毛囊形态学发生期的分子调控研究进展

动物的毛囊(hair follicle)是皮肤表皮向真皮下陷而形成的重要附属结构,毛囊的底部可深达皮下组织内,是毛发生长起点.毛囊的生长发育能力很强,而且在动物皮肤中终生成周期性生长变化的器官.毛囊被认为是起源于神经外胚层和中胚层,并且相互作用而形成的微小器官[1],毛囊的形态发生起始于早期胚胎阶段,是干细胞研究及系统生物学研究的理想模型[2].对于动物来说,其毛发的品质及商品价值的高低主要取决于毛囊的结构和特性,因此,研究毛囊的发育生物学及其分子调控是研究各种动物毛发变化的基础,也是提高动物毛发产量和质量的主要研究点.现对毛囊结构、毛囊生长周期变化及调控毛囊发育的信号分子研究等方面的最新进展进行综述.

黄淮白山羊肠道黏膜组织结构及杯状细胞分布特点

为探明黄淮白山羊肠道黏膜组织结构和杯状细胞分布特点,取成年健康黄淮白山羊3头,经麻醉后颈静脉放血致死,立即取小肠和大肠各3段,投入到4%多聚甲醛固定液中固定72 h,制作组织切片,经HE和PAS染色后,观察黄淮白山羊小肠和大肠黏膜组织结构和杯状细胞分布特点。结果表明,黄淮白山羊十二指肠和空肠的上皮细胞呈高柱状,固有层分布有较多的淋巴细胞,回肠黏膜的上皮细胞呈低柱状,黏膜下层中含大量的集合淋巴小结,盲肠、结肠和直肠的上皮细胞呈低柱状,大肠腺发达,腺体间弥散着淋巴细胞,直肠的固有层中可见淋巴小结,上皮之间的杯状细胞呈顶浆分泌的形式分泌黏多糖。黄淮白山羊小肠杯状细胞分泌的黏多糖以中性为主,大肠杯状细胞分泌的黏多糖以酸性为主。大肠三段杯状细胞数量极显著(P<0.01)高于小肠杯状细胞,大肠中结肠杯状细胞数量显著(P<0.05)高于盲肠和直肠,小肠中回肠杯状细胞数量显著(P<0.05)高于十二指肠和空肠。因此,黄淮白山羊从十二指肠到回肠,上皮细胞由高柱状逐渐向低柱状变化,杯状细胞主要分布于大肠,在结肠中数量最多。

自拟中药免疫促进剂对SD大鼠白细胞及血清生化指标的影响

目的:观察自拟中药免疫促进剂对SD大鼠白细胞、血清生化指标的影响。方法:将黄芪、板蓝根、炒白术、茯苓、陈皮、山楂、甘草、山药等中药材按一定的比例混合后经水煮,醇沉后浓缩,每毫升药液相当于1g生药。取60只24日龄雄性SD大鼠,随机分为4组,分别为对照组、1.5m L/kg组、3.0m L/kg和6.0m L/kg,对照组正常饮水,其余试验组每天定时称重,并按1.5m L/kg、3.0m L/kg和6.0m L/kg体重折算剂量后定时灌胃,于灌胃后第10d、30d和60d通过心脏采血后,经血细胞分析仪及全自动生化分析仪,测定各种白细胞数量及血清生化指标。结果:结果表明,1.5m L/kg组可使血液中淋巴细胞数增加或显著增加,6.0m L/kg组可使白细胞总数及中性粒细胞数极显著减少,其余各种白细胞数变化不显著。至灌胃60d时,血清中UA、ALT、ALP和LDH含量极显著减少(P<0.01),6.0m L/kg组TC含量极显著减少,其余生化指标在不同时间变化不显著。结论:自拟中药免疫促进剂可部分提高SD大鼠淋巴细胞数量,降低血清中UA、ALT、ALP和LDH含量,以1.5m L/kg剂量组最适。

