安徽省2019-2022年传疟媒介监测结果分析

目的了解安徽省传疟媒介种群分布、密度、季节消长和夜间活动规律,为疟疾输入再传播风险评估及防控策略制定提供参考。方法2019—2022年在安徽省20个监测点分别采用诱蚊灯法和双层叠帐人诱法开展媒介蚊虫种群和密度监测,对监测结果进行描述性分析,使用Kruskal-Wallis H检验对不同生境、不同时间捕获按蚊数进行比较,两组间进一步比较采用Bonferroni法。结果2019—2022年采用诱蚊灯法和双层叠帐人诱法分别捕获按蚊31322只和12306只,形态学鉴定均为中华按蚊;各年度不同生境捕获中华按蚊数差异有统计学意义(均P<0.001),其中牲畜房捕获中华按蚊数最多;双层叠帐人诱法监测的中华按蚊密度高峰出现在6—8月,呈单峰型。各地貌区中华按蚊密度由低到高依次为淮北平原[0.32只/(人·h)]、沿江平原[1.63只/(人·h)]、江淮丘陵[1.73只/(人·h)]和皖南山区[2.13只/(人·h)];各地貌区中华按蚊夜间活动高峰时段不同,淮北平原、沿江平原中华按蚊夜间活动高峰出现在20:00—<22:00,江淮丘陵出现在23:00—<01:00,皖南山区出现在19:00—<21:00。结论安徽省传疟媒介以中华按蚊为优势蚊种,山区、丘陵和沿江平原中华按蚊密度较高,建议结合输入性疟疾病例分布特征,对全省再传播风险进行分层,精确指导防控措施的实施。

安徽省碘缺乏地区孕妇碘缺乏病防治知识及行为调查分析

目的了解干预措施实施前后安徽省碘缺乏地区孕妇碘缺乏病防治知识知晓情况及行为变化,为孕妇碘营养改善提供科学依据。方法2018年3-12月,选取安徽省碘缺乏地区庐江县庐城和泥河镇作为调查地点,依托乡镇卫生院选取产检的孕早期(≤12周)孕妇作为调查对象,并对调查对象进行长期随访。采集孕早期孕妇家庭食用盐,采用直接滴定法检测盐碘含量;采集所抽取孕妇孕早期、孕中期(13~28周)和孕晚期(≥29周)上午随机尿样,采用砷铈催化分光光度法检测尿碘含量。对孕早期孕妇开展基线问卷调查,主要包括基本情况,碘缺乏病防治知识(孕妇容易缺碘、孕妇缺碘的危害、孕妇适宜补碘方法和含碘量较高的食物),富碘食物食用频率。基线调查结束后,在乡镇开展碘缺乏病防治知识宣传,推荐孕妇食用海带、紫菜等富碘食物补碘,干预活动持续6个月,并在孕晚期对孕妇开展回顾性问卷调查。结果共采集孕早期孕妇家庭食用盐128份,盐碘中位数为21.5 mg/kg,碘盐覆盖率为99.2%(127/128),碘盐合格率为98.4%(125/127),合格碘盐食用率为97.7%(125/128)。分别在孕早、中、晚期采集孕妇尿样129、95、70份,尿碘中位数分别为179.0、185.5、189.7μg/L,均处于碘适宜水平。干预前、后碘缺乏病防治知识总知晓率分别为22.4%(28/125)、64.6%(82/127),二者比较差异有统计学意义(χ^(2)=45.538,P<0.01)。与干预前比较,干预后孕妇缺碘的危害、孕妇适宜补碘方法和含碘量较高的食物知晓率均较高(P均<0.01)。孕妇孕早、中、晚期食用海带和紫菜等其他富碘食物频率比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=163.170、102.373,P均<0.01)。干预前57名(45.2%)孕妇没吃过海带,干预后下降到1名(0.8%);干预前72名(57.1%)孕妇没吃过紫菜等其他富碘食物,干预后下降到7名(5.5%)。结论干预后安徽省碘缺乏地区孕妇碘缺乏病防治知识知晓率、富碘食物食用频率和比例均明显提高,建议在孕早期开展碘缺乏病防治知识宣传教育。

