超滤膜分离的技术原理及其在中药领域中的应用

超滤膜分离是以压力为驱动力，利用机械筛分的原理选择性地从溶液中分离出大粒子溶质的分离过程。自问世以来，其膜分离理论渐趋成熟，各种聚合物超滤膜材和不同结构类型的超滤装置日益完善并已被广泛应用于医药、环保、生化、食品和工业水处理等诸多领域。以下将就超滤膜分离技术的发展背景、基本原理、影响因素、在中药生产中的应用现状及其存在的问题与对策等进行回顾、总结。

临床药师干预丙氨酰谷氨酰胺注射液致严重呕吐2例

目的通过临床药师对2例使用丙氨酰谷氨酰胺静脉用药不良反应的患者进行药学干预,探讨不良反应发生的机制。方法根据病例特点,找出不良反应发生的因素,为患者提供用药安全保障。结果经分析后明确不良反应发生的原因,建议医师采用合理的用法、用量,减轻不良反应的发生。结论临床药师的参与提高临床用药的合理性,使用药安全得到保障。

骨疏灵颗粒提取工艺优化

目的优选中药复方制剂骨疏灵的提取工艺。方法采用正交试验设计,以淫羊藿苷和黄芪甲苷的提取率为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果优选出的提取条件为煎煮2次,每次1 h,第1次加水量为11倍,第2次加水量为8倍。结论优选得到的工艺稳定可行。

51例红花注射液不良反应文献分析

目的探讨红花注射液不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文数据库自1994年至2007年间国内公开发表的医药期刊中红花注射液药品不良反应报告进行统计和分析。结果红花注射液所致不良反应主要为皮肤及附件损害、呼吸系统损害、神经系统损害等并可能会引起过敏性休克等严重的药品不良反应。结论应加强对红花注射液不良反应的监测,临床应谨慎选择适应证相符合的患者使用红花注射液。

浅谈糖尿病患者的用药教育

糖尿病为常见慢性疾病之一,患者一般需终生服药,提高患者服药依从性、减轻并发症的发生、延长患者生命、提高患者生存质量成为临床药师开展内分泌科临床工作的首要任务。通过提供药学服务提高患者用药依从性,患者血糖控制较理想,临床药师工作价值得体现。

氟喹诺酮类抗菌药物应用分析

目的:了解氟喹诺酮类抗菌药物使用情况,为合理用药提供依据。方法:对2007—2008年氟喹诺酮类药物使用数量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果:2007—2008年均是左氧氟沙星针用药频度最高,而2008年氟喹诺酮类抗菌药物销售金额有所下降。结论:近2年内氟喹诺酮类抗菌药物的使用情况基本一致,随着氟喹诺酮类抗菌药物耐药问题的日益严重,应加强临床抗菌药物合理应用的监督管理,以提高临床抗菌药物合理应用水平。

灯盏花素注射液的不良反应文献分析

目的探讨灯盏花素注射液所致不良反应的一般规律及特点。方法检索中国期刊全文数据库1994-2008年灯盏花素注射液所致ADR文献进行统计分析。结果灯盏花素注射液的不良反应的发生与性别、年龄无关,临床主要表现为过敏反应,严重可出现过敏休克,不良反应首次用药发生者有27例(79.4%),提示不良反应以首用即发型为主。结论临床医生、药师应重视灯盏花素注射液的不良反应,坚持合理用药。

注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的考察注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定并考察注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍后室温(25℃)下3 h内更昔洛韦的质量浓度、外观及PH值的变化。结果 3 h内,注射用更昔洛韦在木糖醇注射液中含量、颜色及PH值无显著变化。结论注射用更昔洛韦与木糖醇注射液在配伍3 h内是稳定的。

注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的探讨注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,在常温20℃下,5.0h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定PH值。结果在5.0h内,注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍液外观、PH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍在5.0h内可以使用。