黄淮白山羊心脏冠状动脉形态特征研究

目的:观察黄淮白山羊心脏冠状动脉的形态学特征,为其研究提供基础资料。方法:选择成年健康黄淮白山羊10头,采用颈静脉放血方式处死,其中6只心脏取不同管径大小的冠状动脉,多聚甲醛溶液固定,经水洗、脱水、二甲苯透明,石蜡包埋以HE、Masson三色及Verhoeff VG染色等步骤,观察冠状动脉的基本组织结构特点;另4只心脏标本经左、右冠状动脉口分别加压注入丁腈苯乙烯(ABS)丙酮溶液,经凝固成型后于70%浓盐酸溶液中腐蚀,观察冠状动脉的分支与分布。结果:黄淮白山羊的心脏左、右冠状动脉均起自于主动脉窦,行走于肺动脉与左心耳之间的左冠状动脉较粗大。黄淮白山羊弹性冠状动脉中弹性纤维含量丰富,外膜层有散在分布的块状平滑肌;肌性冠状动脉内外弹性膜结构清晰,中膜层主要由发达的平滑肌构成,含少量弹性纤维;微冠状动脉由一层内皮细胞构成。结论:黄淮白山羊冠状动脉属于左优势型,可分为弹性冠状动脉、肌性冠状动脉和微动脉三种类型。

黄淮白山羊舌黏膜组织结构及神经纤维分布研究

[目的]运用组织学方法对黄淮白山羊舌黏膜组织结构及神经纤维分布进行观察。[方法]选用健康黄淮白山羊3只,通过颈动脉放血致死,立即取其舌尖、舌体、舌根、舌圆枕各部组织,经4%多聚甲醛溶液固定24 h后脱水、包埋、切片、HE及银氨染液染色后显微镜观察。[结果]舌黏膜主要包括黏膜层、黏膜下层和舌肌,在光镜下各层分界明显,黏膜上皮为复层扁平上皮细胞,舌尖部黏膜层上皮组织相对较薄,黏膜层中可见明显的味蕾,舌尖处神经纤维主要分布于黏膜表面相邻乳头之间的凹陷处,舌乳头黏膜层较少观察到神经纤维;舌体和舌圆枕黏膜层较厚,可观察到较多的乳头突入黏膜层,舌根黏膜层最薄,突入到黏膜层的乳头结构少。舌体和舌根处的黏膜层可观察到较多平行排列的神经纤维。[结论]黄淮白山羊舌尖部黏膜层最薄,舌体和舌根处最厚,舌尖和舌体及舌根部肌纤维为骨骼肌。神经纤维主要分布于黄淮白山羊舌黏膜层。

复方中药制剂对SD大鼠血清抗氧化功能的影响

由黄芪、板蓝根、炒白术、茯苓、陈皮、山楂、甘草和山药等中药制成的复方中药制剂,研究其对大鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。选择150只断奶SD大鼠(SPF级)分为对照组、1.5 mL·kg^(-1)组、3.0 mL·kg^(-1)组和6.0 mL·kg^(-1)组,对照组有15只大鼠,其余试验组各有45只大鼠。试验期间3个试验组大鼠按每千克体质量每天分别灌胃1.5、3.0和6.0 m L复方中药制剂(含生药1 g·m L^(-1)),对照组灌胃3.0 m L蒸馏水。于试验开始后10、30、60 d,每组分别取5只大鼠禁食禁水10 h后称重、心脏采血,分离血清,测定样本血清的T-AOC、T-SOD、GSHPx活性和MDA含量。结果表明,3.0 mL·kg^(-1)组和6.0 mL·kg^(-1)组在灌胃后10、30和60 d,其血清T-AOC活性与同日期对照组比较有显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)增加;而血清中MDA含量显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)减少。3.0 mL·kg^(-1)组在灌胃30和60 d,血清T-SOD活性与同日龄对照组比较显著增加(P<0.05);6.0 mL·kg^(-1)组在灌胃30和60 d,血清GSH-Px活性与同日龄对照组比较显著增加(P<0.05)。说明口服以黄芪、板蓝根、炒白术等药材组成的复方中药制剂可显著提高SD大鼠的抗氧化功能,其对大鼠的最适灌胃剂量为3.0 mL·kg^(-1)。

