蚌埠市白蚁危害现状及防治对策

随着蚌埠市的发展,蚌埠市白蚁危害出现了新的变化。本文结合近年来白蚁危害案例,分析危害原因主要为木制家具、装饰及庭院的使用、取暖设施使室温升高、外地蚁种入侵,并针对各情况提出具体的防治对策。

茶皂素对联苯菊酯防治白蚁增效作用的研究

为考察茶皂素联合联苯菊酯对白蚁进行灭治是否具有增效作用,采用浸纸法分别测定茶皂素、联苯菊酯及不同比例、浓度的混剂作用于圆唇散白蚁的毒力活性。结果表明,单独使用茶皂素处理白蚁,毒杀效果不明显;单独用联苯菊酯处理白蚁,具有较强的毒杀效果,LC50为7.038 mg·L-1;而将联苯菊酯和茶皂素按不同比例混合作用于白蚁,其增效作用明显,混剂的毒杀作用明显高于茶皂素或联苯菊酯的单独处理。当混剂按5:5配比时,其LC50为2.144 mg·L-1,共毒系数达到最大,为328.26。可见茶皂素对联苯菊酯防治白蚁有明显的增效作用。

蚌埠地区3种药剂灭治散白蚁效果研究

2001—2015年在蚌埠地区应用40%毒死蜱乳油、5%联苯菊酯悬浮剂和80%吡虫啉水分散粒剂3种白蚁防治药剂对危害房屋建筑的散白蚁进行针对性处理,并对其防治效果进行了观察和统计研究。结果表明:40%毒死蜱乳油、5%联苯菊酯悬浮剂、80%吡虫啉水分散粒剂对房屋建筑散白蚁危害的有效率分别为74%、86%、95%,具有较好的防治效果,且80%吡虫啉水分散粒剂、5%联苯菊酯悬浮剂防效均显著高于40%毒死蜱乳油,由此可见毒死蜱在白蚁灭治中的淘汰是历史的必然。

蚌埠市白蚁种类调查及其危害情况记述

１９９７年－１９９９年我所持续调查三年，共采集７２个蚁害点标本，经鉴定有六种白蚁，圆唇散白蚁是我市白蚁危害优势种。

蚌埠地区圆唇散白蚁分飞盛期的研究初报

通过观察 ,圆唇散白蚁在蚌埠地区 1 8年分飞情况与当地气象站资料中四个因子有密切关系。我们利用 4月中旬最低温度 ,4月中旬、下旬最高温度差和4月中、下旬平均相对湿度及 3月上旬与 4月上旬平均气压值 ,对蚌埠地区 1 8年白蚁分飞盛期进行预报 ,然后根据 1 8年的白蚁实际分飞期进行验证 ,结果是 1 8年中有 1 4年预报准确 ,准确率达 77 8%。

两种新型防治白蚁药剂的药效试验

目的 比较两种新型防治白蚁药物的效果。方法 模拟野外环境 ,进行毒土穿透实验和木材处理实验。结果 乐安居两种实验均能达到 10 0 %触杀效果 ,土壤和木块均未遭侵害 ;居宁丹触杀效果未达到 10 0 % ,土壤和木块有部分遭侵害。结论 乐安居有望作为蚌埠及周边地区防治白蚁的替代药物。

4种白蚁防治药剂在土壤中降解试验

4种白蚁防治药剂在土壤中室内外降解试验表明，药剂在土壤中的降解受土壤微生物影响较大。除了土壤微生物以外．农药在土壤中的降解还受土壤理化性质的影响。4种农药在3种灭菌土壤中的降解快慢趋势是一致的，药剂在不灭茵土壤中的降解快于灭菌土壤。毒死蜱在室内降解试验中的半衰期在131．5—245．1d，而在室外降解试验中，其半衰期约为398．0d；联苯菊酯在室内降解试验中的半衰期在131．8-257．2d，而在室外降解试验中，其半衰期约为894．0d；氯菊酯在室内降解试验中半衰期在121．6～217．9d，而在室外降解试验中，其半衰期约561．0d；吡虫啉在室内降解试验中的半衰期在n1．2—172．2d，而在室外降解试验中，其半衰期约为443．0d。

土壤中联苯菊酯样品不同制备方法比较研究

[目的]研究土壤中联苯菊酯样品索氏提取法与震荡提取法之间的差异。[方法]在白蚁预防施工过程中,随机抽取8个样品。分别用索氏提取法和震荡提取法进行样品的提取,再用气相色谱检测。[结果]试验提供8个样品进行对比试验,其中6个样品经索氏提取后检测浓度明显高于震荡提取后检测浓度,只有2个样品前者浓度低于后者。[结论]索氏提取法可以用于土壤中联苯菊酯样品的提取。

白蚁标本的采集及制作方法

白蚁标本的采集要注意品级类型、数量、完整性、采集信息记录、时机选择等方面,最常用的采集方法是根据白蚁活动痕迹进行采集,用酒精液浸泡保存。

黑胸散白蚁肠道具内切葡聚糖酶活性共生菌的筛选、鉴定及产酶条件的优化

目的从黑胸散白蚁肠道内筛选获得具有降解纤维素性能的菌株,并对菌株最佳产酶条件进行优化。方法采用筛选性培养基进行筛选,通过培养性状、显微观察及16S rDNA部分片段同源性分析进行菌种鉴定,利用正交试验优化该菌株的最佳产酶培养基配方以及单因子试验优化产酶培养条件。结果通过鉴定,获得的菌株属柠檬酸杆菌属(Citrobacter sp.B03),最适产酶的碳氮源为CMC-Na和蛋白胨。该菌株最佳产酶培养基的配方为CMC-Na5.0 g/L、蛋白胨5.0 g/L、NH4Cl 0.6 g/L、KH2PO4 0.9 g/L、MgSO4 0.9 g/L;最佳产酶培养条件为起始pH 5.0,温度35℃,装液量20～30 mL/150 mL。结论经过优化,可将该菌株产生的纤维素酶酶活力从0.184 U/mL提高到0.311 U/mL,该研究结果对纤维素酶的工业开发具有一定的指导意义。