HPLC法测定舒乐康洗液中4种药效成分含量

目的:建立舒乐康洗液中苍术素、盐酸小檗碱、蛇床子素、咖啡酸含量测定的高效液相色谱方法。方法:Syncronis C_(18)(250 mm×4.5 mm,4.6μm),检测波长:323 nm;乙腈(A)-0.02 moL/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸溶液调pH值至2.83)(B);梯度洗脱;柱温:40℃;流速:1.0 mL/min。结果:苍术素、咖啡酸、盐酸小檗碱、蛇床子素分别在3.2317~48.4750μg(r=0.9998)、0.6474~9.7110μg(r=0.9996)、18.4200~276.3000μg(r=0.9998)和6.1467~92.2000μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.37%、100.78%、99.48%和98.98%,RSD分别为1.09%、1.31%、0.97%和0.89%。结论:该法操作简便、稳定、重现性良好,结果准确,适合用于舒乐康洗液中苍术素、盐酸小檗碱、蛇床子素、咖啡酸含量分析。

盐酸曲马多分散片的溶出度考察

目的 考察盐酸曲马多分散片的溶出度 ,评价其内在质量。方法 采用紫外法测定含量 ,测定波长 :2 71nm ,以水为溶出介质 ,采用转篮法对盐酸曲马多分散片进行溶出度考察 ,求出溶出参数。结果 分散片溶出速度明显快于普通片 ,分散片 2 0min即溶出 83 6 % ,溶出较好。结论 盐酸曲马多分散片溶出度考察符合卫生部部颁标准及中国药典 2 0 0 0版二部标准之规定。

气相色谱法测定醒脑注射液中麝香酮的含量

目的 :测定醒脑注射液中麝香酮的含量。方法 :采用气相色谱法测定。结果 :对 6个不同批次的醒脑注射液采用本方法进行测定 ,本品含麝香酮每 1ml在 0 .0 30～ 0 .0 38mg之间。结论 :该方法灵敏、准确 。

HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量

目的建立HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈—30 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（加三乙胺0.85 mL,用磷酸调pH至2.5）（150∶850）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为40℃。结果门冬氨酸在进样量为2.06-12.36μg范围内线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,平均回收率为99.72%,RSD为1.0%。结论该方法操作简便、准确、稳定性好,可作为门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的有效检测方法。

药品研发制药工艺质量的发展探究

随着现代科技的发展,更多的高科技被用于制药行业,制药工艺有了极大的改善,提高了工艺水平。但是,在当前的制药业发展过程中,如何运用高科技来改善制药的生产过程,是一个非常重要的问题。医药技术的迅速发展极大地影响到了药品的质量和成本,并对相关行业的发展前景产生了巨大的影响,而药品的价格和有效性又直接关系到了社会大众的利益。所以,药品研发制药工艺的研发和创新非常有意义。基于此,本文对药品研发制药工艺质量的发展进行探讨。

医药企业成本控制的现状及对策分析

近年来我国经济大幅度增长,人民可支配收入增加进一步增强了人们的健康意识,医药企业数量逐渐增多,行业内部竞争逐渐激烈。 医药企业在从事药品生产活动时应当在遵循 GMP 的同时加强企业内部成本控制,提高核心竞争力。 因此,企业需要改变传统的经营模式,将经营重点从产品生产转到管理运营的环节中。 文章基于新时期医药企业的生存环境,采用归纳分析法对医药企业的成本控制现状进行总结,得出了医药企业在成本控制中存在的缺陷,并针对性地提出了优化措施来保障医药企业健康发展。