PSTPIP2在自身炎症性疾病中的研究进展

脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸磷酸酶相互作用蛋白2(PSTPIP2),是一种骨架蛋白,位于细胞膜上,参与自身炎症性疾病的发生、发展。在先天性免疫和自身炎症性疾病中发挥着重要的作用。在自身炎症性疾病中,PSTPIP2属于F-BAR蛋白家族,可以参与抑制炎症反应、巨噬细胞活化、中性粒细胞运动和破骨细胞分化。PSTPIP2还可以与SHIP1和CSK结合,从而抑制自身炎症性疾病的发生、发展。该文就PSTPIP2在自身炎症性疾病中的研究进展及其功能进行综述。

HSP90B1基因多态性与系统性红斑狼疮易感性的关联研究

目的:探讨HSP90B1基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)易感性的关系。方法:从医院收集360例对照和360例SLE患者,按照年龄和性别进行匹配。利用Multiplex SNa Pshot分型技术对SNP位点分型。采用基于错误发现率(FDR)标准的本杰明-汉伯格(BH)法进行多重检验校正。结果:显性模型分析发现rs1165681的基因型频率分布在对照组和SLE组之间存在统计学差异(Crude OR=0.621,95%CI=0.450-0.856,P=0.004;Adjusted OR=0.619,95%CI=0.449-0.855,P=0.004);隐性模型分析发现rs10778306(Crude OR=0.568,95%CI=0.328-0.984,P=0.044;Adjusted OR=0.570,95%CI=0.329-0.988,P=0.045)、rs2722188(Crude OR=0.227,95%CI=0.076-0.681,P=0.008;Adjusted OR=0.227,95%CI=0.076-0.682,P=0.008)的基因型分布在两组之间存在统计学差异。BH法校正后,rs1165681基因型分布在两组之间有统计学差异(PBH=0.044)。单倍型分析后CCATTAGGCAT(OR=0.323,95%CI=0.154-0.680,P=0.002)、CCCTTAGGCAC(OR=1.324,95%CI=1.014-1.729,P=0.039)、TCCCTAGTCGC(OR=0.465,95%CI=0.221-0.979,P=0.039)和TTCTCGGGCAT(OR=0.443,95%CI=0.224-0.875,P=0.016)与SLE的发病风险有关;BH法校正后,CCATTAGGCAT在两组之间的分布有统计学差异(PBH=0.028),其他单倍型均无统计学差异(P>0.05)。结论:HP90B1基因多态性可能与中国汉族人群的SLE发病有关。

SF-36量表用于中国大学生生活质量评价的信度与效度分析

目的对SF-36量表运用于中国大学生生活质量评价进行信度与效度分析。方法 SF-36对合肥756名在校大学生进行自填式问卷调查,采用Cronbach'sα系数和分半信度分析调查表的内部一致性,因子分析评价其结构效度。结果 Cronbach'sα系数为0.869,Spearman-Brown分半系数为0.851。除了社会功能、精力外,各维度Cronbach'sα系数为0.713~0.886,满足群组比较要求。主成分因子分析提取了7个主成分代表了量表各个领域,与理论结构构思基本相符,累积方差贡献率59.163%。结论 SF-36量表用于大学生生活质量评价信度和效度较好。

强直性脊柱炎2261例流行特征及功能状态现状分析

目的了解强直性脊柱炎(AS)病人的流行特征和功能状态现状,以期为AS的早期诊断和治疗提供基础资料。方法对AS病人进行回顾性调查分析,共收集到符合标准的调查表2 261份。结果 2 261例AS病人中,男性病人共有1 873例,女性病人共有388例,男女性别之比为4.83∶1。病人平均发病年龄为(23.6±8.7)岁,男性病人发病年龄平均为(23.3±8.9)岁,女性病人发病年龄平均为(25.2±7.6)岁,性别间差异有统计学意义(t=3.21,P=0.001)。病程中位数4.00(2.00,8.00),男性病人病程中位数是4.00(2.00,9.00),女性病人病程中位数是3.00(1.00,6.00),性别间差异有统计学意义(Z=3.32,P=0.001)。AS病人首发症状主要以腰背痛或不适(中轴)症状为主,共739例,占42.7%。在本次调查中,HLA-B27阳性病人2 064例,占91.3%,其中男性病人阳性率为92%,女性病人阳性率为88%,性别间差异有统计学意义(χ~2=4.17,P=0.041)。幼年型强直性脊柱炎(JAS)病人479例,成年型强直性脊柱炎(AAS)病人1 782例,两组疾病活动指数比较结果:两组的Schober检查(t=1.99,P=0.047)、枕墙距(Z=2.67,P=0.008)、总体背痛程度(t=2.28,P=0.023)差异有统计学意义。结论 AS主要在男性青壮年中发病,尤其是有中轴关节或外周关节症状等表现应及早筛查,HLA-B27阳性者也应做早期筛查。JAS与AAS在临床特征和功能状态上差别较大。

