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噁唑霉素及其类似物的合成研究进展
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作者 梁大伟 赖巴特 苏静 《化学研究》 CAS 2015年第6期643-652,共10页
噁唑霉素及其类似物是由一些链霉菌产生的抗生素,它们都由3个基本骨架单元连接,其独特的生物活性和新颖的化学结构吸引了越来越多的化学与药物化学研究者的关注,从最初发现至今已经有很多研究小组报道了相关的合成研究成果.本文作者基于... 噁唑霉素及其类似物是由一些链霉菌产生的抗生素,它们都由3个基本骨架单元连接,其独特的生物活性和新颖的化学结构吸引了越来越多的化学与药物化学研究者的关注,从最初发现至今已经有很多研究小组报道了相关的合成研究成果.本文作者基于3个基本组成结构单元,综述了其合成的研究进展,分析了每种合成方法所采用的关键策略,并对该类药物的全合成前景进行了展望. 展开更多
关键词 噁唑霉素 抗生素 合成 研究进展
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大黄[庶虫]虫胶囊HPLC指纹图谱及化学模式识别 被引量:2
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作者 邱旭 阎旭 +2 位作者 赵旻 王淼 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期931-937,共7页
目的 建立中药复方制剂大黄[庶虫]虫胶囊HPLC指纹图谱,采用化学模式识别技术对其质量进行评价。方法 采用Kromat Universil C(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1);检测波长270 ... 目的 建立中药复方制剂大黄[庶虫]虫胶囊HPLC指纹图谱,采用化学模式识别技术对其质量进行评价。方法 采用Kromat Universil C(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1);检测波长270 nm;柱温30℃。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对10批胶囊进行相似度评价,并对特征峰进行指认。采用SPSS 22.0和SIMCA-P13.0软件进行聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least square discriminate analysis,OPLS-DA)。结果 所建立的大黄[庶虫]虫胶囊指纹图谱的HPLC方法具有良好的精密度、重复性及稳定性;10批大黄[庶虫]虫胶囊的指纹图谱的相似度的值为0.996~0.999。聚类分析将10批胶囊分为两类,OPLS-DA筛选出14个差异标记物。结论 所建立的指纹图谱能够反映大黄[庶虫]虫胶囊不同批次间的差异,结合化学模式识别技术,可用于大黄[庶虫]虫胶囊的质量评价。 展开更多
关键词 大黄[庶虫]虫胶囊 指纹图谱 高效液相色谱法 化学模式识别
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醋柴胡的质量研究
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作者 孟繁娜 郭楠 《北方药学》 2013年第6期1-2,共2页
目的:探讨柴胡醋炙前后主要有效成分的变化。方法:采用HPLC方法,测定柴胡及其醋炙柴胡中柴胡皂苷a和d的含量。结果:4种柴胡与其醋炙柴胡中柴胡皂苷a含量的变化率为-59.57%~-25.08%,柴胡皂苷d含量的变化率为-63.59%~-18.43%。结论:柴... 目的:探讨柴胡醋炙前后主要有效成分的变化。方法:采用HPLC方法,测定柴胡及其醋炙柴胡中柴胡皂苷a和d的含量。结果:4种柴胡与其醋炙柴胡中柴胡皂苷a含量的变化率为-59.57%~-25.08%,柴胡皂苷d含量的变化率为-63.59%~-18.43%。结论:柴胡醋炙后,其中柴胡皂苷a、d含量显著降低。 展开更多
关键词 柴胡 醋柴胡 柴胡皂苷
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时间继电器在控制回路中的应用 被引量:7
