安徽省不同药用菊花中挥发油成分的GC-MS分析

目的分析研究安徽省不同药用菊花中的挥发油成分,对挥发油的含量、成分等进行比较研究,为安徽省不同药用菊花的质量评价提供理论依据。方法在适宜的采收期采集新鲜菊花,通过传统的干燥方法干燥得到实验样品,采用水蒸气-蒸馏法提取挥发油,用气相-质谱(GC-MS)联用的方法分析并鉴定挥发油中的化学成分。结果从贡菊、七月菊、滁菊、小亳菊和大马牙挥发油中分别检出210、100、202、205和218个色谱峰,分别鉴定了31、17、26、42和53个化合物,分别占挥发油总量的72.53%、85.62%、79.97%、78.73%和82.49%。结论安徽省不同药用菊花的挥发油成分之间差异较大,本研究结果为安徽省不同药用菊花的质量评价提供了物质基础。

HPLC法分析比较亳州知母须根和主根中芒果苷和知母皂苷B-Ⅱ的含量

目的:分析比较亳州地区知母须根和主根中芒果苷和知母皂苷B-Ⅱ的含量。方法:采用HPLC-DAD法测定芒果苷的含量,HPLC-ELSD法测定知母皂苷B-Ⅱ的含量。结果:知母须根中芒果苷和知母皂苷B-Ⅱ的平均含量分别为3.23%,1.77%,知母主根中芒果苷和知母皂苷B-Ⅱ的平均含量分别为1.59%,3.29%。结论:芒果苷和知母皂苷B-Ⅱ为知母须根主要化学成分,实验结果可为知母须根的综合开发利用提供科学依据。

基于模拟炮制法对硫磺熏蒸白芷有效成分影响的研究

目的对硫磺熏蒸前后白芷有效成分欧前胡素进行化学成分研究。方法利用渗漉提取、萃取、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及重结晶等方法分离欧前胡素,通过模拟白芷加工过程,比较硫磺熏蒸前后白芷及欧前胡素色谱的变化,分离和纯化硫磺熏蒸后欧前胡素的转变产物并采用波谱技术进行结构确证。结果图谱显示硫磺熏蒸后白芷与硫磺熏蒸后欧前胡素都有化合物Ⅰ产生。结论化合物Ⅰ为花椒毒酚,为白芷硫磺熏蒸加工过程中欧前胡素的产物。

不同炮制方法对连翘中连翘苷及连翘酯苷A含量的影响

目的考察蒸汽、水煮杀青方式与生晒对于连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量的影响,为产地加工和药材质量控制提供指导。方法采用高效液相色谱法,对山西陵川和河南辉县采集的10份样品分别进行检测,以R软件对不同炮制组连翘苷和连翘酯苷A含量进行统计学分析。结果除生晒组连翘苷含量低于《中华人民共和国药典》规定外,其余各组均合格;蒸汽、水煮组有效成分含量明显高于生晒组,具有统计学意义(P<0.001)。结论连翘产地加工可以水煮杀青作为蒸制加工的替代方式,生晒致使有效成分含量大幅降低而严重影响药材质量。

不同提取方法的桃红四物汤特征图谱研究

目的对比不同提取方法提取的桃红四物汤HPLC特征图谱的差异及不同提取方法对其化学成分变化的影响。方法采用色谱柱Welch Materials C_(18)(4.6nm×250nm,5μm),流动相乙腈(A)—0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0m L·min^(-1),柱温40℃,进样量20μL,波长切换法检测。结果分别建立了传统煎煮提取法和90%乙醇—水提法的特征图谱,通过比较两者的特征图谱发现两者的共有峰数目和面积存在较大差异。结论建立的特征图谱可操作性强,重复性好,为桃红四物汤的质量控制、工艺研究和成分与药效的相关性提供了有益信息。