橙皮素衍生物-XIV调控PTCH1基因甲基化对佐剂性关节炎大鼠FLS炎症的影响

目的研究5-(4-氯苯乙基)亚胺基-7-氧-乙酰-4-氯苯乙胺基橙皮素,即橙皮素衍生物XIV号(hesperidin derivative-XIV,HDND-XIV)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠成纤维滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)炎症的影响及分子机制。方法弗氏完全佐剂(Freund's complete adjuvant,FCA)诱导Sprague Dawley(SD)大鼠AA模型(FCA,0.01 ml·kg^(-1)),造模后24 d处理并提取原代FLS;MTT法检测HDND-XIV的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50));酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定细胞培养基中FLS分泌的白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)和白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平;Lipofectamine2000转染试剂盒将过表达质粒GV230-MeCP2转染入AA FLS;Western blot法检测MeCP2、PTCH1、Gli1、Shh蛋白的表达;焦磷酸测序法定量检测各组PTCH1基因的甲基化程度。结果 MTT法检测HDND-XIV在FLS上的IC_(50)值为161μmol·L^(-1);ELISA筛选出HDND-XIV最佳抗炎浓度为10μmol·L^(-1);Western blot结果显示经HDND-XIV刺激后,AA FLS中PTCH1表达升高,MeCP2、Gli1和Shh表达下降;焦磷酸测序显示经HDND-XIV刺激后,AA FLS中PTCH1基因甲基化程度明显降低;在AA FLS中过表达MeCP2后加HDND-14刺激,Western blot结果显示成功过表达MeCP2后,PTCH1蛋白表达下降,而Gli1和Shh蛋白表达升高,ELISA结果显示IL-6、IL-1β、TNF-α水平也升高。结论 HDND-XIV对于FLS有较明显的抗炎活性,其机制可能与抑制MeCP2的表达,降低PTCH1基因甲基化程度有关。

动态因子模型在我国人均GDP对肺结核发病率影响研究中的应用

目的用动态因子模型提取并比较我国各地区肺结核发病率共同趋势,分析其与人均国内生产总值(GDP)的关系。方法用Stata 14.0基于动态因子模型分别对我国2004-2015年各地区肺结核发病率标准化值提取共同因子。用SPSS 23.0做滞后相关分析。以共同因子为因变量,人均月度GDP(千元)相应滞后期为自变量做线性回归分析。结果我国肺结核年均发病率(1/10万)最高的三个省是新疆(178.65)、贵州(146.60)和海南(116.58)。各地区肺结核发病率共同因子均在下降,中部、东北和西部北方地区下降较快。滞后相关分析显示中部和东部南方地区的人均GDP对发病率共同因子的影响滞后二期,东部北方滞后三期,西部南方、西部北方和东北地区滞后一期。发病率共同因子与人均GDP负相关,人均月度GDP每增加1千元,东部南方地区肺结核发病率(1/10万)减少34.4%,北方地区减少32.5%;西部南方地区减少14.9%,北方地区减少75.2%;中部地区减少68.8%,东北地区减少45.3%。结论我国肺结核发病趋势在降低,且有一定地区差异。人均GDP对肺结核发病率的影响滞后1-3个月。应加大西部南方地区对肺结核防治的经济投入。动态因子模型可应用于肺结核发病数据的分析。

精神分裂症发作期与缓解期肠道菌群高通量测序分析

目的探讨精神分裂症发作期与缓解期患者肠道菌群的差异。方法选择精神分裂症急性发作期患者12例为发作组,与其性别、年龄、BMI匹配的精神分裂症缓解期患者13例为对照组,采集患者粪便标本进行16S rRNA基因高通量测序,分析两组肠道菌群的差异。结果发作组肠道菌群chao指数(t=2.385,P=0.026)和ace指数(t=3.068,P=0.005)低于对照组;发作组肠道菌群中拟杆菌属相对丰度高于对照组(Z=-2.013,P=0.044),而普氏菌属相对丰度低于对照组(Z=-3.427,P=0.001)。患者普氏菌属相对丰度与PANSS评分呈负相关(r=-0.577,P=0.003)。结论精神分裂症发作期患者与缓解期患者相比肠道菌群发生改变,且菌群与精神症状存在关联。