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作者 王清波 马超 王敬党 《制造业自动化》 北大核心 2006年第12期63-64,共2页
许多单相电机在旋转起来后,没有了固定旋转方向,此时若改变其旋转方向,由于电机没有完全停止,还会按照原来的方向旋转,这样很容易,造成一些事故。为了解决这个问题,文章对此故障进行了添加时间继电器的处理,经过实验和实际运行,效果很好... 许多单相电机在旋转起来后,没有了固定旋转方向,此时若改变其旋转方向,由于电机没有完全停止,还会按照原来的方向旋转,这样很容易,造成一些事故。为了解决这个问题,文章对此故障进行了添加时间继电器的处理,经过实验和实际运行,效果很好,解决了存在的故障。 展开更多
关键词 单相交流电机 失控 限位开关 时间继电器
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日本药品上市后监测与评价制度研究 被引量:2
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作者 孟康康 孙楠 董铎 《中国药物警戒》 2021年第10期944-948,共5页
目的为我国建立和完善药品上市后评价制度提供参考。方法通过查阅日本法律法规文献资料,研究构成日本上市后监测体系的重要元素。结果在药物警戒质量管理规范(good vigilance practice, GVP)和上市后研究质量管理规范(good post-marketi... 目的为我国建立和完善药品上市后评价制度提供参考。方法通过查阅日本法律法规文献资料,研究构成日本上市后监测体系的重要元素。结果在药物警戒质量管理规范(good vigilance practice, GVP)和上市后研究质量管理规范(good post-marketing study practice, GPSP)两大法规的指导下,日本既完成了老药的再评价,又通过再审查对新药上市进行严格把关;通过药品上市后调查制度和药品风险管理计划(Risk Management plan, RMP),完善了药品全生命周期的管理。与日本药物上市后监测与评价制度相比,我国药品上市前后的组织机构有效衔接待加强,上市后评价的法律框架不够健全,药品监测模式有待创新。结论建议通过职能调整或建立有效沟通机制,完善我国药品上市前后评价技术支撑机构;加强完善立法,建立我国药品上市后评价体系;进一步探索老药再评价模式,创新药品评价方法。 展开更多
关键词 日本 上市后监测 再审查 再评价
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氯沙坦钾与氢氯噻嗪联合治疗高血压的应用 被引量:3
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作者 陈枫 余加乐 《科技创新导报》 2015年第16期42-44,共3页
作为常见慢性病之一,高血压是导致心脑血管疾病的最危险因素之一,极易诱发心脑血管的并发症,致残,致死率极高。联合应用两种或两种以上的降压药物已成为降压治疗的基本方法。研究发现,固定复方制剂比降压药物联用具有组方剂量低、副作用... 作为常见慢性病之一,高血压是导致心脑血管疾病的最危险因素之一,极易诱发心脑血管的并发症,致残,致死率极高。联合应用两种或两种以上的降压药物已成为降压治疗的基本方法。研究发现,固定复方制剂比降压药物联用具有组方剂量低、副作用小,使用方便及价格相对低廉等优势。氯沙坦钾氢氯噻嗪片剂是一种固定复方剂,由血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和利尿剂组成,是这种组合的首例,其在1995年于法国上市,至今已经广泛应用20年,具有良好的疗效和耐受性。该文主要从联合用药和固定复方制剂方面阐述氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的机理、治疗剂量,临床疗效以及同类药物间的对比,分析氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的确切疗效,从而更好地指导临床用药。 展开更多
关键词 氯沙坦钾氢氯噻嗪 高血压 固定复方制剂 联合用药
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论财务管理在企业内控建设中的作用 被引量:8
7
作者 苏丽春 《时代金融》 2015年第17期155 158-,158,共2页