我院手术患者围手术期预防性使用抗菌药物调查与分析

目的:调查分析我院手术患者围手术期预防性使用抗菌药物情况及合理性,为临床医生合理用药提供依据。方法:根据卫生部指定的病历号,遴选出我院2013年1-12月出院且术前均无感染的手术患者59例,其中男32例,女27例;平均年龄42.5岁,最小5个月,最大77岁。结果:围手术期抗菌药预防用药率达100%,主要涉及抗菌药8类44种;术后单一用药9例,占总数的15.25%,联合用药50例,占总数的84.75,其中二联24例,占联合用药的48.00%,三联及以上用药26例,占联合用药的52.00%。使用率前3位的是左氧氟沙星注射液、氨曲南针和注射用头孢硫脒。结论:我院围手术期预防性使用抗菌药物存在用药指征把握不严、抗菌药物种类选择欠妥、盲目联合用药、给药时间不当和用药时间过长等问题,今后要加强抗菌药物管理,有效促进围手术期抗菌药物的合理应用。

RP-HPLC法测定脚气散中欧前胡素的含量

目的建立脚气散中欧前胡素的含量测定方法。方法采用RP．HPLC法，以甲醇-水（55：45）为流动相；检测波长为300nm。结果欧前胡素的线性范围为0．04-0．80μzg，r=0．9996，平均回收率为98．4％；RSD：0．67（n=9）。结论本法简便，重现性好，可用于脚气散的质量控制。

古方六味地黄汤(丸)在抗衰老中的应用

目的探讨对古方六味地黄汤(丸)的防老抗衰的作用。方法通过探讨古方的精髓,挖掘古方的效能,为今人服务。结果在中医理论指导下,应用古方六味地黄汤(丸)来防衰抗老,可以取得理想的效果。结论防衰抗老是古今之长久课题,而通过对古方六味地黄汤的挖掘,使其发挥更好的作用,能方便、有效地服务现代社会,是吾辈的职责所在。

用正交法考察注射用盐酸吡硫醇在输液中的稳定性

目的考察注射用盐酸吡硫醇在几种输液中的稳定性。方法用正交设计法,以盐酸吡硫醇的稳定性为考察指标,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素,选用L9(34)表进行实验,用紫外分光光度法测定其含量。结果浓度、温度、时间、输液种类对盐酸吡硫醇的稳定性差异无显著性。结论在低温(4±1)℃、常温(20±1)℃、高温(37±1)℃下,注射用盐酸吡硫醇与各输液均可配伍使用。

我院中药注射剂不良反应64例报告分析

目的了解该院中药注射剂不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法对该院2010年收集的64例中药注射剂ADR报告,采用Excel电子表格和手工筛查的方式,按照患者的性别、年龄、药品品种、ADR累积器官及临床表现等进行统计、分析。结果 64例ADR报告中,女性(37例)高于男性(27例);涉及药品22个品种,ADR主要表现皮肤及其附件损害(35.94%)和全身性损害(21.88%)、消化系统损害(18.75%)等。结论临床使用中药注射剂,要加强其不良反应监测,提高该类药品的使用安全。

刺五加注射液配合西药治疗糖尿病肾病微量蛋白尿

目的评价刺五加注射液配合西药对糖尿病肾病微量蛋白尿的临床疗效及安全性。方法将62例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组28例与治疗组34例。对照组和治疗组均采用常规的降糖、控制血压、降脂、低蛋白饮食及洛汀新(盐酸贝那普利Lotensin)5mg,1～2次/d治疗;治疗组加用刺五加注射液60ml+5%葡萄糖液250ml+胰岛素3U静滴,1次/d;2组疗程均为2～3周。观察2组治疗前后的生化指标和尿微量白蛋白排泄率。结果用药后2组血脂、尿微量白蛋白均明显下降(P<0.01),未发现毒副作用。降低血脂、尿微量白蛋白组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论刺五加注射液配合西药治疗早期糖尿病肾病是一种理想方法。

