安徽阜阳市医药产业发展现状及对策

目的分析安徽省阜阳市医药产业发展现状及解决办法。方法运用SWOT分析法进行比较分析。结果找出了阜阳市发展医药产业拥有的先决条件和存在的主要问题。结论通过分析,找出解决现实问题的办法,从而促进安徽省阜阳市医药产业整体水平的提高及更好更快地发展。

天然产物抑制脂肪酶活性的研究进展

胰脂肪酶是一种由胰腺分泌的脂肪分解酶,能够分解人体摄入的脂肪类物质,脂肪分解后才能被人体吸收。因此,那些具有胰脂肪酶抑制活性的物质具有减少人体脂肪吸收的作用。通过研究胰脂肪酶抑制剂可以获得防治肥胖的物质。天然产物中含有多种具有脂肪酶抑制作用的活性成分,本文从不同种类和来源上对天然源脂肪酶抑制剂进行了总结,为天然产物在脂肪酶抑制剂的筛选上提供一定的文献基础。

高效液相色谱法测定桂利嗪胶囊的含量

目的建立HPLC测定桂利嗪胶囊含量的方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μl)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%三乙醇胺-三乙胺(85∶15∶0.03),检测波长254 nm;柱温30℃;流速1 ml.min-1;样品处理方法:精密称取装量差异下的内容物(相当于桂利嗪25 mg),置25 ml量瓶中,加甲醇至刻度,滤过,再精密量取续滤液5 ml置50 ml量瓶中,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。结果桂利嗪在19.79～197.94 mg.L-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.5%,RSD为0.6%(n=9)。结论该方法准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

UV法测定复方甘草酸铵注射液中甘草酸铵含量的不确定度分析

目的:对紫外分光光度法测定复方甘草酸铵注射液含量的测量的不确定度评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法:按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定评估其不确定度。结果:量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论:计算出扩展不确定度U=1.94%(k=2)。

HPLC同时测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷含量.方法 液相色谱法.色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（19：81）;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃;检测波长283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.236～23.6 μg范围内呈良好线性关系（r=1.000 0,n=8）,平均加样回收率为100.1%,RSD为3.3%（n=9）; 柚皮苷进样量在0.134～13.4 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 2,n=8）,平均加样回收率为105.1%,RSD为3.2%（n=9）.结论 该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法.

HPLC-ELSD法测定十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷的含量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相∶乙腈—水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,ELSD参数:雾化温度36℃,漂移管温度90℃,气体压力35 psi。结果黄芪甲苷进样量在3.08～24.60μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.5%(n=9)。结论该法操作简便,重复性好,灵敏度高,可有效控制十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷含量。

高效液相色谱法同时测定复方亚油酸乙酯胶丸中维生素C和烟酸含量

目的建立测定复方亚油酸乙酯胶丸中维生素C和烟酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Fire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.004 mol/L庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(10∶90∶0.05),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254 nm。结果维生素C质量浓度在12.09～241.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.89%,RSD为1.09%(n=9);烟酸质量浓度在12.57～251.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为98.17%,RSD为1.06%(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可作为该产品质量控制方法。

高效液相色谱法测定活血通脉胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立测定活血通脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA质量浓度在2.096～41.920μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.46%,RSD为2.28%(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可作为产品质量控制方法。

HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量

目的建立HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的含量。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈—30 mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（加三乙胺0.85 mL,用磷酸调pH至2.5）（150∶850）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为40℃。结果门冬氨酸在进样量为2.06-12.36μg范围内线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,平均回收率为99.72%,RSD为1.0%。结论该方法操作简便、准确、稳定性好,可作为门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸的有效检测方法。

高效液相色谱法测定续断饮片中马钱苷的含量

目的建立中药饮片续断中马钱苷的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱:InertsilRODS(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90);流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:240 nm。结果马钱苷在0.421 2～4.212μg范围内呈线性关系(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于中药饮片续断中马钱苷的含量测定。

HPLC法测定西咪替丁胶囊的含量

目的建立西咪替丁胶囊含量的高效液相测定方法。方法色谱柱为Waters Sunfire CI8柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(24:76)(每1000ml含磷酸0.3mL和已烷磺酸钠0.94g),流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果在西咪替丁5-1000μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.87%(n=5),RSD为0.39%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于西咪替丁胶囊的含量测定。

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的溶出度

目的建立对乙酰氨基酚颗粒溶出度的高效液相测定方法。方法色谱柱为Waters C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH4．5）-甲醇（80：20），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚在0．05-0．40mg·mL^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=1．0），平均回收率为99．9％（n=9），RSD为0．27％。结论该方法准确、可靠，与标准法比较，结果较为满意，可用于对乙酰氨基酚颗粒的溶出度测定。

高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量

目的建立HPLC法测定尼美舒利颗粒含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm5,μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%三氟乙酸溶液(20∶30∶50);流速1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长298 nm。结果尼美舒利在4.125 4～82.508 6 mg·L-1范围内线性关系良好(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可作为尼美舒利颗粒质量控制方法。

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的含量

目的建立对乙酰氨基酚颗粒含量的高效液相测定方法。方法色谱柱为Waters Sunfire CI8柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80∶20),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚在0.05～0.40 g.L-1浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为99.9%(n=5),RSD为0.59%。结论该方法准确、可靠,可用于对乙酰氨基酚颗粒的含量测定。

HPLC法测定阿苯达唑颗粒的含量

目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法。方法:色谱柱为Waters C18柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃。结果:阿苯达唑在1-20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(n=5),RSD为0.21%。结论:该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于阿苯达唑颗粒的含量测定。

高效液相色谱法测定盐酸吗啉胍滴眼液的含量

目的建立HPLC测定盐酸吗啉胍滴眼液含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈（90∶15∶17）,检测波长237nm。结果盐酸吗啉胍在4.24μg.mL-1~29.65μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%,RSD为0.3%（n=9）。结论本方法准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

HPLC法测定疏风解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定疏风解毒胶囊大黄素的含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm。5μm）色谱柱，柱温：25℃，流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（75：25），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：254nm。结果大黄素进样量在0．04576-0．6864μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为99．59％（n=6）。结论本法操作简便、准确、灵敏，可有效控制疏风解毒胶囊中大黄素的含量。

藿香祛暑软胶囊的薄层色谱研究

目的完善藿香祛暑软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别。结果薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰。结论本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量

目的建立复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);流速1.0mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:283nm。结果橙皮苷在0.07505～0.3752μg范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为99.16%,RSD为1.7%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量测定。

布洛芬缓释胶囊释放介质处理方式研究

目的考察释放介质处理方式对布洛芬缓释胶囊释放度的影响。方法对不同生产企业的三批布洛芬缓释胶囊,考察了煮沸、超声、减压抽滤三种不同脱气方式对释放度的影响;对煮沸法配制释放介质,考察了放置时间对释放度的影响。结果释放介质脱气方式和放置时间,对布洛芬缓释胶囊释放度有较大影响。结论布洛芬缓释胶囊释放度检查,释放介质应使用煮沸法脱气,快速降温。