安徽省水源性高碘地区重点人群碘营养水平分析及防治措施探讨

目的了解安徽省水源性高碘地区重点人群碘营养水平,为制订高碘地区防治措施提供科学依据。方法2021年,在新划定的25个水源性高碘县(市、区,以下简称县)开展调查工作,各调查县将水碘中位数>100μg/L的行政村按水碘值排序,采用系统抽样方法,每个县抽5个行政村,少于5个则全部抽取(如有水碘中位数在300μg/L以上的行政村,至少抽取1个)。采集调查村生活饮用水样、儿童尿样、盐样和甲状腺容积、孕妇尿样和盐样。结果共调查居民户食用盐5380份,其中未加碘食盐2863份,未加碘食盐率为53.2%。调查113个行政村水碘含量,水碘中位数为130.8μg/L,将水碘分为<40、40~100和>100μg/L三组,不同水碘组居民未加碘食盐率有统计学差异,<40μg/L水碘组未加碘食盐率最高(χ^(2)=43.54,P<0.001)。调查6~12岁儿童4436名,尿碘中位数为354.2μg/L,55名儿童甲状腺肿大,甲状腺肿大率为1.2%;孕妇944人,尿碘中位数为241.4μg/L。随着水碘值的升高,儿童和孕妇尿碘中位数均有升高的趋势,>100μg/L水碘组尿碘中位数最高,差异均有统计学意义(H=191.17、15.58,P均<0.001);40~100μg/L水碘组儿童和孕妇是否食用碘盐,其尿碘中位数差异有统计学意义(H=40.13、4.53,P<0.001、0.033)。结论安徽省水源性高碘地区未加碘食盐率较低,儿童尿碘处于碘过量水平,孕妇处于碘适宜水平。今后工作中,应结合水碘和尿碘监测结果变化及时调整防治措施。

《抗疟药使用规范》(WS/T485-2016)的追踪评价

目的掌握安徽省、浙江省卫生机构专业人员对《抗疟药使用规范》(WS/T485—2016)的知晓、使用情况及适用性,分析评价规范应用过程中存在的问题,为今后标准的修订工作提供依据和建议。方法2020年11月对安徽省、浙江省两省省市县乡镇共15家卫生防治机构工作人员进行问卷调查,收集标准知晓、执行情况等相关信息。结果共收回304份调查问卷,有效问卷257份,问卷有效率84.54%。规范的总知晓率为73.15%,主要通过业务培训知晓,占83.51%。从事疟疾相关工作的知晓率高于非从事疟疾相关工作的人员,不同性别、年龄、单位类别、职称、学历和专业的调查对象对规范的知晓率差异无统计学意义(P>0.05),不同单位性质和从事疟疾相关工作的调查对象之间对规范知晓率差异有统计学意义(P<0.05)。82.16%的调查对象不同程度使用过《抗疟药使用规范》,有186名了解抗疟药,49.03%的调查对象认为该规范适用,仅有8名认为该规范需要修订。结论各级疾控、医疗机构工作人员对规范的知晓程度和使用率不够理想,且被动知晓规范的情况较为突出,应加强对各级卫生机构规范的宣贯,提高认识并加强规范的学习和使用,提升他们对抗疟药使用的规范性。

聚多巴胺球支撑银纳米粒子制备无酶过氧化氢生物传感器

近年来，以聚多巴胺球支撑的纳米复合材料越来越受到人们的关注。聚多巴胺球有表面功能化基团如-OH、-NH4等，决定了聚多巴胺球可以充当多种纳米复合材料的活性载体。利用聚多巴胺良好的还原性制备并负载银纳米粒子于聚多巴胺球表面，制备出的新型复合材料银纳米粒子一聚多巴胺球（以下简写为Ag@pdop）。Au修饰电极和银纳米粒子对过氧化氢的还原反应均具有很好的催化性能，利用两者特点将其复合制备修饰电极实现对H2O2的无酶传感，检测灵敏度达到了14．7μA／（mm01·L。），检出限可达11．8〉mol／L，线性范围0．2～6．0mmol／L，检测结果及抗干扰能力均令人满意。

