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HHV-6A感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及增殖凋亡侵袭转化的影响
被引量:
6
1
作者
万昕
胡月
+2 位作者
章菊
陈云
金佩佩
《癌变.畸变.突变》
CAS
2019年第5期352-358,共7页
目的:选取胶质瘤相关长链非编码RNA(LncRNA)MEG3,观察人类疱疹病毒6A亚型(HHV-6A)感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及其增殖、凋亡、侵袭、转化的影响.方法:实时定量PCR检测人神经胶质瘤细胞和正常神经胶质细胞,以及37例胶质瘤组织...
目的:选取胶质瘤相关长链非编码RNA(LncRNA)MEG3,观察人类疱疹病毒6A亚型(HHV-6A)感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及其增殖、凋亡、侵袭、转化的影响.方法:实时定量PCR检测人神经胶质瘤细胞和正常神经胶质细胞,以及37例胶质瘤组织、4例癌旁组织、18例正常脑组织中LncRNA MEG3的表达.细胞计数试剂盒检测HHV-6A感染后神经胶质瘤细胞吸光度D(450)值,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验观察细胞划痕愈合度,蛋白质印迹法检测细胞上皮间质转化(EMT)指标蛋白的表达水平.结果:在胶质瘤组织或细胞中,LncRNA MEG3的表达水平较正常对照组织或细胞低(P<0.05),而HHV-6A感染后的正常神经胶质细胞或胶质瘤细胞中LncRNA MEG3的表达也呈降低趋势(P<0.05).流式细胞术结果显示病毒感染后胶质瘤细胞的凋亡率为(6.05±0.40)%,对照组细胞凋亡率为(8.23±0.75)%,HHV-6A感染组凋亡率较对照组显著降低(P<0.05).划痕实验结果显示HHV-6A感染后细胞划痕愈合度[(72.33±6.90)%]大于对照组细胞划痕愈合度[(43.67±6.30)%],差异有统计学意义(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,病毒感染后细胞中Snail及Vimentin蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白的表达降低(P<0.05).结论:HHV-6A感染可下调神经胶质细胞及胶质瘤细胞中LncRNA MEG3的表达,促进胶质瘤细胞增殖侵袭和上皮间质转化,并抑制其凋亡.
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关键词
神经胶质瘤
长链非编码RNAMEG3
人类疱疹病毒6A亚型
上皮间质转化
下载PDF
职称材料
胎儿心内强回声光点与染色体异常及预后关联性的研究
2
作者
王娣
汪菁
《中华全科医学》
2024年第11期1859-1862,共4页
目的探讨胎儿心内强回声光点(intracardiac hyperechogenic focus,ICEF)与遗传性染色体异常间的关联程度,并分析ICEF对胎儿预后评估的影响。方法采用回顾性研究方法,分析2019年1月—2022年12月于安徽省立医院进行产前超声诊断的ICEF单...
目的探讨胎儿心内强回声光点(intracardiac hyperechogenic focus,ICEF)与遗传性染色体异常间的关联程度,并分析ICEF对胎儿预后评估的影响。方法采用回顾性研究方法,分析2019年1月—2022年12月于安徽省立医院进行产前超声诊断的ICEF单胎妊娠病例450例,采集胎儿羊水或脐带血标本,利用核型分析及拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术对标本进行遗传学检测,记录相关检测结果及妊娠结局。结果本研究检出核型异常14例,检出CNV致病性变异15例。核型分析联合CNV-seq检测后,孤立性胎儿心内强回声光点组染色体异常检出例数(2例,9.5%)较非孤立性组染色体异常检出例数(19例,90.5%)低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.282,P=0.007)。以孤立性心内强回声光点为对照组,当ICEF合并颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚时,其染色体异常检出3例(χ^(2)=28.362,P<0.001),当ICEF合并胎儿心内结构异常时,其染色体异常检出7例(χ^(2)=7.492,P=0.005)。当ICEF合并NT增厚或胎儿心内结构异常时,其染色体异常的概率显著增加(P<0.05)。结论核型分析与CNV-seq检测的联合应用在提高ICEF胎儿染色体异常检出率方面具有重要价值,非孤立性胎儿心内强回声光点病例中染色体异常的检出率更高,提示在临床实践中需给予更多关注。
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关键词
心内强回声光点
基因组疾病
超声软指标
核型分析
拷贝数变异测序
原文传递
题名
HHV-6A感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及增殖凋亡侵袭转化的影响
被引量:
6
1
作者
万昕
胡月
章菊
陈云
金佩佩
机构
中国科学技术大学附属第一
医院
/
安徽省立医院
检验科
