地塞米松磷酸钠注射液检验方法研究

目的:研究和完善地塞米松磷酸钠注射液的检验方法。方法:采用高效液相色谱法、紫外分光光度法,对不同厂家的地塞米松磷酸钠注射液进行检验分析。结果:不同厂家生产的地塞米松磷酸钠注射液,其高效液相图谱、紫外图谱有差异。结论:建议完善现行地塞米松磷酸钠注射液检验标准。

HPLC法检查小儿氨酚匹林片中的游离水杨酸

目的建立HPLC法检查小儿氨酚匹林片中游离水杨酸的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Krom asil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（23∶5∶5∶61）;流速1.0 ml.min^-1;柱温：30℃;检测波长298 nm。结果该方法在2.01^50.25 mg.L-1的浓度范围内线性关系良好（r=1.000 0,n=7）,平均回收率为99.6%,RSD=0.89%（n=6）。结论本方法准确、可靠,可用于检查小儿氨酚匹林片中的游离水杨酸。

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇（30∶70）（磷酸调节pH3.3）;流速为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果该方法在20.1～201.2 mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=0.9%（n=5）。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶注射液的含量测定。

气相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素E的含量

目的应用GC法测定心脑清软胶囊中维生素E的含量。方法气相色谱法,HP-1毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,100%二甲基聚硅氧烷为固定液,FID检测器。结果维生素E在0.386-4.825μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均加样回收率为99.01%,RSD为0.94%（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品质量。

顶空气相色谱法测定比阿培南的有机溶剂残留量

目的测定比阿培南中有机溶剂残留量。方法采用顶空进样法测定,检测器为FID,色谱柱为SE-54毛细管柱,溶剂为5%二甲基亚砜水溶液。结果甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯、异丙醚、四氢呋喃、正丙醇线性关系r在0.9938～0.9994范围内;平均回收率在94.87%～105.66%范围内,RSD在2.11%～6.94%范围内(n=5)。结论该方法简单、准确、快捷,适用于测定比阿培南中有机溶剂残留量。

气相色谱法测定消糜栓中冰片(龙脑)的含量

目的建立气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法，色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0．53mm×0．25μm，程序升温，起始温度90℃，每分钟升10℃，升至170℃后保持10分钟，分流比50：1，FID检测器；检测口温度为250℃。结果用气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）在0．127～0．762g·L^-1范围内呈良好的线性关系，线性方程为Y=0．7339—0．4077X，r=0．9998。平均回收率98．3％（n=9），RSD1．4％。结论本方法简便、准确、快速，可用于消糜栓的质量控制。

暖宫孕子丸质量标准的研究

目的建立暖宫孕子丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别暖宫孕子丸中的川芎、白芍、黄芩。结果薄层色谱法鉴别的三种中药材供试品色谱中,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点。结论该方法简便、准确、专属性强、重现性好。可用于控制暖宫孕子丸质量。

高效液相色谱法测定妇科十味片中α-香附酮的含量

目的应用HPLC法测定妇科十味片中α-香附酮的含量。方法液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18 粒（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲水（75：25）；流速1．0mL·min^-1；柱温：30℃；检测波长270nm。结果α-香附酮在2．384～47．68μg·mL。范围内线性关系。良好（r=0．9999。n=6），平均加样回收率为98．95％，RSD为1．77％，（n=9）。结论该方法简便快速。结果准确．可用于妇科十味片中α-香附酮含量的测定。

HPLC法测定萘普生钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定萘普生钠注射液的含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相以醋酸铵缓冲液（称取醋酸铵7．7g。加水50mL溶解，加冰醋酸6mL与适量水使成100mL）-甲醇（35：65）；流速1．0mL·min^-1；柱温：30℃；检测波长235nm。结果该方法在4．076～203．8μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9995，n=6），平均回收率为99．83％，RSD=0．21％（n=6）。结论本方法准确、简便、可靠，可用于萘普生钠注射液的含量测定。

高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸的含量

目的建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;流速1.0 ml.min-1;柱温：40℃;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量在0.0414-0.828μg范围内线性关系良好（r=1.0000,n=7）,平均加样回收率为99.01%,RSD为1.40%（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可用于感愈胶囊中绿原酸含量的测定。

高效液相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素B_6的含量

目的建立高效液相色谱法测定心脑清软胶囊中维生素B6作废含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）;检测波长292nm,流速为1.0mL·min^-1,流动相：甲醇%-醋酸溶液（30∶70）;进样量10μL,柱温30℃。结果在8.848-88.480μg·mL^-1范围内线性关系良好,在8h内基本稳定,具有良好的回收率。结论本方法处理简单,结果理想,可作为心脑清软胶囊的质量控制方法 。

HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量

目的探讨提高噙化上清片质量标准的方法：方法采用HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量，流动相：2％冰醋酸-乙腈（65：35），检测波长250nm，流速1．0ml·min^-1。结果在0．012～0．24μg范围内，甘草酸进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．0％。结论所建方法灵敏、准确，可有效控制嗪化上清片的质量。

非布索坦的有关物质测定方法研究

目的:探讨非布索坦有关物质测定的最佳方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),用HyserilODS-BP色谱柱,采用梯度洗脱的方式进行检测。流动相A为乙腈-0.1%醋酸铵溶液(60:40,用冰醋酸调节pH值至4.6);流动相B为乙腈;检测波长340nm;流速1.0ml/min。结果:检测纯度因子均为0.9999,检测限为0.1ng。结论:HPLC测定非布索坦有关物质准确、简便、快速,可对产品中的有关物质进行准确监控。

高效液相色谱法测定妇科调经片中α-香附酮的含量

目的应用HPLC法测定妇科调经片中α-香附酮的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲水(75∶25);流速1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长270nm。结果α-香附酮在2.185～43.70μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为98.95%,RSD为1.17%,(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可用于妇科调经片中α-香附酮含量的测定。