全自动电位滴定仪测定尿氟含量的方法研究

目的建立尿氟含量全自动电位滴定仪测定方法(简称本方法)。方法采用全自动电位滴定仪测定人尿中氟化物含量;方法学分析本方法的线性范围、检测限、精密度和准确度(质控样品检测和实际样品加标回收实验)。采用本方法与国家卫生行业标准《尿中氟化物测定离子选择电极法》(WS/T 89-2015,简称标准方法)检测实际尿样(n=33),并对结果进行对比分析。结果本方法尿氟含量标准曲线线性范围为0.1~10.0 mg/L;线性相关系数(r)值范围为0.9996~0.9999;最低尿氟质量浓度检出限为0.01 mg/L(取样量为10.0 ml);精密度实验显示,相对标准偏差(RSD)范围为0.00%~3.45%;质控样品测定结果均在公议值范围内;加标回收实验显示,回收率范围为100.0%~104.4%,总平均回收率为102.1%;方法对比实验显示,本方法与标准方法检测结果比较,差异无统计学意义(t=-0.90,P=0.375)。结论成功建立本方法,实现了取样后试剂加入、检测过程全自动化,具有线性范围宽、检出限低、精密度好、准确性高等特点,适合大批量尿样氟含量的快速自动化测定。

锑铈催化分光光度法检测水中碘的方法研究

目的建立水中碘的锑铈催化分光光度检测方法(以下简称新方法)。方法利用碘对锑铈催化动力学的褪色反应原理测定水中碘含量,在0~100μg/L碘质量浓度范围,开展新方法的线性关系、定量检出限、精密度和准确度(国家水碘一级标准物质GBW09113f、GBW09114f测定及加标回收实验)等方法学评价;并与国家碘缺乏病参照实验室(NRL)推荐的砷铈催化分光光度法水碘测定结果进行方法比对实验。结果新方法在0~100μg/L碘质量浓度范围内有良好的线性关系,|r|均>0.9990,定量检出限为0.15μg/L(取样量为1 ml);低、中、高3种碘质量浓度水样测定碘含量的相对标准偏差均<2%;标准物质GBW09113f、GBW09114f测定均值分别为8.32、54.54μg/L,均在参考值范围内;加标回收率范围为92.6%~99.2%,总平均回收率为96.4%。新方法与NRL推荐方法测定结果比较,差异无统计学意义(t=0.99,P>0.05)。结论新方法无需使用剧毒物质三氧化二砷,反应灵敏度高、准确性好,适合水碘检测的推广使用。

电感耦合等离子体质谱法测定血清中碘的标准化方法研究

目的研制电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定血清中碘的标准方法。方法研制的测定血清碘方法为直接稀释进样-ICP-MS法,以抗坏血酸(2.0 g/L)、氯化铵(1.0 g/L)、乙醇胺(0.10%)和乙醇溶液(1.0%)为稀释剂,标准系列溶液及血清样按样品∶稀释剂=1∶19稀释后上机测定,以铼为内标元素。对研制的新方法进行方法学评价,测试新方法的标准曲线线性关系、测定检出限、精密度、准确度。与现行测定血清碘的标准方法[砷铈催化分光光度法(WS/T 572-2017),简称现行标准方法]测定结果进行比较。结果6个实验室对方法的测试得到:0~300μg/L碘浓度范围标准曲线回归方程线性相关系数范围为0.9996~1.0000(n=70),血清中碘的检出限结果范围为0.2~1.3μg/L(取样量为0.20 ml);血清样测定的批内变异系数(CV)为0.2%~1.6%(n=31),平均CV为0.6%,血清样测定的批间CV为0.3%~2.4%(n=34),平均CV为1.3%;血清样加标回收中碘的回收率范围为93.9%~105.6%(n=36),总平均回收率为100.3%;共对116份血清样采用新方法与现行标准方法分别测定,结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新研制方法的标准曲线线性好、检测灵敏度高、精密度与准确度优良,操作简单,分析速度快,适宜推广应用。

