安徽省某市2020年药品不良反应报告分析

目的促进临床合理用药。方法提取2020年安徽省某市行政区域内医疗机构、药品经营企业上报至国家药品不良反应监测中心的药品不良反应(ADR)报告12611份,参照《国家药品不良反应监测年度报告(2020)》进行年龄分层汇总,结合《中华人民共和国药典临床用药须知(2015年版)》进行药品分类,《WHO-ART中文更新版5(2015)》和《药品不良反应术语使用指南》进行ADR名称定义,并分析其特点与转归。结果12611例ADR报告中,医疗机构报告9781例(77.56%),报告人以医师和药师为主(82.76%);男女比例基本持平(1∶0.95),主要集中于45岁及以上人群(71.21%);怀疑药品共使用13169例次,报告例次排名前3的类别为抗感染药(32.09%)、中成药(22.02%)、心血管系统用药(9.20%);给药途径以口服给药(49.43%)和静脉滴注(42.27%)为主;ADR累及系统/器官多见于胃肠系统(37.62%)、皮肤及其附件(19.74%)及全身性(14.75%);97.87%的ADR痊愈或好转。结论该市ADR监测工作需进一步拓宽范围,均衡报告来源,提高报告质量;重视ADR高危因素,提升ADR信号识别能力,降低或避免ADR导致的损害。

基于精确计量的医用牵引仪的校准方法研究

随着医疗技术的进步和医疗设备的广泛应用,医用牵引仪在临床治疗中扮演着重要角色。为确保其治疗效果及患者安全,对医用牵引仪进行精准的计量校准显得尤为重要。本文主要针对医用牵引仪的测量准确度情况,通过科学严谨的方法,对医用牵引仪的计量校准方法进行了深入探讨,并通过详实的数据分析,验证了校准方法的准确性和可靠性。