法半夏产业化生产的“减毒-存效”研究

目的研究半夏及法半夏中有效成分的变化、毒性及镇咳祛痰作用,为法半夏的产业化生产提供实验依据,保证法半夏临床用药的安全性和有效性。方法通过测定草酸钙针晶的含量、急性毒性作用及致炎作用研究半夏和法半夏对小鼠毒性作用;通过测定总有机酸的含量、镇咳祛痰作用研究半夏和法半夏对小鼠药理作用。结果法半夏中草酸钙针晶含量显著降低,总有机酸含量无明显变化,急性毒性实验均未出现死亡现象,法半夏致炎作用显著低于半夏,其高、中剂量组镇咳祛痰药效较空白组仍为显著。结论该实验验证了法半夏炮制的"减毒-存效",同时为其产业化生产和临床用药的安全有效提供了科学依据。

利用秀丽隐杆线虫研究亳菊不同处理方法的生物活性

研究亳菊在不同处理方法时的成分变化,探究其对秀丽隐杆线虫的寿命的影响[1]。方法:用不同方法处理亳菊总黄酮,以秀丽隐杆线虫为模型进行给药,从而观察线虫的寿命,研究药物是否对其寿命有影响。两种亳菊提取物对线虫有一定的延长寿命的作用,且酶处理亳菊对于线虫寿命延长效果更好。β-D葡萄糖苷酶处理使亳菊黄酮类成分发生改变,这种变化对线虫寿命的延长效果更好。

苯甲酰芍药苷灌胃给药的代谢产物芍药苷的药动学研究

目的研究苯甲酰芍药苷灌胃给药后的代谢产物芍药苷的药动学特征。方法苯甲酰芍药苷分别在人工胃肠液及大鼠全血中孵育,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法检测苯甲酰芍药苷的代谢产物;采用UPLC法检测正常大鼠灌胃150 mg·kg^-1的苯甲酰芍药苷后不同时间点血浆样品内的芍药苷及苯甲酰芍药苷水平,使用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果在人工胃肠液孵育样品中只检测到苯甲酰芍药苷原型,在全血孵育6个时间点的样品中均检测到苯甲酰芍药苷原型及其代谢产物芍药苷;给大鼠灌胃苯甲酰芍药苷后,得到的代谢产物芍药苷的达峰浓度(Cmax)为(13.08±1.24)μg·mL^-1,达峰时间(Tmax)为5 min。结论全血孵育实验可检测到苯甲酰芍药苷的代谢产物芍药苷;苯甲酰芍药苷灌胃给药后,得到代谢产物芍药苷的药-时曲线及药动学参数,揭示了苯甲酰芍药苷灌胃给药后的体内药动学特点,为苯甲酰芍药苷的研究提供了基础。

醉鱼草果实水部位化学成分及神经保护活性研究

为研究醉鱼草果实水部位化学成分及其神经保护作用,利用多种色谱分离技术从醉鱼草果实水部位中分离得到10个化合物。结合现代光谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定,分别为密蒙花苷C(1)、异毛蕊花糖苷(2)、毛蕊花糖苷(3)、4′-hydroxyphenyl ethyl vanillate(4)、6-O-香草酰筋骨草苷(5)、syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(6)、刺五加苷B(7)、松柏苷(8)、醉鱼草皂苷Ⅳb(9)、6-O-(3"-O-p-coumaroyl-α-L-rhamnopyranosyl)catalpol(10),其中化合物4、6、7、8、10为首次从醉鱼草属植物中分离得到,化合物2、3为首次从醉鱼草果实中分离得到;利用MPP+诱导的SH-SY5Y细胞模型对化合物1、5、6、7的神经保护作用进行活性筛选,结果显示四个化合物均能使细胞存活率显著提高。

白梅花化学成分及其药理作用研究进展

查阅白梅花的化学成分、药理作用、临床应用和质量控制等方面的文献,从白梅花的化学成分、药理作用、临床应用和质量控制等方面研究进行分析总结。研究发现白梅花的化学成分包括挥发油类、黄酮类、酯苷类、酚苷类等,主要有抗氧化、抗血小板凝集等药理作用,临床上主要用于治疗肝胃气痛、郁闷心烦等多种疾病。白梅花的现代药理作用与化学成分的研究与其传统中医临床疗效相对应,为进一步开发利用白梅花提供参考。

