发挥光纤模块和光连接器潜力提高数字光通信系统品质——安捷伦科技MT-RJ小封装模块的设计、应用指南

目前,MT-RJ光连接器已被广泛应用在100Mb/s快速以太网及千兆位(Gbit)以太网中.MT-RJ连接器采用一个塑料套管,简化了装配难度,也降低了成本,其较小的端口尺寸也相应降低了千兆比特系统的辐射噪声.

微波消解ICP-MS法测定根和根茎类生药中11种微量元素

建立了微波消解技术ICP-MS法测定了根及根茎类生药中的铬、锰、镍、钴、铜、锌、砷、硒、钼、镉和铅11种微量元素的方法。对同时适用于两类生药的各微量元素分析的前处理方法进行了研究，从消解体系、酸用量、消解程序等几方面对微波消解条件进行了优化，为同类生药的消解提供了参考。方法检出限为0．001-0．260μg·g^-1,相对标准偏差为0．4％～3．1％，回收率为90％-110％。

应用带八级杆碰撞/反应池(ORS)的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定大洋海水中的痕量元素

采用带八级杆碰撞 /反应池 (ORS)的电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)同时测定海水中的多种痕量元素 .在碰撞池中引入氢气或者氦气 ,消除海水基体盐分带入的分子离子 ,例如ArCl+,ArNa+等对超痕量As,Cu等的干扰 .可以直接同时测定稀释海水中的多种痕量元素 ,如V ,Cr,Mn ,Fe ,Co,Ni,Cu ,Zn ,As,Cd ,Pb和U .除了样品稀释外不需要任何预处理与富集工作 ,用海水标准参考样品NASS 5进行方法验证 ,大多数元素的测定误差在 1 5 %以内 .

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物塑料中的铅、镉、汞、铬、砷

建立了微波消解技术-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)塑料中的铅、镉、汞、铬、砷五种元素的方法。对仪器的参数设置、进样系统进行了优化,并对此类塑料样品中上述元素分析的前处理条件,如消解体系、消解温度、恒温时间以及酸用量等进行了优化。方法检出限为0.7～6.5ng·g-1;用加标回收的方法评价了该方法的准确性,加标回收率为89.8%～110.8%;样品测定相对标准偏差为2.8%～11.3%。该方法检出限低、精确度好、准确度高、简单快速、无需基体匹配。

高效液相色谱及联用技术在砷形态分析中的应用

砷与人类的生活息息相关,是环境中存在的一种极为重要的非金属元素。由于不同形态的砷其毒性各不同,因此无论对环境样品、食品、药物还是对人体的体液进行砷的形态分析都是至关重要的。高效液相色谱因具有较高的分离能力而被广泛地应用于砷形态的分离研究中。随着对分析灵敏度与准确度要求的不断提高,作为砷形态分析的检测器不断发展,不同的联用技术也日益完善。其中,电感耦合等离子体质谱法以其极高的灵敏度、多元素同时检测能力、极宽的动态范围以及同位素比检测能力而被成功地作为高效液相色谱的检测器,广泛地应用于砷的形态分析中。

ICP-MS对土壤样品中有效硼的测定

文章建立了一种用ICP-MS测定土壤中有效硼（B）的方法。与常规检测方法相比，该方法无须过滤，避免了样品的沾污。并简便快捷，具备良好的精密度和准确度。方法检出限为0．009ng·g^-1，相对标准偏差为2．66％，回收率为93．0％～102．0％。

ICP-MS法直接进样分析食用油中的铅、砷、锰、镉、铬、铜等元素

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪直接进样测定了食用油中铅、砷、锰、镉、铬、铜等元素的含量.该方法对食用油中各元素的定量限分别为Pb 0.15μg.L-1,As 0.07μg.L-1,Mn 0.06μg.L-1,Cd 0.03μg.L-1,Cr 3.5μg.L-1,Cu 0.11μg.L-1.根据所建立的方法,分析了市售的食用油样品,用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为98.22%—108.1%,结果令人满意.