复方中药制剂对SD大鼠胸腺组织结构及Caspase-3蛋白分布的影响

为研究由炒白术、山楂、黄芪、板蓝根、茯苓、陈皮、甘草、山药制成的复方中药制剂对SD大鼠胸腺组织结构及其Caspase-3蛋白分布的影响。选择60只SPF级断奶SD大鼠,随机分为对照组、1.5 m L·kg^(-1)组、3.0 m L·kg^(-1)组和6.0 m L·kg^(-1)组,每组15只,预饲1周后按每千克体质量分别定时灌胃3.0 m L蒸馏水、1.5m L、3.0 m L和6.0 m L药液(每m L含1 g生药)。至90 d,各处理组SD大鼠禁食禁水3 h,称量、麻醉、处死后取完整的胸腺称量,立即投入4%的多聚甲醛磷酸缓冲液固定72 h,制作石蜡组织切片,经HE、网状纤维和Caspase-3免疫组化染色,显微观察,Image-pro PLUS 6.0软件分析并摄影。结果表明,按每kg体质量灌胃本复方中药制剂3.0 m L可显著增加胸腺皮质区且胸腺的生长指数显著高于对照组(P<0.05)。网状纤维主要分布于SD大鼠胸腺髓质部,3.0 m L·kg^(-1)剂量组网状纤维含量较对照组显著减少。各实验组均不同程度抑制Caspase-3蛋白的出现,其中以3.0 m L·kg^(-1)剂量组最为显著。说明灌胃3.0 m L·kg^(-1)复方中药制剂可改善SD大鼠胸腺组织结构,延缓其结构和功能退化。

应用型本科高校“创客”实验室建设

从创新人才培养途径出发,探讨了应用型本科高校"创客"实验室建设基础、建设中心、建设举措及建设模式,通过校企合作、项目建设、完善的"创客"实验室培养体系、师生协作,共同管理、仪器设备网络化管理和实践成果激励等措施加强"创客"实验室建设,为科研创新型本科人才培养提供强有力的支持,其做法和经验可为同类型院校创新型人才培养提供参考。

依托应用型高校科研平台 创新人才培养途径

从创新人才培养途径出发,论述了以安徽科技学院为代表的应用型本科高校利用科研平台的优质资源,通过平台面向本科生开放、开展系列科研报告及讲座、开展科研技术选修课程、大型仪器设备观摩第二课堂及建设大学生科研"创客"实验室等手段,为科研创新型本科人才培养提供强有力的支持。其做法和经验可为同类型院校科研平台服务于创新型人才培养提供参考。

不同复方中药制剂对SD大鼠血清总胆固醇含量的影响

目的:观察不同复方中药制剂对SD大鼠血清总胆固醇含量的影响。方法:选择断奶大鼠150只,随机分为对照组、组方一、组方二和组方三组,分别按体质量1.5 m L/kg、3.0 m L/kg、6.0 m L/kg灌胃中药复方,对照组灌胃3.0 m L/kg蒸馏水。分别于灌胃10 d、30 d、60 d后心脏采血并分离血清,测定总胆固醇含量,并经SPSS 20.0软件进行统计分析。结果:与对照组相比,灌胃复方中药制剂组方一组剂量为3.0m L/kg 30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P<0.01),剂量为6.0 m L/kg 10d、30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P<0.01);灌胃复方中药制剂组方二组各剂量组在10 d、30 d、60 d时与对照组比较,SD大鼠血清总胆固醇含量减少,但差异不显著(P>0.05);灌胃复方中药制剂组方三剂量为6.0 m L/kg 30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P<0.01)。结论:组方一可显著降低SD大鼠血清总胆固醇的含量,其中以6.0 m L/kg组复方中药制剂效果最为显著。

黄淮白山羊兴盛期毛囊和皮肤组织结构的观察

为观察黄淮白山羊兴盛期毛囊和皮肤组织结构特点,选用成年黄淮白山羊10头,于腹部、胸部、背部通过皮肤活体采样器取其组织,40 g/L多聚甲醛磷酸盐缓冲固定,制作组织切片,经HE和SACPIC染色,观察不同部位皮肤组织结构特点,并测定初级毛囊密度、毛囊深度、毛球宽度,计算毛囊活性。结果表明,表皮的角质层、颗粒层、棘细胞层和基底层结构分界不清晰,真皮层中的毛囊层(乳头层)和网状层分界明显,背部真皮层最厚,腹部最薄。兴盛期初级毛囊在背部毛囊深度与胸部和腹部比较差异显著(P<0.05)且背部毛囊深度最深。毛球宽度表现为背部比胸部和腹部宽,且与胸部和腹部比较差异显著(P<0.05),但毛囊密度和毛囊活性比较,胸部、腹部和背部差异不显著(P>0.05);胸腹部皮肤可见较多的初级和次级毛囊,毛囊周围分布有较多的皮脂腺,2~3个初级毛囊和多个次级毛囊共同构成毛囊群。背部皮肤次级毛囊较少,皮脂腺开口于初级毛囊上段,有较多单层立方上皮细胞组成的单管状汗腺。在毛囊间平行或成束排列有较多的胶原纤维,是黄淮白山羊具有较好皮质的形态学基础。

