超临界CO_2对发泡PP/木粉复合材料性能的影响

以超临界CO2为发泡剂,对聚丙烯(PP)/木粉复合材料进行快速降压发泡,并通过扫描电镜进行泡孔形貌观测。通过控制变量法,研究了发泡温度、饱和压力、降压速率和木粉质量分数对发泡体系泡孔形貌的影响,从超临界CO2溶解过程、泡孔成核过程以及泡孔孔径增大过程三方面分别进行了分析,并结合反应条件研究了泡孔密度及泡孔孔径的变化规律及其机理。

含混杂活性端基新型多官能团齐聚物的结构与性能

通过控制4,4'-二氨基二苯甲烷环氧树脂(TGDDM)和丙烯酸(AA)的摩尔比(1∶2)合成了化学共混的含混杂活性端基的多官能团齐聚物MVEO-2,直接将多官能团环氧树脂TGDDM与多官能团环氧乙烯基树脂MVER通过物理共混得到聚合物共混物MVEOmix.研究了化学共混和物理共混对含混杂活性端基多官能团齐聚物的结构、性能和形态的影响.红外光谱(FTIR)和核磁共振谱(1H NMR)表明,MVEO-2和MVEOmix具有相同的结构组成.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明MVEOmix具有双峰结构且分子量分布较窄,而MVEO-2具有多峰结构且分子量分布较宽.热重分析(TGA)和动态热机械分析(DMA)表明,MVEO-2的热稳定性比MVEOmix更高.MVEO-2的强度和韧性比MVEOmix明显提高,弯曲强度提高17%,拉伸强度提高38%,断裂伸长率提高35%,冲击强度提高24%.扫描电镜结果表明化学共混形成了更均匀紧密的互穿聚合物网络结构.

热固化抗静电涂料的制备及性能研究

以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为掺杂剂,过硫酸钠(Na_2S_2O_8)、硫酸铁[Fe_2(SO_4)_3]为氧化剂,聚乙二醇(PEG)为非离子扩散剂,采用氧化EDOT(3,4-乙烯二氧噻吩)法制备水溶性抗静电剂PEDOT(聚3,4-乙烯二氧噻吩);然后加入水性聚氨酯(WPU)分散液(作为基体树脂),制备出热固化的绿色环保型抗静电涂料。研究结果表明:当m(PSS)∶m(EDOT)=2.5∶1、反应时间为18 h、n(—NCO)∶n(—OH)=2.2∶1、w(PEG)=12%(相对于WPU分散液总质量而言)和m(PEDOT)∶m(WPU)=7∶3时,制得的抗静电涂层具有透光率(94.8%)高、表面电阻率(0.022 MΩ)低和耐水性佳等特点。

竹纸浆纤维增强聚丁二酸丁二醇酯的非等温结晶动力学

竹纸浆纤维(BPF)作为一种生物纤维,具有良好的生物降解性,将其与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)制得BPF-PBS生物质复合材料,并用差示扫描量热法(DSC)研究了BPF-PBS的非等温结晶动力学,用Liu方程分析研究了复合材料的非等温结晶动力学参数。结果表明:Liu方程能够较好地表现BPF-PBS的非等温结晶过程。结晶速率随着冷却速率的增大而提高,BPF的加入缩短了结晶时间,提高了结晶度及结晶温度。碱溶液处理BPF可以增加PBS的结晶活化点,提高结晶度。

热塑性聚氨酯对EVA热熔胶的耐高低温改性研究

采用TPU(热塑性聚氨酯)对EVA(聚乙烯-醋酸乙烯酯)热熔胶(HMA)进行改性,探讨了TPU/EVA质量比对HMA性能的影响,并采用正交试验法优选出耐高低温性HMA的最优配方。研究结果表明:当m(EVA)∶m(TPU)=30∶20时,HMA的综合性能相对最优;当w(EVA)=85%、w(TPU)=50%和w(费托蜡)=35%(均相对于萜烯树脂质量而言)时,HMA的耐高低温强度俱佳。

聚己内酯-紫杉醇高分子前药的合成及性能研究

利用侧链带有羧基的官能化两亲性聚己内酯基共聚物Pluronic-b-poly(ε-caprolactone-co-6-carboxylic-ε-caprolactone)[Pluronic-b-P(CL-co-CCL),FC]为底物,与紫杉醇(PTX)反应得到了一系列PTX的聚合物前药FCPTX.通过核磁共振(1H NMR)和高效液相色谱(HPLC)表征了聚合物前药结构并分析了前药中的PTX接枝率.通过聚合物前药胶束进一步物理包载PTX,得到载有PTX的聚合物前药胶束PTX/FCPTX,其载药量和包封率随着前药FCPTX中的PTX接枝率的增加而提高.利用荧光光谱(FS)、透射电镜(TEM)和粒径分析仪(DLS)表征了胶束的临界胶束浓度(CMC),形态和粒径.体外细胞评价表明,聚合物前药FCPTX具有较高的胞内累积量和良好的血液相容性、能有效降低紫杉醇的药物毒性.作为一种优秀的药物载体,聚合物前药FCPTX在联合化疗领域有着较大的应用潜力.