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常染色体显性遗传多囊肾病的诊治现状与进展 被引量:4
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作者 徐雨辰 李奥 +2 位作者 樊松 吴冠青 梁朝朝 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期550-552,共3页
常染色体显性遗传多囊肾病( autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)是临床上最常见的遗传性肾病。根据欧洲的最新研究结果,ADPKD的发病率约为1/2500。ADPKD的主要病变为双侧肾脏弥漫性囊肿形成及增大,破坏肾脏的... 常染色体显性遗传多囊肾病( autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)是临床上最常见的遗传性肾病。根据欧洲的最新研究结果,ADPKD的发病率约为1/2500。ADPKD的主要病变为双侧肾脏弥漫性囊肿形成及增大,破坏肾脏的结构和功能,并最终导致肾衰竭。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传多囊肾病 ADPKD 诊治 遗传性肾病 囊肿形成 发病率 弥漫性 肾衰竭
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