未加碘食盐地区不同水碘浓度下居民碘营养状况

目的调查供应未加碘食盐地区居民碘营养状况,为探讨未加碘食盐供应范围提供依据。方法调查4个水碘浓度(100~<150μg/L、90~<100μg/L、80~<90μg/L、70~<80μg/L)村18~<60岁成人、8~<10岁儿童和孕妇的尿碘水平、甲状腺容积和结节、成人和孕妇甲状腺激素与抗体进行检测。结果共调查822名成人、793名儿童和87名孕妇,儿童和成人的尿碘水平在4个水碘组均超出适宜水平,孕妇尿碘除70~<80μg/L水碘组处于适宜水平外,其他3组均处于大于适宜量水平。儿童组(χ^(2)=25.703,P<0.001)和成人组(χ^(2)=13.139,P=0.004)尿碘值与饮用水含碘量均呈正向关系。不同水碘组孕妇尿碘浓度差异无统计学意义(χ^(2)=5.178,P=0.159)。儿童甲状腺肿大率为20.8%,不同水碘组儿童甲状腺肿大率差异无统计学意义(χ^(2)=6.361,P=0.095);成人甲状腺结节发生率为16.0%,不同水碘组成人甲状腺结节发生率差异无统计学意义(χ^(2)=2.863,P=0.413)。不同水碘组孕妇和成人的全血促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游离甲状腺激素(free thyroxine,FT4)、甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibodies,TGAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibodies,TPOAb)异常率差异均无统计学意义(Fisher检验,均有P>0.05)。结论饮用水碘>70μg/L的地区应食用未加碘食盐,水碘>100μg/L的行政村应严格落实未加碘食盐供应,水碘含量为70~<80μg/L地区的孕妇可适当进食富碘食物补碘。

淮北市艾滋病抗病毒治疗效果分析

目的分析淮北市2003-2013年艾滋病患者接受抗病毒治疗效果。方法收集2003-2013年所有抗病毒治疗患者监测数据,统计分析其治疗前后CD4+T淋巴细胞计数、病毒载量、治疗维持及生存时间,评价其治疗效果。结果接受抗病毒治疗12月后CD4+T淋巴细胞计数均值有不同程度增长(P<0.001);治疗患者总体上病毒抑制率逐年提高(χ2=10.112,P=0.039);维持治疗3年、5年和7年生存率分别为91%、88%和87%。结论淮北市艾滋病抗病毒治疗效果显著,以全球基金/示范区模式推行重点地区的艾滋病综合防治,有力推动了抗病毒治疗各项措施的落实,减少了艾滋病传播。

《血清中碘的测定砷铈催化分光光度法》的方法学验证

目的对新制定的血清碘测定标准方法《血清中碘的测定砷铈催化分光光度法》（简称标准方法）进行方法学验证。方法3个标准制定和3个验证实验室按照《GB／T210．5-2008职业卫生标准制定指南第5部分：生物材料中化学物质测定方法》的要求对标准方法进行方法学验证，计算标准曲线、线性关系和线性范围，样品测定检测限、精密度、准确度及抗干扰能力、样品稳定性等。结果6个实验室均采用标准方法测定标准曲线线性范围，碘含量在0～300μg／L，标准曲线线性相关系数绝对值为0．9991～1．0000；5个实验室对血清碘进行了测定，血清碘检出限为1．8～6．9μg／L（取样量为0．10ml）。精密度：5个实验室对碘含量为48．8～273．2μg/L的15个不同血清样各重复测定6次，相对标准偏差（RSD）为0．7％～3．8％，平均为1．7％；准确度：5个实验室对碘含量为26-3—253．3μg／L的样品做加标回收，碘的回收率为96．2％～105．2％．平均为99．8％；1个实验室进行了标准方法与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法血清碘测定对比，两种方法回收率均在96.4％-107．8％，达到了测定要求。抗干扰：3个实验室均加入15种化学试剂进行干扰试验，测定结果未出现偏差，说明标准方法有较强的抗干扰性。稳定性：样品在室温下保存7d，在4℃下保存2个月，密封后冷冻保存3个月均不影响测定。反应温度与时间：温度与时间的适宜配对预算与标准方法相符。结论新制定的血清碘测定标准方法验证进一步证明，此方法标准曲线线性范围广、相关系数好、检测限低、测定精密度和准确度高、抗干扰能力强，便于批量检测，具有广泛的适用性。

基于遥感技术和时间序列分析法预测皖北疟疾的发病率

目的探讨皖北疟疾的发病率与地表温度(land surface temperature,LST)、归一化植被指数(normalized difference vegetation index,NDVI)的关联性,评价用LST、NDVI对疟疾发病率自回归移动平均模型(autoregressive integrated moving average model,ARIMA)预测结果进行校正的效果。方法以皖北五县为研究现场,收集各县2004-2011年的疟疾疫情数据及LST、NDVI等遥感图像资料,提取、合成遥感相关指标;运用SPSS 17.0软件进行统计学处理。结果 ARIMA模型对2010年各月份的预测结果较报告发病率高(平均误差=0.721/10万)。多因素分析结果显示,当地的疟疾发病率与近三个月的平均LST(lst_(_012),β=0.295)及之前两个月的平均NDVI(ndvi_(_12),β=0.280)有关联(P<0.001);将二者作为校正因子(相对贡献为2∶1时)对2010年的预测结果进行校正,平均误差缩小为0.018/10万。以2004-2010年的发病率数据再次拟合并筛选ARIMA模型,并以2011年的疟疾报告发病数据为参照,再次评价lst_(_012)与ndvi_(_12)对模型预测结果的校正效果;发现校正后的预测误差(<0.001/10万)低于校正前的误差(0.293/10万)。结论 ARIMA模型能较好地用于该地疟疾发病率的拟合与预测,环境遥感替代指标LST、NDVI可在一定程度上改善ARIMA模型的预测效果。

