der f 1治疗组和Derf 1A治疗组小鼠用粉尘螨提取液于第1、7、14 d进行3次腹腔注射致敏,并于第21 d开始雾化吸入激发,持续7 d。其中治疗组于雾化吸入前30 min,分别用Der f 1、Der f 1A进行特异性免疫治疗。对照组用磷酸盐缓冲液(PBS)进行腹腔注射和雾化吸入。完成雾化吸入激发后,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数;观察肺组织病理切片;检测BALF与脾细胞培养上清液(SCCS)中IL-5、IFN-γ和血清中特异性Ig E、Ig G2a水平。结果与哮喘组相比,免疫治疗组小鼠肺部炎症明显减轻,且BALF中白细胞总数明显降低;免疫治疗组小鼠BALF和SCCS中IL-5水平显著降低,IFN-γ水平则显著升高;血清中变应原的特异性Ig E抗体水平显著降低,Ig G2a抗体水平则显著升高(P均<0.01)。结论粉尘螨1类变应原重组融合表位能够有效减轻小鼠的哮喘症状,为诊断和治疗过敏性哮喘奠定了基础。

CVB32A蛋白酶抑制帽样结构依赖的蛋白翻译

目的探讨CVB3的蛋白酶2A对真核细胞帽样蛋白翻译和内部核糖体进入位点（IRES）翻译机制的影响。方法构建表达载体pcDNA3．1—2A，将此表达载体分别与pEGFP—N1、pGL3（F-luc）以及pIRES-GFP载体共转染细胞后，荧光显微镜观察绿色荧光蛋白（GFP）的表达，检测荧光素酶蛋白的表达。WesternBlot检测CVB3病毒和pcDNA3．1-2A对真核生物翻译起始因子4GI（eIF4GI）及多聚A尾结合蛋白（PABP）的影响。结果pcDNA3．1之A可以减少帽样依赖的GFP和荧光素酶蛋白的表达，但可以促进IRES依赖的GFP表达。CVB32A基因质粒转染和CVB3感染后，均可发现细胞内elF4G的切割现象；同时CVB3对PABP也有降解作用，而CVB32A基因转染对PABP无明显作用。结论CVB3的蛋白酶2A抑制真核细胞帽样途径蛋白翻译，促进IRES途径的翻译。

血液增菌肉汤连续传代对多药耐药菌恢复抗菌药物敏感性研究

目的探讨连续传代培养对产ESBLs多药耐药菌恢复药物敏感性的影响。方法选择临床产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌各21株,以血液增菌肉汤连续30代接种传代。对连续传代且无杂菌污染的菌株进行体外药敏试验。结果共获得纯化的产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌分别为15株和18株,传30代结果显示共有21株51种次的抗菌药物由耐药变成敏感,其敏感性恢复了,4株6种次由敏感变成耐药。结论血液增菌肉汤连续30代接种传代可诱导部分产ESBLs肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌恢复药物敏感性。