绿萼梅微波杀青干燥新工艺研究

目的：研究绿萼梅杀青干燥工艺,为绿萼梅新型加工方法的建立提供依据。方法：采用微波＂杀青＂后干燥的方式对新鲜绿萼梅进行加工,以醇溶性浸出物、绿原酸、金丝桃苷及异槲皮苷为评价指标,探讨微波干燥方式对绿萼梅质量的影响。结果：优选出微波干燥工艺,微波干燥样品中绿原酸含量高于传统干燥样品,且具有显著性差异。结论：微波干燥方式作为绿萼梅新型的加工方法可以有效保存绿萼梅的有效成分,提升绿萼梅的产品质量。

不同加工方法对亳菊中2种苯丙素类和6种黄酮类成分的影响

目的:研究阴干、烘干、微波干燥、蒸制后烘干等加工方法对亳菊中2种苯丙素类和6种黄酮类成分的影响,为亳菊加工方式的优选以及产地加工机制研究提供研究基础。方法:采用HPLC,Agilent HC-C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流量为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为330 nm。结果:不同加工方法得到的亳菊样品中2种苯丙素类和6种黄酮类成分有显著性差异,采用主成分分析及偏小二乘聚类判别模式分析显示11个批次的样品可以归为3类:高温杀青烘干组(样1,2,3),阴干组(样4,5)和烘干组(样6,7,8,9,10,11)。结论:高温杀青烘干组和阴干组加工品的质量优于烘干组。

天南星及炮制品制天南星和胆南星水提物HPLC特征图谱比较研究

目的建立天南星及炮制品制天南星和胆南星水提物的HPLC特征图谱,为鉴别天南星及炮制品制天南星和胆南星及其质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%乙酸水溶液-0.2%乙酸乙腈溶液,梯度洗脱,对天南星及炮制品制天南星和胆南星的水提物进行研究,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)"、SPSS 23.0和SIMCA 14.1软件进行相似度分析、聚类分析和主成分分析(PCA)。结果建立了天南星及炮制品制天南星和胆南星水提物的HPLC特征图谱,天南星、制天南星和胆南星各有19、20和13个共有峰,指认出F1(黄嘌呤)、F3(尿嘧啶)、F4(次黄嘌呤)、F5(尿苷)、F6(鸟苷)、F7(腺苷)、F14(夏佛塔苷)、F16(异夏佛塔苷)。天南星、制天南星和胆南星各自的相似度均在0.8以上且各聚为一类,天南星与炮制品制天南星和胆南星之间的相似度均在0.4以下,天南星的主成分有F16(异夏佛塔苷)、F14(夏佛塔苷)、F17、F15;制天南星有F16(异夏佛塔苷)和F1(黄嘌呤);胆南星有F3(尿嘧啶)、F2、F5(尿苷)、F1(黄嘌呤)。结论该方法可有效鉴别天南星及炮制品制天南星和胆南星,并为其质量控制提供一定的科学依据。

HPLC双波长切换法测定二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素含量

目的:建立HPLC双波长切换法对二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素的含量测定,该方法有利于二妙丸的含量测定及质量控制。方法:采用反相高效液相色谱法;以0.02mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调PH3.0)-乙腈(色谱纯)流动相梯度洗脱;流速:1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:270nm(0~10min,盐酸小檗碱)、340nm(10~20min,苍术素);结果:HPLC双波长切换法可同时测定二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素的含量,盐酸小檗碱和苍术素分别在14.63~292.5μg/m L、0.54~10.75μg/m L和峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(N=6)分别为99.8196%、99.2808%。RSD分别为0.6163%、2.1763%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,为二妙丸的质量控制提供参考。