HPLC-ICP-MS法分析太湖沉积物中砷的形态及分布特征

以0.3 mol/L磷酸和0.1 mol/L抗坏血酸为提取试剂,对沉积物样品进行微波萃取。以2.0 mmol/L NaH2PO4/0.2 mmol/L EDTA（pH 6.0）为流动相,采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）联用技术测定萃取液中As（Ⅲ）、As（Ⅴ）、MMA和DMA的含量。4种形态砷的色谱峰在10 min内可以得到完全分离,标准曲线线性良好,样品的加标回收率范围为94.2%~110%,样品中砷形态的提取效率为80.4%~98.7%。研究表明,太湖表层沉积物中的砷主要为无机形态,未检出有机砷形态,As（Ⅴ）形态的含量高于As（Ⅲ）,说明太湖表层沉积物基本上处于氧化性沉积环境中。近20年来,太湖湖底沉积物中砷的含量有了显著增加。检测的沉积剖面沉积物中砷的形态亦为无机形态,各沉积剖面沉积物中砷形态的相对比例没有显著差异。

电感耦合等离子体质谱法测定镁合金中的多种元素

用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定了镁合金中的Be、Al、Ca、Fe、Mn、Ni、Cu、Zn、Ag、Cd、Sn、La、Ce、Pb14种元素,进行了稳定性实验以及Cu、Zn、Ni、Mg、Al基体实验,考察了共存元素的干扰.镁合金标准物质测定值与参考值符合较好,方法检出限为0.0002～0.3346 μg/g,相对标准偏差RSD＜10%.

电感耦合等离子体质谱法直接测定酱油中的铅

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法直接测定酱油样品中的痕量铅,样品无需前处理与稀释,直接进行测定.外标法绘制工作曲线、在线内标法校准基体效应,方法简便、快速.根据所建立的方法,对实验室间比对实验的酱油考察样品进行了分析,测定值与参考值吻合,相对标准偏差为2.5%.用加标回收实验评价了该方法的准确性,回收率为94.2%—102%,结果令人满意.

带八极杆碰撞/反应池的电感耦合等离子体质谱测定中药中的微量元素

建立了用带八极杆碰撞／反应池的电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定中药中的多种微量元素的方法。八极杆碰撞／反应池技术的使用，有效地消除了多原子离子对待测元素的干扰，使Se、As及其它微量元素的测试更为准确。方法对固体中药样品的检出限为0．002～0．085μg／g，相对标准偏差为0．4％～3．1％，回收率为90％～110％。

应用ICP-MS技术快速直接检测石脑油中的Pb、Hg、As

本研究发展了应用ICP—MS及其专用的有机进样系统对高挥发性的石脑油进行直接进样分析的方法。该方法采用乙醇对石脑油样晶进行最简单的1：1稀释后直接进样，采用标准加入法工作曲线转外标法工作曲线方法，克服了水性标准溶液无法溶于憎水性有机溶剂的问题。摸索出最适当的仪器工作条件，包括进样量（50—100μL／min）、氧气加入量（20％比例）、灵敏度（Y〉80000cps／ng／g）、氧化物干扰（〈1．5％）等重要参数，从而克服了高挥发性有机试剂对ICP—MS分析形成的秘碳、灭火问题。方法快速同时检测了石脑油样品中超痕量Hg、Pb、As，检出限达到Hg0.05ng／g，Pb0．01ng／g和As0．1ng／g，1h连续测定RSD为地1．0％，Pb4．0％和As8．0％，加标回收率在86％～95％之间。本研究不必使用碰撞／反应池技术，但对其在石化行业关键元素分析的潜在优势进行了探讨。

ICP-MS用于枳壳中五种重金属元素溶出特性的研究

采用HNO3-H2O2的消解体系,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定枳壳中Pb,Cd,As,Hg,Cu五种微量重金属元素含量,方法对试样中各元素测定的相对标准偏差(RSD)为3.6%～5.4%,加标回收率为85%～109%,快速、准确、灵敏度高,适用于枳壳中五种重金属元素含量的测定。同时考察了微波提取、超声波提取和传统煎煮法对枳壳中五种重金属元素溶出的情况。结果表明:微波提取液中As和Pb的含量比超声提取和煎煮提取的略低,三种不同提取方法的枳壳提取液中五种微量重金属元素的含量均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量标准,而微波萃取法在有效成分的提取中具有快速,高效等特点,同时也是安全的。

