以多发软组织包块为主要表现的老年朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组以朗格汉斯细胞增殖并破坏局部组织为特点的罕见病。LCH发病群体主要为儿童,老年人发病率极低,相关研究较少。LCH病变可累及包括骨组织、淋巴结、皮肤、肝脏、脾脏等在内的多处器官和系统,但以累及全身多处软组织并以软组织包块为主要表现的老年LCH患者实属罕见。本文报道1例以多发软组织包块为主要表现的老年LCH临床特点、治疗及预后,以期为临床提供参考。

以发热和红斑为首发表现的皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤1例

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma,SPTCL)是淋巴瘤中一种少见的类型,主要累及皮下脂肪组织[1],属于外周T细胞淋巴瘤类别,约占非霍奇金淋巴瘤的1%[2]。临床病理特点常与脂膜炎相似,临床表现以反复发热、多发皮下结节或肿块多见[3]。少数的SPTCL患者常并发噬血细胞综合征,此类预后差[4]。SPTCL因少见,临床表现特异性不强,且认识不足而多被误诊、误治。本例患者以反复发热及周身多发红斑为首发表现,经过组织病理检查最终确诊为SPTCL,现将其临床诊治过程报告如下。

我在小黄城外读华佗

“小黄城外芍药花,十里五里生朝霞。花前花后皆人家,家家种花如桑麻”描述的是神医华佗在自己家乡谯郡(今安徽省亳州市,古又称“小黄城”)种植芍药的场景。笔者有幸生在距神医华佗诞生地谯城区小华庄仅两公里之遥,每次拜竭神医故居皆感概万千,今取神医一二养生之法与读者共享。一、五劳七伤中医认为,很多疾病的形成不是一朝一夕,是由于我们长时间的“不注意”而引起。

疑似免疫性血小板减少症的侵袭性自然杀伤细胞白血病1例

侵袭性自然杀伤细胞白血病(ANKL)是一种少见的血液系统恶性肿瘤,疾病进展迅速,早期识别尤其重要,以免疫性血小板减少为主要表现的ANKL存在极大的误诊可能,流式细胞术(FCM)在其诊断中可发挥重要作用,值得推广。