正交试验研究枇杷清肺颗粒的醇提工艺

目的优选枇杷清肺颗粒的最佳醇提工艺。方法醇提工艺以盐酸小檗碱含量和浸膏得率为指标,采用正交试验优选枇杷清肺颗粒最佳醇提工艺。结果醇提最佳工艺条件为加10倍量70%乙醇,回流提取3次,每次2 h。结论优选出的提取工艺稳定,主要有效成分转移率高,为枇杷清肺颗粒的成型工艺研究奠定了基础。

再造浓缩丸中天麻素含量测定方法的研究

目的用反相高效液相色谱法测定再造浓缩丸中天麻素的含量。方法用乙醚萃取法去除样品中的干扰物质。采用Cromosil C18分析柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（1．5：98．5），检测波长：220nm，流速：1ml·min^-1。结果天麻素进样量在0．08-1．20μg（r=0．9999）范围内呈线性，加样回收率为98．77％（RSD：5．0％）。结论前处理方法能有效去除干扰物质，保护色谱柱，所得样品组分分离度好，简便快速，结果准确可靠，可用于制备再造浓缩丸质量控制所需的供试品溶液。

清热利湿颗粒质量标准研究

目的建立清热利湿颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别萆、黄柏、赤芍和王不留行,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。含量测定时,盐酸小檗碱质量浓度在0.010 5～0.105 0 g/L范围内(r=0.999 4)与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.46%,RSD为1.32%(n=6)。结论所用方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂质量。

正交试验研究功血宁颗粒的提取工艺

目的优选功血宁颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷为指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素,考察对提取效果的影响。结果最佳工艺组合确定为A3B2C2,即黄芪等八味药材加水煎煮2次,每次加入8倍量水,煎煮2 h。结论优选出的提取工艺为功血宁颗粒的制备提供了依据。

再造浓缩丸水提取工艺的研究

目的优选再造浓缩丸的水提取工艺条件。方法以盐酸小檗碱含量作为主要考核指标,采用正交实验法和高效液相色谱(HPLC)法的分析技术,对水提工艺条件进行优选。结果最佳的水提取工艺为加药材8倍量水,提取3次,1.0h/次。结论该工艺可行。

参术活血颗粒中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

目的优选参术活血颗粒中挥发油的提取工艺及β-环糊精(β-CD)包合物的包合工艺。方法采用单因素试验,优选莪术、当归等四味药材的最佳提油工艺;采用L9(34)正交试验设计,以包合率、包合物收得率为考察指标,优选最佳包合工艺。结果挥发油最佳提取工艺为加8倍量水,提取5 h;β-CD最佳包合工艺为:挥发油与β-CD投料比为1∶8(m L∶g),包合时间为60 min,包合温度60℃;应用显微成像法和薄层色谱法(TLC)检验包合物,新的物相中挥发油的成分与包合前基本一致。结论优选出的工艺合理、可行,适合工业化生产。

高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以C-s色谱柱（5μm，4．6mm×200mm）；乙腈：水（30：70）为流动相；流速1．0ml／min，检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0、204～0、816μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为98．77％，RSD为1．58％。结论该方法简单、灵敏度高，可用于更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定。

高效液相色谱法测定养阴明目颗粒中马钱苷含量

目的建立测定养阴明目颗粒中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为PromosilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长为240nm。结果马钱苷进样量在0.084～0.84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.67%,RSD=0.67%(n=6)。结论高效液相色谱法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制养阴明目颗粒的质量。

不同干燥方法对麦参咳喘胶囊浸膏中甘草酸含量的影响

目的筛选麦参咳喘胶囊浸膏的最佳干燥方法。方法采用常压、减压、微波、喷雾4种干燥方法,以干燥时间、干膏性状及高效液相色谱法测定的甘草酸含量作为对比指标进行研究。结果微波干燥和喷雾干燥麦参咳喘胶囊浸膏所用时间远少于另两种干燥方法,且测得的甘草酸含量更高。结论应根据不同应用目的选用微波或喷雾干燥法,微波干燥法更适用于麦参咳喘胶囊浸膏在实验室的干燥。