中国科学技术大学附属第一
医院
/
安徽省立医院妇产科产前诊断中心
南京医科大学微生物与免疫学系
出处
《癌变.畸变.突变》
CAS
2019年第5期352-358,共7页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(81701823)
文摘
目的:选取胶质瘤相关长链非编码RNA(LncRNA)MEG3,观察人类疱疹病毒6A亚型(HHV-6A)感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及其增殖、凋亡、侵袭、转化的影响.方法:实时定量PCR检测人神经胶质瘤细胞和正常神经胶质细胞,以及37例胶质瘤组织、4例癌旁组织、18例正常脑组织中LncRNA MEG3的表达.细胞计数试剂盒检测HHV-6A感染后神经胶质瘤细胞吸光度D(450)值,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验观察细胞划痕愈合度,蛋白质印迹法检测细胞上皮间质转化(EMT)指标蛋白的表达水平.结果:在胶质瘤组织或细胞中,LncRNA MEG3的表达水平较正常对照组织或细胞低(P<0.05),而HHV-6A感染后的正常神经胶质细胞或胶质瘤细胞中LncRNA MEG3的表达也呈降低趋势(P<0.05).流式细胞术结果显示病毒感染后胶质瘤细胞的凋亡率为(6.05±0.40)%,对照组细胞凋亡率为(8.23±0.75)%,HHV-6A感染组凋亡率较对照组显著降低(P<0.05).划痕实验结果显示HHV-6A感染后细胞划痕愈合度[(72.33±6.90)%]大于对照组细胞划痕愈合度[(43.67±6.30)%],差异有统计学意义(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,病毒感染后细胞中Snail及Vimentin蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白的表达降低(P<0.05).结论:HHV-6A感染可下调神经胶质细胞及胶质瘤细胞中LncRNA MEG3的表达,促进胶质瘤细胞增殖侵袭和上皮间质转化,并抑制其凋亡.
关键词
神经胶质瘤
长链非编码RNAMEG3
人类疱疹病毒6A亚型
上皮间质转化
Keywords
glioma
long non-coding RNA MEG3
human herpesvirus 6A
epithelial-mesenchymal transition
分类号
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
胎儿心内强回声光点与染色体异常及预后关联性的研究
2
作者
王娣
汪菁
机构
蚌埠医科大学研究生院
安徽省立医院妇产科产前诊断中心
出处
《中华全科医学》
2024年第11期1859-1862,共4页
基金
安徽省重点研究与开发计划项目(202004j07020024)。
文摘
目的探讨胎儿心内强回声光点(intracardiac hyperechogenic focus,ICEF)与遗传性染色体异常间的关联程度,并分析ICEF对胎儿预后评估的影响。方法采用回顾性研究方法,分析2019年1月—2022年12月于安徽省立医院进行产前超声诊断的ICEF单胎妊娠病例450例,采集胎儿羊水或脐带血标本,利用核型分析及拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术对标本进行遗传学检测,记录相关检测结果及妊娠结局。结果本研究检出核型异常14例,检出CNV致病性变异15例。核型分析联合CNV-seq检测后,孤立性胎儿心内强回声光点组染色体异常检出例数(2例,9.5%)较非孤立性组染色体异常检出例数(19例,90.5%)低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.282,P=0.007)。以孤立性心内强回声光点为对照组,当ICEF合并颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚时,其染色体异常检出3例(χ^(2)=28.362,P<0.001),当ICEF合并胎儿心内结构异常时,其染色体异常检出7例(χ^(2)=7.492,P=0.005)。当ICEF合并NT增厚或胎儿心内结构异常时,其染色体异常的概率显著增加(P<0.05)。结论核型分析与CNV-seq检测的联合应用在提高ICEF胎儿染色体异常检出率方面具有重要价值,非孤立性胎儿心内强回声光点病例中染色体异常的检出率更高,提示在临床实践中需给予更多关注。
关键词
心内强回声光点
基因组疾病
超声软指标
核型分析
拷贝数变异测序
Keywords
Intracardiac hyperechogenic focus
Genomic disease
Ultrasound soft markers
Karyotyping
Copy number variation sequencing
分类号
R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HHV-6A感染对神经胶质瘤细胞LncRNA MEG3表达及增殖凋亡侵袭转化的影响
万昕
胡月
章菊
陈云
金佩佩
《癌变.畸变.突变》
CAS
2019
6
下载PDF
职称材料
2
胎儿心内强回声光点与染色体异常及预后关联性的研究
王娣
汪菁
《中华全科医学》
2024
0
原文传递
已选择
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