系统性红斑狼疮女性患者精神障碍现况分析

目的了解系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)女性患者精神障碍现状,探究其影响因素。方法以症状自评量表(symptom check list-90, SCL-90)作为判断精神障碍的依据,疾病活动度、社会支持、贬低-歧视是可能的影响因素,采用量表进行了调查,应用多因素非条件Logistic回归模型对精神障碍的影响因素进行分析。结果女性SLE患者SCL-90总分为(136.39±48.66)分,高于常模(129.96±38.76)分(t=2.247,P=0.025),289例SLE患者经过SCL-90检出有精神障碍的人数为128例(44.3%)。高月收入(OR=0.770,95%CI:0.604～0.981,P=0.034)是精神障碍的保护因素;高疾病活动度(OR=1.792,95%CI:1.023～3.138,P=0.042)、高贬低-歧视(OR=1.100,95%CI:1.035～1.169,P=0.002)是精神障碍的危险因素。结论女性SLE患者比一般人群具有更高精神障碍的风险,消除自我贬低、减少社会歧视、积极的就业、提高月收入、进行规范治疗、降低疾病活动度可能有效减轻SLE患者的精神障碍。

应用SF-36量表对隔代抚养大学生生存质量的研究

目的对隔代抚养与亲代抚养的大学生生存质量进行比较。方法从安徽医科大学随机抽取492名在校大学生,其中隔代抚养大学生46人,亲代抚养大学生446人。有记名进行生存质量状况及影响因素问卷调查。结果在校大学生中,隔代抚养大学生与亲代抚养大学生的生理机能领域和一般健康状况领域的差异有统计学意义(P<0.05)。隔代抚养大学生与亲代抚养大学生在性别、自信、和家人的通话频率等方面的差异有统计学意义(P<0.05)。结论隔代抚养大学生在生理机能领域和一般健康状况领域的得分比亲代抚养大学生得分低,隔代抚养大学生中女性比例较高、自信心较低以及和家人较高的通话频率可能是导致其生存质量较亲代抚养大学生生存质量低的原因。因此,提高隔代抚养大学生的自信心以及增强人际交往能力是提高其生存质量的有效途径。

铜陵市大学生BMI与体质健康的相关性研究

身体质量指数（body mass index,BMI）,简称＂体质量指数＂,是目前国际上常用的衡量18岁以上人群胖瘦程度的判定指标（[1]）。目前,依据中国成人体重判定标准以及亚太地区人群肥胖（[2-3]）的标准,人们习惯将BMI〈18.5,18.5～23.9,24.0～27.9,28.0～29.9及≥30 kg/m2依次定义为偏瘦、正常、超重、肥胖和重度肥胖。有资料显示,

肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因拷贝数变异与系统性红斑狼疮易感性及临床特征的关联研究

目的探索肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)基因拷贝数变异与SLE易感性及临床特征的关系。方法研究共纳入304例SLE患者和391例健康对照探索TRAP1基因拷贝数变异与SLE易感性的关系。将SLE患者进一步分为拷贝数=2组和拷贝数>2组,探讨TRAP1基因拷贝数变异与SLE患者疾病活动程度及临床特征的关系。研究采用AccuCopyTM多重基因拷贝数检测技术检测TRAP1基因拷贝数,使用SPSS10.01进行数据整理和分析。根据数据类型和分布特征在t检验,秩和检验和χ^2检验中选择适宜的分析方法进行分析,单因素和多因素Logistic回归分析用于探讨TARP1基因拷贝数变异与SLE易感性及临床特征的关系。结果TRAP1基因拷贝数变异与SLE易感性的关联分析具有统计学意义[粗:OR=5.257,95%可信区间(95%CI)(1.108,24.937),P=0.037;校正:OR=5.578,95%CI(1.172,26.556),P=0.031]。TRAP1基因拷贝数变异与SLEDAI评分之间无相关性(Z=-0.117,P=0.907)。TRAP1基因拷贝数变异与SLE患者的皮肤损害之间具有关联趋势[OR=0.130,95%CI(0.016,1.069),P=0.058],调整混杂因素后关联趋势消失[OR=0.288,95%CI(0.029,2.831),P=0.286,PBH=0.808],与关节炎、脱发、口腔溃疡、发热、血液系统损害、LN及光敏感之间未发现相关性[χ^2=0.751,OR=1.234,95%CI(0.767,1.988),P=0.386]。TRAP1基因拷贝数变异与年龄和BMI无相乘交互作用[年龄:χ^2=0.751,OR=1.234,95%CI(0.767,1.988),P=0.386;体质量指数:χ^2=0.282,OR=1.172,95%CI(0.652,2.109),P=0.596]。结论TRAP1基因拷贝数变异与SLE易感性可能存在关联,拷贝数增加可能是SLE发病的危险因素。