丹参水煎液纯化工艺的比较研究

目的对丹参水煎液的三种纯化工艺进行比较研究，优选最佳工艺。方法分别用超滤法、纳滤法、澄清剂法对丹参水煎液进行纯化，以提取液中有效成分转移率和干膏（固体物）得率两个考察指标作为评价标准。结果相比于纳滤法、澄清剂法两种纯化工艺，超滤法可明显提高目标物质转移率，同时有效降低出膏率。结论超滤法是丹参水煎液理想的纯化工艺。

冬虫夏草的补益功能及真伪鉴别

目的阐明冬虫夏草功能在古今的异同及真伪的区别。方法使用鉴别手段洞察真伪冬虫夏草的药理特点及补益功能。结果由于冬虫夏草的生长环境、自然条件、地理位置等诸多因素,导致真品优质虫草色黄而油润、环纹清晰、子实体短小,身形如蚕且四对足脚明显(中部)、另外四对不太突出,气香而味甘。而伪品除外形略象虫草外,而无虫草的特点,且人服用后易产生副作用。结论冬虫夏草一物以真保身,以假损体。在补益的同时,应当注重理、法的运用方能达到祛病延年的目的。

葛根素注射液和氯化钾注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性研究

葛根素是从豆科植物野葛干燥根中提取的单体，为异黄酮类化合物。临床及基础研究证明，该药具有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善心肌收缩功能、促进血液循环等药理作用^[1-2]。临床用于治疗心脑血管疾病、眼科疾病、糖尿病及并发症等^[3]；氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药，用于治疗和预防各种原因引起的低钾血症，也可用于心、肾性水肿以及洋地黄等强心甙中毒引起的频发性、多源性早搏或快速心率失常。葛根素与氯化钾注射液在临床上常配伍使用，其配伍稳定性国内未见报道。

氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法。方法参照《中国药典》2010版(二部)附录XIE"细菌内毒素检查法"实验方法,通过干扰试验来确定氢化泼尼松注射液的有效稀释倍数和细菌内毒素检查限值。结果氢化泼尼松注射液稀释400倍对鲎试剂无干扰作用。结论氢化泼尼松注射液可用细菌内毒素检查法进行安全性质量检查。

2011年蚌埠地区250例抗肿瘤药不良反应分析

目的了解2011年蚌埠地区抗肿瘤药所致不良反应（英文简称ADR）的发生情况,总结抗肿瘤药发生不良反应规律,指导临床安全﹑合理用药,减少不良反应的发生。方法利用ADR监测网络,对蚌埠地区2011全年度上报的250例抗肿瘤药品的ADR报告采用回顾性分析方法进行分析、总结。结果年龄大于60岁的老年患者为较易发生不良反应人群;其例数为128例,所占比例为51.20%,40-49岁和50-59岁比例相当,分别占18.80%和19.60%,本次研究中小于18岁的人群中暂没有ADR病例的上报;男性患者使用抗肿瘤药发生不良反应的数量多于女性患者（148∶102）。抗肿瘤药的ADR表现：发生消化系统反应的患者数量最多为137例（占51.89%）,主要表现为恶心﹑呕吐;其次为皮肤系统47例（占17.80%）,主要表现为皮疹﹑瘙痒。有其他系统（主要为血液系统）反应的患者数量也较多44例（占16.67%）,主要表现为骨髓抑制。一般ADR主要发生于用药后的1 d;蚌埠市区几家大型医院的抗肿瘤药物的品种数明显多于基层医疗单位;在六类抗肿瘤药物中,监测到以其他类抗肿瘤药发生的ADR发生例数最多,其中主要为铂类抗肿瘤药。结论各级医疗机构应继续加强抗肿瘤药ADR的监测工作,以减少抗肿瘤药的不良反应的发生,为临床合理应用抗肿瘤药提供参考,提高患者的生活质量;部分厂家抗肿瘤药药物说明书中标明的不良反应不全面,应及时跟踪更新,以提高药品使用的安全性。