采用近红外光谱法建立知柏地黄丸快速检测模型的研究

目的利用近红外光谱分析技术,建立本地企业知柏地黄丸的一致性和水分测定快速检测模型。方法以厂家成品留样和未干燥半成品自制样品作为研究样本,结合检验数据,通过采集样本光谱,综合考察各种光谱预处理方法对模型的影响,选择最佳条件分别建立模型。结果一致性模型对本企业和其它企业同品种有很好的识别能力,水分测定定量模型能对成品所含水分值作出预测。结论两类模型操作简便,分析快速,检测结果可靠,适用于药品检测车对特定厂家指定品种的快速筛查。

HPLC法测定金花消痤丸中大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量

目的建立金花消痤丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸—甲醇(24∶76)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1;柱温:30℃。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分离完全,平均加样回收率分别为96.6%、95.7%、97.4%、95.1%。结论该方法简便,快速,准确。

RP-HPLC法测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立香连胶囊中的盐酸小檗碱含量测定方法。方法用RP-HPLC法,分析色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Shim-Pack VP-ODS,250 L×4.6),柱温25℃,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50,每1 000 mL流动相含十二烷基硫酸钠1.7 g)为流动相,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱与其它各组分基线分离良好,在所试浓度5.104~127.595 mg·L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=100 147X-16 995,r2=1(n=5);中间精密度试验(n=6)RSD为0.17%、0.23%;重复性试验(n=6)RSD为0.17%;平均回收率(n=6)为99.58%,RSD为0.83%;三批香连胶囊中盐酸小檗碱的含量为48.04~48.79 mg/粒。结论该法样品处理简单,准确性高,精密度好,适合香连胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用HPLC法测定含量,Agilent Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（45∶55,v/v）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：254nm,柱温：30℃。结果盐酸麻黄碱在1.7248~21.56μg.mL-1（r=0.9998,n=6）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;样品在24h内基本稳定;平均加样回收率为99.0%,RSD=1.1%（n=6）。结论本测定方法简便、快捷、准确,为小儿麻甘颗粒质量评价提供依据。

HPLC法测定金花消痤丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立金花消痤丸中盐酸小檗碱的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量:AgilentEclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(33:67)为流动相,检测波长327nm,流速1.0mL/min;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为96.6%,RSD为1.7%。结论本方法简便,快速,准确。

RP-HPLC法测定十味活血丸中延胡索乙素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定＋味活血丸中延胡索乙素的含量。方法以十味活血丸为研究对象，采用DiamonsiIC18（4．6ram×200mm，5um）色谱柱，以乙腈．水．磷酸-三乙胺-（45：55：0．1：03，v／v／v／v）为流动相；流速：1．0mL·min-1；检测波长：280nm；柱温；35℃。结果延胡索乙素在1．04～10．4ug·mL-1（r=o．9998，n=6）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率（n=9）为98。9％（RSD=1．1％）。结论本测定方法简便、快捷、准确，为测定十味活血丸中延胡索乙素的含量提供了准确可靠的分析方法。

近红外漫反射光谱法快速测定杞菊地黄丸中水分的含量

目的利用近红外光谱分析技术,建立本地企业杞菊地黄丸的一致性和水分测定快速检测模型。方法以厂家成品留样作为研究样本,结合检验数据,通过采集样本光谱,综合考察各种光谱预处理方法对模型的影响,选择最佳条件分别建立模型。结果水分测定定量模型能对成品所含水分值作出预测,有很好的识别能力。结论水分含量模型操作简便,分析快速,检测结果可靠,适用于药品检测车对特定厂家指定品种的快速筛查。