2005-2016年中国甲状腺癌发病和死亡趋势分析

目的描述2005-2016年中国甲状腺癌发病和死亡的变化趋势,分析其年龄-时期-队列效应,为甲状腺癌的防控策略提供参考。方法采用2005-2016年《中国肿瘤登记年报》中甲状腺癌发病和死亡数据,运用Joinpoint软件计算年度变化百分比(APC)和平均年度变化百分比(AAPC),描述其发病和死亡趋势。采用年龄-时期-队列模型,估算效应系数,分析发病和死亡的年龄-时期-队列效应。结果2005-2016年我国甲状腺癌标化发病率和死亡率均呈上升趋势,AAPC值分别为14.73%和5.23%,均P<0.001;女性标化发病率和死亡率均高于男性,女性标化发病率和死亡率的AAPC值分别为14.30%和5.57%,男性标化发病率和死亡率的AAPC值分别为14.56%和7.17%,均P<0.001;城市标化发病率和死亡率均高于农村,城市标化发病率和死亡率的AAPC值分别为14.92%和6.33%,农村发病率和死亡率的AAPC值分别为19.14%和6.53%,均P<0.001。发病率年龄效应50岁之前随年龄增长而上升,并在50~59岁组达到峰值,死亡率年龄效应总体随年龄增长而上升;发病率和死亡率的时期效应随着时间的变化而上升;发病率和死亡率的队列效应总体随出生年份的推移而下降,在1966-1986年出现部分回升。结论中国甲状腺癌的标化发病率和死亡率总体呈上升趋势,应鼓励居民保持适宜的碘营养水平,同时探索建立长期化、规范化的甲状腺癌筛查制度,提高重点地区和高危人群甲状腺癌的筛查率,实现早诊早治,以减轻甲状腺癌所带来的疾病负担。

应用酶标仪测定饮用水中碘含量的方法研究

目的建立饮用水中碘含量的酶标仪自动比色检测方法(以下简称本方法)。方法在0~10μg/L和0~100μg/L两个碘质量浓度范围内测定水碘含量,对方法的线性关系及检出限、精密度、准确度进行实验验证。并与国家碘缺乏病参照实验室推荐的砷铈催化分光光度法水碘测定结果进行比较分析。结果0~10μg/L和0~100μg/L范围内,│r│均>0.9990,检出限分别为0.6、1.1μg/L(取样量分别为200、100μl);低、中、高3种碘质量浓度水样检测精密度相对标准偏差(RSD)均<3%,回收率范围分别为92.5%~108.3%和93.2%~108.9%,总平均回收率分别为100.0%和100.3%。分别应用本方法和砷铈催化分光光度法在0~10μg/L和0~100μg/L范围内检测40份水样,水碘含量比较差异无统计学意义(t=0.99,P>0.05)。结论本方法应用于水碘含量测定具有较好的标准曲线线性关系,精密度好,准确度高,适合推广应用。

血清中碘含量的电感耦合等离子体质谱法的测试研究

目的验证国家卫生标准研制项目血清中碘的测定电感耦合等离子体质谱测定方法。方法采用稀释剂稀释血清样品和标准系列的前处理方法,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪直接测定碘含量,从标准曲线的相关系数、检出限、精密度、准确度等方面对此方法进行测试实验。结果血清碘浓度范围为0~300μg/L时,与仪器测定的碘离子计数的线性相关系数为0.9998~1.0000(n=6),血清碘最低检出限为1.24μg/L。7份不同血清样测定的批内和批间精密度实验的相对标准偏差(RSD)范围分别为0.5%~1.5%和0.3%~1.4%;对含碘量40~230μg/L的7个血清样加标回收实验的回收率范围为93.4%~109.2%,总平均回收率为102.4%。结论血清样品无需进行消化前处理,经稀释剂稀释后可直接进样,无需使用剧毒物质,实现检测过程自动化,灵敏度和精密度高、准确性好,适合血清碘含量的快速定量测定。

