咪唑基离子液体修饰蒙脱土/聚丙烯复合材料的耐热老化性能

研究了1-十八烷基-3-甲基氯化咪唑修饰的蒙脱土/聚丙烯复合材料耐热老化性能。结果表明,热老化前改性蒙脱土/聚丙烯复合材料的拉伸性能、弯曲性能与聚丙烯相比均有所改善,分别提高了7.3%和17.5%,冲击性能提高达54%。经以5d为一老化周期的热老化,研究了4个老化周期中改性蒙脱土/聚丙烯复合材料的力学性能保持率,质量变化率,以及颜色变化的情况。研究发现,在热老化过程中,复合材料的力学性能有很高的保持率,部分性能甚至得到改善,复合材料的质量变化很小,颜色无明显加深,说明该离子液体修饰的蒙脱土/聚丙烯纳米复合材料不仅有很好的力学性能,而且耐热老化性能优越。

水热微乳液法制备锂离子阳极材料CoS_2纳米空心球

通过自制的纳米苯丙乳液粒子为吸附载体,以CoCl.6H2O和CS2为原料,在100℃水热条件下,于微乳液粒子表面反应6h制备出了CoS2空心纳米球。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了表征。结果表明,所得产物为纯相的立方晶系CoS2空心纳米球,直径约120nm。此外还对其形成机理以及作为锂离子阳极材料的电化学性能进行了研究。

Cd_(1-x)Zn_xS纳米梳状结构的合成与光学特性研究

采用简单的化学气相沉积法制备了Cd1-xZnxS纳米梳状结构,并利用XRD、SEM、TEM、SAED等方法分析表征样品。实验结果表明,气-固生长机制和极性面的自催化过程在纳米梳的合成中起主要作用。通过改变沉积位置和气流量,可以实现对纳米梳形貌的控制。荧光光谱测试显示,合成的纳米梳状结构在480 nm处有一个强烈的发光中心,在515 nm处有一个弱的发光中心。

夏季施工水泥中石膏最佳掺量的确定

通过研究在夏季温度较高条件下进行水泥施工时石膏掺量对复合硅酸盐水泥的强度及凝结时间的影响,找出石膏中三氧化硫的最佳掺量。试验结果表明:石膏掺量在一定范围内,既可显著延长水泥凝结时间,又可提高水泥3 d及28 d抗压强度;反之,水泥的凝结时间和强度会重新降低。

建筑外围护结构墙体保温节能探析

建筑能耗大部分源于建筑外围护结构墙体的能源消耗.对目前常见的建筑外围护结构墙体保温技术进行了分析;对构成保温墙体的新型墙体材料,特别是加气混凝土以及加气混凝土保温墙体作了探讨和推介.

溶剂热法制备CuSe纳米线薄膜

以铜片和硒粉为原料,苯为溶剂,通过调控反应物的配比、反应物浓度、反应温度和反应时间等因素,采用溶剂热法直接在铜基底上制备出六方晶系的硒化铜纳米线薄膜.分别利用X-射线转靶衍射仪(XRD),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM)表征了产物的晶体结构与形貌,探索了CuSe纳米线薄膜的形成过程,并使用荧光分光光度法(PL)对最终产物的性质进行了表征.实验结果表明:这种CuSe纳米线的直径为100～200 nm,长度为5μm,其荧光发光峰为301 nm.

蒸发结晶法制备超长t-硒纳米线

通过简单的溶解-析出法制备出无定形单质硒,再以无水乙醇为溶剂,让无定形硒在超声的条件下进行蒸发结晶诱导的自组装生长,从而制备出直径在60~150nm、长度可达几百微米的t-硒纳米线.采用X射线衍射、透射电镜、场发射扫描电镜等手段对产物的组成、结构和形貌进行了表征.通过对比实验,研究了t-硒纳米线的生长过程,发现溶剂乙醇的使用和超声蒸干的操作过程对t-硒纳米线的形成起关键作用.并比较了t-硒纳米线与市售硒粉的电化学性能,发现蒸发结晶制备的t-硒纳米线不仅具有易氧化、难还原的特性,而且在还原时具有较好的放电行为.

纳米凹凸棒/β-PbO_2复合电极降解四氯酚溶液的研究

以四氯酚溶液为研究对象,以溶液CODCr去除率为指标,研究了纳米凹凸棒/β-PbO2复合电极的电催化特性,初步探讨了纳米凹凸棒/β-PbO2复合电极的制备条件,得出了凹凸棒石最佳加入量。通过单因素实验和正交实验,考察了电解过程中四氯酚初始浓度、电解时间、溶液的pH值、电解质种类和加入量5个因素对四氯酚溶液CODCr去除率的影响,确定了最佳工艺条件。得出的电解最佳工艺条件是:纳米凹凸棒/β-PbO2复合电极凹凸棒石最佳加入量为0.5g/L,四氯酚溶液初始浓度为50mg/L,初始溶液pH为3,电解时间为2h,加入电解质为硫酸钠,其最佳投加量为0.10mol/L。

复合处理法提高再生混凝土抗压强度的研究

再生骨料本身缺陷及加工过程复杂导致再生混凝土强度不高,工程推广受到限制。通过比较天然混凝土与再生混凝土抗压强度的区别,利用化学处理以及加入活性掺合料对再生混凝土进行表面改性,并提出提高再生混凝土强度的途径。

自组装多晶三元系Cd_(1-x)Zn_xS亚微米管的合成与光学性能研究(英文)

使用化学气相沉积法,利用硫化锌和硫化镉作为反应源,直接合成了三元系Cd1-xZnxS亚微米管。用X射线粉末衍射仪、场发射扫描电镜、透射电镜、X射线能谱分析、荧光光谱等手段对这些结构进行了表征。结果显示合成的产物是具有六方结构的Cd1-xZnxS多晶亚微米管,亚微米管的直径在1-4μm,管壁厚约300 nm。光致发光光谱显示该产物的发光峰与纯CdS相比发生了蓝移。