用微板核酸杂交—ELISA技术检测不同人群TTV感染状况

目的 用微板核酸杂交—ELISA技术检测皖北地区不同人群TTV感染情况。方法 用PCR法将病人血清标本中的TTV DNA扩增后,与两条特异性探针夹心杂交,通过酶联显色检测血清标本中的TTV DNA并进行分型。结果 TTV DNA在学生、血透患者、肝病患者中的阳性率分别为3.3％、16.7％和13.5％,前者与后两者比较差异均有显著性(P<0.05)。14例NA～NE肝炎的TTV DNA阳性率为14.3％。本地区流行的TTV可分为两个主要基因型,其中以Ⅰ型为主(66.7％),Ⅱ型次之(25％),少部分存在混合感染(8.3％)。结论 安徽省皖北地区一般人群、血透患者和肝病患者中均存在TTV感染,后两者为TTV感染的高危人群。TTV不是本地区NA～NE肝炎的主要病因。安徽省皖北地区流行的TTV的基因型以Ⅰ为主。

22株伤寒杆菌R质粒的分析与接合传递

我们对1988年附院传染病科分离的22株伤寒杆菌进行了R 质粒的检测与接合传递,并对其耐药类型与R 质粒带的关系进行了分析,现将结果报告如下.一、材料与方法1.菌株来源22株伤寒杆菌由附院传染病科提供,为1988年流行菌株.所有菌株均经形态、染色、系列生化反应及血清学反应鉴定为伤寒沙门氏菌.2.药敏试验采用纸片法.