ER、PTEN在不同类型子宫内膜组织中的表达及意义

目的检测ER、PTEN在不同类型子宫内膜腺上皮细胞中的表达。方法采用免疫组化检测ER、PTEN的表达。结果⑴ER的表达在正常子宫内膜腺上皮细胞增生期显著高于分泌期(P<0.01)。增殖症中显著高于正常宫内膜(P<0.05),而内膜癌中明显低于增殖症和正常宫内膜(P<0.05)。在增殖症中单纯>复杂>不典(均P<0.05)。内膜样腺癌中<50岁和≥50岁年龄组、>12和≤12肌层浸润组和不同的手术病理分期间ER的表达均无显著性差异(P>0.05)。而在高、中和低分化程度之间均有显著性差异(均P<0.05);⑵PTEN的表达在增生期和分泌期无差异(P>0.05)。不典与单纯、不典与复杂相比均有显著性差异(均P<0.01)。内膜样腺癌中PTEN表达在<50岁和≥50岁组,不同分化程度的癌组织,不同肌层浸润深度和不同分期之间均无显著性差异(P>0.05);⑶ER、PTEN在不典型增生和子宫内膜样癌组织中表达均无相关性(r=0.315,r=0.422,P>0.05);结论⑴ER参与了正常宫内膜的变化,ER表达降低与内膜样癌的发生有一定关系,且ER表达减少与癌细胞恶性程度增加有关,故可以作为病理诊断的一项指标;⑵PTEN表达降低促使了癌前病变的发生,可能是引起内膜细胞癌变的机制之一,但是PTEN表达与临床病理学特征关系不大;⑶雌激素对PTEN的表达影响不大。

错配修复基因与结直肠癌

DNA错配修复(mismatch repair, MMR)系统的功能是识别和纠正错配碱基对及阻止一些小的核苷酸的插入/缺失突变,以达到维持基因的稳定性、完整性和复制的高保真性。一旦MMR系统功能缺陷或MMR基因发生突变将会导致肿瘤形成,尤其与结直肠癌的发生发展密切相关。本文对MMR基因的修复机制及其与结直肠癌之间的关系进行归纳、总结,期待为临床诊治提供更好的理论依据。

hPTTG1在恶性肿瘤中的研究进展

hPTTG1基因,即人垂体肿瘤转化基因1,是一种原癌基因,在多种恶性肿瘤组织和肿瘤细胞系中高表达,近年来备受研究者关注。其高表达可促进肿瘤细胞的增殖、分化、侵袭、转移,与恶性肿瘤发生、发展及不良预后密切相关。现就PTTG1的结构功能、靶基因、作用机制及其与恶性肿瘤的关系、相关信号通路等研究现况进行综述。