HPLC法测定十味桂芪真武颗粒中芍药苷的含量

目的：建立十味桂芪真武颗粒中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中芍药苷含量进行测定。结果芍药苷对照品进样量在0．523～8．368μg范围内线性关系良好。方法的平均回收率为97．41％（n=6），RSD=1．54％。结论该法快速，准确，方法稳定性、重现性好。可以用于控制十味桂芪真武颗粒中芍药苷的含量。

1045例基本药物不良反应报告分析

目的系统分析2012年马鞍山市基本药物临床使用中出现的不良反应报告,为确保基本药物安全使用提供参考。方法采用回顾性研究方法,对马鞍山市2012年1月至12月收集的1 045例基本药物的不良反应报告进行分类、汇总及分析。结果引起不良反应的品种中抗感染药物占首位,其次为中成药、心脑血管系统用药。老年人是不良反应的高发群体,注射剂所占比例最高。结论提示临床应用中应进一步加强基本药物重点监测及高发群体不良反应的监控,确保公众用药安全。

HPLC法测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定橙皮苷和柚皮苷含量的方法,控制橘红片中化橘红和陈皮的含量。方法采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇—水—醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm,流速为1 mL.min-1。结果橙皮苷在0.1～1μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=2 177.7X+4.868(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD为1.8%(n=7)。柚皮苷在0.03～0.35μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线形关系Y=1 681.2X-2.767 4(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为1.3%(n=7)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于测定橘红片中橙皮苷和柚皮苷的含量。

盐酸左氧氟沙星注射液发生的不良药物反应分析

目的为了解该市盐酸左氧氟沙星注射液发生的不良药物反应(ADR)相关情况,采用Markov模型分析不良药物反应(ADR)发生的相关因素,为临床合理用药提供警示,尽早采用相应措施。方法收集该市各医院上报的左氧氟沙星注射液所致的不良反应进行统计分析。结果盐酸左氧氟沙星注射液发生的不良药物反应相关因素包括护理操作技术、住院时间、导管堵塞、中心静脉导管留置时间。结论左氧氟沙星的各种不良反应随着使用的广泛而逐渐增加,临床应重视这些不良反应,尽快明确诊断及时给予对症治疗,以达到用药安全、有效。

薄层色谱扫描法测定板蓝根颗粒中亮氨酸的含量

目的建立板蓝根颗粒中亮氨酸含量的测定方法。方法采用单波长薄层扫描法,硅胶G高效预制板,正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)为展开剂,测定波长509 nm。结果亮氨酸点样量在0.1～0.9μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD=1.1%。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为板蓝根颗粒的质量控制方法。

穿心莲注射制剂致48例不良反应分析

目的探讨穿心莲注射制剂致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对我市报告的48例穿心莲注射制剂致不良反应病例进行分类统计分析。结果穿心莲注射制剂所致不良反应,多发生于<10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的前40 min内。不良反应临床主要表现为变态反应和胃肠道反应。结论临床医师、药师应了解穿心莲注射制剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。

药物动力学与代谢组学对中药现代化研究的促进作用

近年来,随着药物动力学与代谢组学的深入发展,其对中药研究具有重要的理论指导意义和实践应用价值。该文综述了国内外药物动力学与代谢组学在阐明中药作用机制、给药方案、质量控制、新药开发和剂型改进、安全性与毒性评价、整体疗效与物质基础的关系、以及中药在体内的代谢指纹图谱研究等方面的具体应用,概述了两学科目前在中药研究中面临的挑战,为中药现代化研究寻找新的思路和方法。

HPLC法测定蠲痹抗生丸中儿茶素、表儿茶素、松果菊苷和毛蕊花糖苷

目的采用高效液相色谱法测定蠲痹抗生丸[熟地黄、鹿衔草、骨碎补（炒）、肉苁蓉、淫羊藿、鸡血藤和菜菔子]中儿茶素、表儿茶素、松果菊苷和毛蕊花糖苷的量。方法HypersilC，。色谱柱（4．6mm×150iqlm，5Ixm）；体积流量1．0mL／min；儿茶素和表儿茶素以0．04mol／L枸橼酸溶液一N，N---甲基甲酰胺一四氢呋喃（76：18：6）为流动相，检测波长281nm。松果菊苷和毛蕊花糖苷的测定，流动相A为I％冰醋酸溶液，流动相B为乙腈-甲醇（1：4），检测波长330nm。结果儿茶素和表儿茶素分别在0．0416—0．8320μg（r=0．9999）、0．0543～1．0860Ixg（r=0．9998）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．93％、99．01％，RSD（n=6）分别为1．24％、1．09％；松果菊苷和毛蕊花糖苷分别在0．1134—2．2680txg（r=0．9997）、0．0247—0．4940txg（r=0．9991）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．73％、97．86％，RSD（n=6）分别为1．23％、1．77％。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。

正交试验优选十味桂芪真武颗粒水提工艺

目的:优选十味桂芪真武颗粒的水提工艺。方法:采用正交设计,以黄芪甲苷、芍药苷的含量和得膏率为指标,考察溶剂量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,筛选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺参数为:加6倍水,煎煮3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺切实可行。

天然药物中药用油脂及脂肪酸的超临界CO_2萃取研究进展

天然药物中药用油脂及脂肪酸具有中枢神经系统、血液系统、抗炎免疫等药物作用,药用历史悠久,其提取方法一直是药学研究的重要领域。超临界CO2流体萃取技术作为天然药物挥发油提取的重要手段,近年来研究较多且很广泛,该文就天然药物中药用油脂及脂肪酸的超临界CO2萃取研究现状作一综述。

酚酞片中荧光母素的HPLC法限量检查

目的建立酚酞片中荧光母素限量检查的方法。方法采用高效液相色谱法,甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30)为流动相;流速0.8 ml.min-1;检测波长为284 nm。结果荧光母素在0.214 4～5.36 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.30%,RSD=1.32%(n=5)。结论该方法简便、准确、重复性好,能更好地控制酚酞片质量。