黄淮白山羊冠状动脉和心肌组织结构及CX-43蛋白的分布观察

为观察黄淮白山羊冠状动脉、心肌组织结构及其CX-43蛋白的分布特点,将10只健康成年黄淮白山羊经麻醉后颈动脉放血致死,取其心制作标本。一部分通过冠状动脉血管铸型标本制备,心肌及冠状动脉标本常规石蜡切片,经MASSON三色、VVG和免疫组织化学染色后显微观察并摄影;另一部分冠状动脉标本通过戊二醛磷酸盐缓冲液固定后,于60℃300 g/L的KOH溶液中浸泡、0.1 mol/L磷酸盐缓冲液冲洗、37℃胶原纤维酶Ⅱ溶液处理6 h后通过20 g/L鞣酸浸泡2.5 h,10 g/L四氧化锇浸泡、梯度乙醇脱水,喷镀氯化金,扫描电子显微镜观察并摄影。结果表明,黄淮白山羊冠状动脉主要形成左冠状动脉旋支、前降支、左前降支对角支及窦房结支;右冠状动脉可形成右冠状动脉旋支,前、后降支和窦房结支等重要分支,黄淮白山羊冠状动脉属于左优势型。弹性冠状动脉管壁中弹性纤维捆扎成束,部分弹性纤维呈螺旋状,肌性冠状动脉管壁平滑肌丰富,少见或偶见弹性纤维。隔缘肉柱心内膜下方分布有浦肯野细胞束,小动脉位于其近中央分布;乳头肌细胞排列整齐,细胞间有少量胶原纤维,浦肯野细胞束沿乳头肌中血管边缘分布;心耳心肌细胞间的胶原纤维明显多于室中隔心肌细胞间的胶原纤维含量;CX-43蛋白主要分布于隔缘肉柱、乳头肌、心房和室中隔的心肌细胞连接处和浦肯野细胞胞膜。

黄淮白山羊蹄部形态结构的观察

为观察黄淮白山羊蹄部的解剖及组织结构特征,应用大体解剖学及组织学研究方法,将10只成年黄淮白山羊麻醉后处死,取其中2只的蹄供解剖学观察,另外8只分别取蹄底、蹄壁和蹄球部组织,经4%多聚甲醛固定,软化液软化后脱水、透明、浸蜡及包埋后切片,通过HE、Weigert-VG和Sacpic染色,显微观察并摄影。结果,黄淮白山羊蹄匣包括蹄缘、蹄冠、蹄壁、蹄底和蹄球等结构;蹄底、蹄壁主要包括角质层、透明层、颗粒层、棘细胞层、乳头层和网状层结构,但蹄底无透明层,蹄底皮下组织中含丰富的动静脉吻合,蹄壁角质小叶和真皮小叶交替嵌合结构明显,可使蹄匣与肉蹄牢固的结合在一起。蹄球中含丰富的脂肪组织和弹性纤维,此结构特征是分散蹄部承受外力的结构基础。上述研究结果为进一步研究黄淮白山羊蹄部的组织学结构提供了形态学资料。

皖西白鹅胸腹部皮肤毛囊组织结构及其Caspase-3蛋白分布的观察

观察了皖西白鹅胸腹部皮肤毛囊组织结构特点及其Caspase-3蛋白分布状况,为研究皖西白鹅皮肤毛囊及绒羽的周期性生长调控奠定了组织学基础。取成年皖西白鹅胸腹部羽区皮肤组织,通过组织学方法制作石蜡切片,经HE、SACPIC、MASSON三色及Caspase-3蛋白免疫组织化学染色,显微镜观察并摄影。结果表明,皖西白鹅胸腹部无毛囊群。初级毛囊包括内根鞘和外根鞘,内根鞘由内向外依次可分为鞘小皮层、赫胥黎层和亨勒层,赫胥黎层和亨勒层中多含透明角蛋白,少见或未见角化的细胞,其周围含较多的竖毛肌和胶原纤维;次级毛囊周围少见竖毛肌,胶原纤维较多,偶见双羽干聚于次级毛囊内。Caspase-3蛋白主要分布于皖西白鹅毛囊外根鞘,内根鞘主要分布于亨勒层和赫胥黎层交界处,在初级毛囊周围的竖毛肌肌膜中也有分布。