微波消解-电感耦合等离子体质谱法分析食品中的总硼

目的：建立微波消解一电感耦合等离子体质谱法分析食品中的总硼。方法：采用微波消解一电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法测定了食品中总硼的含量。结果：该方法对硼元素的检出限为0．010mg／g。根据所建立的方法，分析了不同的食品样品中的硼，测定值与参考值吻合，相对标准偏差在2．0％-4．0％。结论：用加标回收的方法评价了该方法的准确性，回收率为98．4％～104．1％，结果令人满意。

普通/ORS模式-ICP-MS法测定动物血液和组织中硒的比较

采用ICP-MS法测定动物血液和组织中硒,方法简便、快速、准确、检出限低。实验比较了样品消解方法、同位素的选择以及普通模式和ORS模式的差异,为同类样品的测定提供了参考。普通模式通过采用干扰方程,有效消除了^82Kr＋对^82Se产生的干扰,选用^82Se测定,测定结果准确可靠;ORS模式通过H2-碰撞反应池有效地消除了分子离子干扰,选用^78Se测定,大大降低了检出限。普通模式的检出限为0.024ng·g^-1,ORS模式的检出限为0.0046ng·g^-1。两种方法的相对标准偏差均在1.8%～5.5%范围内,回收率为90.8%～107.2%。

微波辅助萃取ICP-MS法测定土壤中有效硼

建立了一种应用微波辅助萃取ICP—MS法测定土壤中有效硼的方法，该方法与NY／T148—1990和NY／T1121．8—2006（姜黄素比色法和甲亚胺比色法）相比，不仅操作简便快速、无污染，而且具有很好的准确度和精密度，其相对标准偏差（RSD）为3．5％，回收率为94．0％-107．3％，方法的检出限为1．13ng·g^-1。

微波消解-ICP-MS法测定多种中成药中的十三种有害元素

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定了不同中成药中的十三种有害元素Be、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Ba、Hg、T1、Pb等的总含量.该方法对各元素的检出限为0.001～0.07 ng·g^-1.样品测定的精密度在0.3%～6.8%之间.分析了标准物质茶树叶和灌木枝叶,测定值与参考值吻合;用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为90.3%～109.7%,结果满意.

应用ICP-MS的ORS技术进行人体铁稳定同位素代谢示踪研究的初探

目的应用四极杆型电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)配合最新的八极杆碰撞/反应池(ORS)消干扰技术进行Fe的同位素比测定研究。方法于现场进行人体代谢试验,受试者口服57Fe稳定性同位素示踪剂,以卡红为标志,粪便监测法收集试验期内的所有粪样,测定粪样中57Fe/56Fe的比值。结果运用ICP-MS的ORS技术可消除由Ar等离子体本身以及样品中存在的Ca等产生的多原子离子对Fe带来的干扰;稀释实际样品到一定范围,基体干扰可忽略不计;标准样品和实际样品短期及长期精密度均小于0.3%;测定两组受试者粪样中的57Fe/56Fe的比值,发现代谢后排泄出的57Fe遵循一定的变化趋势,从而可以测定人体对Fe的代谢吸收比率。结论该技术可准确测定粪样中57Fe/56Fe的比值,可以用来计算评价膳食中铁吸收率的情况,追踪铁在人体中的代谢过程。

一种全新的煤矿灾害气体分析解决方案

适合于实验室分析的煤矿灾害气体专用分析仪,基于Agilent 6890气相色谱仪系统,流量、气路自动控制,无须人工操作,一起分析精度高。一次进样自动完成煤矿灾害气体全分析,可分析组分有氧气(O2)、氮气(N2)、一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、甲烷(CH4)、乙烯(C2H4)、乙烷(C2H6)、乙炔(C2H2),丙烯(C3H6)、丙烷(C3H8)及碳4(C4)烃类。系统配置灵活,适合常、微量组分的分析,稳定性好,灵敏度高,CO2、CO、C1-C4烃类,最低检测浓度<0.5×10-6。分析周期可控制在15 min内。