检查天麻胶囊中添加吲哚美辛的方法研究

建立薄层色谱法、高效液相色谱法对添加吲哚美辛的天麻胶囊进行分离分析,并用高效液相色谱—二极管阵列检测进行定性鉴定。测定了7个厂家的11批产品,发现其中2批添加了吲哚美辛。本方法可作为监督检查天麻胶囊中添加化学药的参考方法。

检查心脑康胶囊中非法添加硝苯地平的方法研究

目的建立薄层色谱法与高效液相色谱法检查心脑康胶囊中非法添加硝苯地平的方法。方法以薄层色谱法、高效液相色谱法对添加硝苯地平的心脑康胶囊进行分离分析,并用高效液相色谱—二极管阵列检测进行定性鉴定。结果测定了6个厂家的10批次产品,发现其中一个厂家2个批次的心脑康胶囊添加了硝苯地平。结论所建方法可作为检查心脑康胶囊中添加化学药品硝苯地平的参考方法。

HPLC法测定替加氟栓中替加氟的含量

目的建立以高效液相色谱法测定替加氟栓中替加氟含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-水(15∶5∶80),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为271 nm,进样量为20μl,柱温为35℃。结果替加氟检测浓度的线性范围为16.3～20.6 mg·L-1(r=0.999 8),平均回收率为99.32%,RSD为0.46%。结论测量不确定度可用于对诺氟沙星胶囊含量测定结果的评定。

差示分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量

目的探讨阿司匹林肠溶片含量测定的方法。方法在波长297 nm处,阿司匹林以其在0.1 mol.L-1盐酸溶液为参比液,测得其在0.1 mol.L-1氢氧化钠溶液中的差示吸收值。结果阿司匹林浓度在10.29~30.87 mg.L-1范围内ΔA与溶液浓度呈良好线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.84%（n=6）,RSD为0.51%。结论该法简便、快速、准确。

硫酸链霉素滴鼻乳剂的含量测定

目的:建立快速简便测定硫酸链霉素滴鼻乳剂中链霉素含量的方法。方法:利用链霉素在碱性条件下水解为链霉糖,异构为麦芽酚与Fe3+生成紫红色配合物,该紫红色配合物在530nm处有最大吸收。采用分光光度法在此波长处测定链霉素的含量。结果:硫酸链霉素乳剂在0.0822～0.4109mg.mL-1浓度范围内呈现良好线性关系,回归方程为A=1.251C-0.00954,r=0.9999,平均回收率为96.95%,RSD为0.93%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂含量测定。