4例脉络宁注射液聚集性不良反应分析

目的分析使用脉络宁注射液患者出现4例聚集性不良反应的原因。方法采用横断面调查研究,抽阅2020年7月至2020年8月安徽皖北康复医院外科病区使用脉络宁注射液的62例住院患者病历,对一般情况、用药情况、药品不良反应(ADR)等信息进行统计,卡方检验分析影响不良反应发生的危险因素。结果共发生4例不良反应,发生率为6.45%,主要表现为神经、心血管系统损害,如头晕、血压升高等,严重者会有呼吸困难等症状,并且均发生在用药1~2 d时。药品生产批次为危险因素,会增加不良反应发生率(P<0.01)。结论脉络宁注射液本身质量问题会增加其聚集性不良反应发生率。一旦出现上述情况,则应及时停药,以防止严重不良反应发生,保障患者用药安全。