过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白浓度的变化

分别测定发作期及缓解期过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM、IgG)含量及肺功能的变化。结果发现:发作期过敏性哮喘患者血EOS、ECP、IgG均明显高于缓解期过敏性哮喘患者和正常健康者(均为P<0.01),发作期及缓解期过敏性哮喘患者治疗前后血EOS、ECP和肺功能(FEV_1、PEFR)均有显著或非常显著性(P<0.05或P<0.01),缓解期过敏性哮喘患者IgA、IgG和IgM浓度较正常健康人明显下降。结论:血清EOS数量与气道高反应性有密切关系,并可作为气道炎症监测及治疗指标。

新型免疫疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例

1996年3月至1998年3月.笔者采用新型免疫疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例,取得了满意的效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:来我所就诊并符合变异性哮喘诊断标准的患儿46例,过敏原皮肤试验均为阳性,随机分成两组。治疗组26例,男16例,女10例;年龄6～14岁,平均8.7±24岁。对照组20例,男12例,女8例;年龄5～13岁,平均8.6±2.6岁。两组患儿临床症状、化验检查等阳性率。

过敏性哮喘青春期缓解者外周血IL-4、IL-5活性和IgE的变化

目的 阐明过敏性哮喘青春期缓解者血清IL 4及IL 5活性和IgE的变化。方法 采用ELISA法检测IL 4、IL 5活性和IgE ,分别对 16例青春期缓解者 (A组 ) ,2 6例哮喘发作期 (B组 )及 2 2例哮喘缓解期患者 (C组 )和 2 0例正常人 (D组 )进行比较。结果 ( 1)青春期缓解者IL 5活性未显著升高 ,明显低于哮喘发作期患者 ( P <0 .0 1)和缓解期患者 ( P <0 .0 5 ) ,与正常人比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 ( 2 )青春期缓解者IL 4较哮喘发作期患者明显降低 (P <0 .0 1) ,与缓解期患者和正常人比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 ( 3)IgE浓度比发作期明显降低 ( P <0 .0 1) ,与正常人比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但还未明显低于哮喘缓解期患者 (P >0 .0 5 )。结论 过敏性哮喘青春期缓解者外周血IL 4、IL 5活性明显降低 ,IgE有一定程度下降 ,提示IL 4、IL 5。