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采用薄层色谱法控制十四味当归活血合剂的质量 被引量:2
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作者 张涤华 李小伟 韩双 《中国现代药物应用》 2012年第12期131-132,共2页
目的采用薄层色谱法控制十四味当归活血合剂的质量。方法利用薄层色谱法分别对当归、白芍的主要成分进行鉴别。结果在TCL图谱中可检出当归、白芍的特征斑点。结论该方法目的明确,简便、重现性良好,能保证该制剂的质量要求。
关键词 十四味当归活血合剂 薄层鉴别 质量控制
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腰舒康口服液质量标准研究
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作者 邢亚东 武敏 +3 位作者 胡轲 李珊珊 李娴 罗凯文 《甘肃中医药大学学报》 2020年第6期34-40,共7页
目的建立腰舒康口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对腰舒康口服液中地龙、当归、麻黄、独活、秦艽等5味中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中赤芍有效成分芍药苷的含量,色谱柱为Syncronis C_(18)(250.0 mm&#... 目的建立腰舒康口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对腰舒康口服液中地龙、当归、麻黄、独活、秦艽等5味中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中赤芍有效成分芍药苷的含量,色谱柱为Syncronis C_(18)(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃,进样量5μL。结果地龙、当归、麻黄、独活、秦艽的薄层色谱图斑点清晰,分离度好,且阴性无干扰;芍药苷回归方程为Y=0.0203X+0.1330,r=0.9996,线性范围为49.511~495.110 ng/μL;精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%;平均加样回收率为99.80%,RSD为0.95%;长期稳定性及加速试验表明,该制剂在12个月内稳定性良好。结论该方法准确易行,重现性好,可用于腰舒康口服液质量标准的控制。 展开更多
关键词 腰舒康口服液 芍药苷 薄层色谱 高效液相色谱 质量标准
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