对血清碘的砷铈催化分光光度测定方法的验证

目的验证卫生标准研制项目的血清碘的砷铈催化分光光度测定方法(简称本方法)的可行性及应用价值。方法收集成人血液样品,制备含0~300μg/L的碘标准曲线,参照《生物材料中化学物质的测定方法》,对本方法的线性关系、最低检测限、精密度和准确度进行实验验证,评价验证结果。结果在0~300μg/L标准曲线范围内,相关系数为-0.9997^-0.9994(n=6),最低检测限为5.13μg/L(取样量为100μl)。对3种不同碘浓度血清样进行重复测定,精密度验证显示,变异系数分别为0.89%、1.88%、0.67%;准确度验证显示,加碘标回收率为93.90%~107.04%,总平均回收率为99.48%。结论经验证,本方法应用于血清碘含量测定具有标准曲线线性关系好、精密度好、准确性高,符合生物样品分析的要求,适合推广应用。

尿碘的酶标仪检测方法研究

目的建立人尿中碘含量的酶标仪自动比色测定方法。方法采用酶标仪自动比色测定法测定人尿中碘含量,对该方法的线性范围、检测限、精密度进行验证;与国家卫生行业标准砷铈催化分光光度法的尿碘测定结果进行比较分析。结果酶标仪自动比色测定法碘标准曲线的线性范围为0~300μg/L,线性相关系数(r)范围为-0.9995^-0.9992,检出限为6.5μg/L;低、中、高3种碘浓度尿样的相对标准偏差(RSD)均<3%,回收率范围为92.2%~109.2%,总平均回收率为99.6%。酶标仪自动比色测定法与砷铈催化分光光度法对40份尿样的尿碘含量检测结果比较,差异无统计学意义(t=1.347,P>0.05);酶标仪自动比色测定法的检测速率是砷铈催化分光光度法的7.5倍。结论酶标仪自动比色测定法应用于尿碘含量测定具有合理的检测线性范围,精密度好,准确度高;且自动化快速比色提高了分析速度,适用于大批量样本检测。

电感耦合等离子体质谱法直接测定尿砷的方法研究

目的建立尿砷含量直接快速测定的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测方法。方法新采集的人尿样品无需进行前处理,直接用纯水稀释,应用ICP-MS仪直接测定尿中总砷含量,从标准曲线的线性范围、相关系数、检出限、精密度、准确度等方面对此方法进行测试实验。结果尿砷浓度范围为0~200μg/L,仪器测定的砷与内标元素锗的粒子数之比同砷浓度呈良好线性关系,相关系数为0.9995~0.9999(n=6),尿砷最低定性检出限为0.66μg/L、定量检出限为1.94μg/L(取样量均为0.50 ml)。对5份不同砷浓度的尿液样品进行批内和批间精密度实验,相对标准偏差(RSD)范围分别为1.51%~6.84%和1.85%~5.03%。对中国疾病预防控制中心地方病控制中心尿砷考核样品进行总砷测定,检测结果在公布的公议值范围内;对砷浓度范围在3.19~89.36μg/L的4份实际尿液样品进行加标回收实验,回收率范围为99.25%~103.67%,总平均回收率为101.51%。结论应用ICP-MS法检测尿砷含量,尿液样品无需进行消解前处理,实现进样、检测和结果分析等过程的自动化,方法的灵敏度、精密度和准确度等检验参数符合生物样品检测方法研制的要求,适合尿中砷含量的快速直接测定。

人体生物材料中碘含量的检测方法研究进展

人体生物材料中微量碘的检测是监测人群碘营养状况的重要评价指标。生物样品基质复杂,碘化学性质较为活泼且多变,对其定量测定有多种方法。本文综述了近几年分光光度法、电感耦合等离子体质谱、色谱法、荧光光度法、石墨炉原子吸收等方法在人体尿液、血清、头发、指甲和母乳等生物材料中碘测定的应用现状。随着社会进步和发展,人们正积极探索新型试剂无砷低毒、环境友好、检测线性范围宽、灵敏度高的检测方法,向着实现在人群监测中大批量样品高通量、自动化、低成本、便于基层开展检测工作的方向发展。