氟唑菌酰胺原药的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱,使用Waters XBridgeTMC18不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈+水为流动相,在230 nm波长下,对氟唑菌酰胺原药进行定量测定。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.84%。

24%噻呋酰胺悬浮剂的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(230nm)测定了24%噻呋酰胺悬浮剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.09,变异系数为0.37%,平均回收率为99.35%,线性相关系数为0.999。

10%氰氟草酯乳油的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(238nm),测定10%氰氟草酯乳油的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.065,变异系数为0.13%,平均回收率为99.43%,线性相关系数为0.9996。

聚丙烯/氢氧化镁复合材料非等温结晶动力学的研究

通过差示扫描量热仪,采用修正的Avrami方程研究了硅烷改性氢氧化镁对聚丙烯非等温结晶行为的影响,并采用Kissinger方法比较了复合材料和聚丙烯的结晶活化能。结果表明,氢氧化镁在聚丙烯非等温结晶过程中起到异相成核作用,提高了聚丙烯的结晶速率,并降低了材料的结晶活化能。

超高效液相色谱--串联质谱法测定果蔬汁中甲霜灵、戊唑醇及毒死蜱

建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬汁中甲霜灵、戊唑醇及毒死蜱残留量的分析检测方法。果蔬汁样品经1%乙酸乙腈溶液QuEChERS前处理方法,涡旋离心提取后,用液相色谱串联质谱联用仪检测分析。毒死蜱、甲霜灵及戊唑醇均采用电喷雾正离子(ESI+)电离,多反应检测模式(MRM)监测基质标准溶液外标法定量。结果表明,甲霜灵、戊唑醇及毒死蜱分别在0.1~0.5 mg/L浓度范围内线性良好,R2>0.99。在0.2 mg/kg、0.3 mg/kg和0.4 mg/kg添加水平下,甲霜灵、戊唑醇、毒死蜱的回收率分别为91.5%~106%,87.5%~89.8%和84.2%~91.7%;相对标准偏差(RSD,n=5)分别在1.7%~2.2%,0.7%~2.2%和0.9%~5.0%。本方法简捷快速,灵敏度高,重现行好,适用于果蔬汁中甲霜灵、戊唑醇和毒死蜱的快速测定。

短链醇对CTAB/KCl混合溶液粘度的影响

采用粘度法研究了在KBr存在条件下,乙醇、丙醇以及丁醇对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)水溶液粘度的影响。结果表明,丙醇和丁醇的加入会导致溶液的相对粘度先上升后下降,而乙醇浓度的增加会引起溶液相对粘度的持续下降。在此基础上进一步探讨了不同链长的醇与表面活性剂形成的胶束之间的疏水相互作用及其对表面活性剂聚集形态的影响。

78%莠灭净·溴苯腈可湿性粉剂的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(225nm)测定了78%莠灭净·溴苯腈可湿性粉剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.17、0.065,变异系数为0.26%、0.49%,平均回收率为99.95%、99.84%,线性相关系数为0.9997、0.9996。