企业的管理层和其员工通过共同努力来使控制目标得以实现的过程就是企业的内部控制,其目的是为了确保资产的安全以及财务报告数据的完整性,并能够进一步提高企业的经营效率,实现企业的长期发展战略目标。目前,从财务角度考虑,我国企业... 企业的管理层和其员工通过共同努力来使控制目标得以实现的过程就是企业的内部控制,其目的是为了确保资产的安全以及财务报告数据的完整性,并能够进一步提高企业的经营效率,实现企业的长期发展战略目标。目前,从财务角度考虑,我国企业的经营活动主要是资金的流动、资产的保值和增值等方面,所以为保证企业资金、企业资产和相关信息的安全性,就应该加强财务管理工作,并借助内控手段,合理控制资金流动全过程,从而最大限度的确保资产的完整性,和财务报告数据的真实性。本文就是通过分析财务管理与内部控制的相互关系,找出财务管理工作在企业内控过程存在的问题,进而深入探讨财务管理在企业内控建设中的作用。 展开更多
关键词 财务管理 内控建设 作用
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组合式空调的节能策略与控制程序设计 被引量:2
8
作者 张军 樊贵贤 《消费电子》 2013年第6期14-14,共1页
组合式空调机组作为具有多种空气处理功能的段的综合性空气处理系统,满足了人们对室内空气最佳品质的需要。对于组合式空调的控制策略和程序设计是否合理,直接影响空调系统整体的运行是否能够安全平稳,是否达到规范的要求。本文对组... 组合式空调机组作为具有多种空气处理功能的段的综合性空气处理系统,满足了人们对室内空气最佳品质的需要。对于组合式空调的控制策略和程序设计是否合理,直接影响空调系统整体的运行是否能够安全平稳,是否达到规范的要求。本文对组合式空调的节能策略和程序设计进行分析讨论,旨在建立一种节能、高效、安全、平稳的组合式空调机组。 展开更多
关键词 组合式空调 节能策略 控制程序 设计
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基于PLC联网对空调的控制
9
作者 崔晓峰 张军 《消费电子》 2013年第6期17-17,共1页
可编程控制器在电气控制方面的应用十分的广泛,本文以工厂的空调系统为例,介绍了基于PLC联网如何实现对空调系统的控制,因为在整个系统中传送和处理信息最为关键,本文就PLC系统的通信进行了详细的介绍。
关键词 PLC 联网 通信 控制
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盐酸坦索罗辛微丸释放行为比较研究
10
作者 赖巴特 苏静 《北方药学》 2015年第4期100-101,共2页
目的:考察产地变更前后盐酸坦索罗辛微丸释放行为的一致性。方法:根据《药物溶出/释放比较研究基本方法》设计试验方案,采用盐酸坦索罗辛微丸进口注册标准中的释放度试验方法,分组测定变更前后盐酸坦索罗辛微丸的释放度,计算各组的相似... 目的:考察产地变更前后盐酸坦索罗辛微丸释放行为的一致性。方法:根据《药物溶出/释放比较研究基本方法》设计试验方案,采用盐酸坦索罗辛微丸进口注册标准中的释放度试验方法,分组测定变更前后盐酸坦索罗辛微丸的释放度,计算各组的相似因子。结果:3组比较结果的相似因子f2分别为61、63、72。结论:试验结果表明,变更前后的盐酸坦索罗辛微丸的释放行为是一致的。 展开更多
关键词 盐酸坦索罗辛微丸 释放度 相似因子f2 一致性
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法莫替丁片含量均匀度试验方法的改进
11
作者 赖巴特 苏静 《北方药学》 2015年第2期7-7,共1页
目的:改进法莫替丁片含量均匀度试验方法。方法:通过改变样品溶剂,消除法莫替丁片的降解产物对测定结果的影响(用0.1mol/L磷酸二氢钾溶液代替0.1mol/L盐酸溶液,作为样品稀释剂)。使用紫外分光光度法进行含量均匀度测定。结果:使用0.1mo... 目的:改进法莫替丁片含量均匀度试验方法。方法:通过改变样品溶剂,消除法莫替丁片的降解产物对测定结果的影响(用0.1mol/L磷酸二氢钾溶液代替0.1mol/L盐酸溶液,作为样品稀释剂)。使用紫外分光光度法进行含量均匀度测定。结果:使用0.1mol/L磷酸二氢钾溶液作为稀释剂,样品溶液稳定,240min内没有发生降解,使用分光光度法测定时,在266nm处法莫替丁有最大吸收,辅料没有干扰;用分光光度法测定法莫替丁时浓度的线性范围,回收率和溶液的稳定性均符合要求。结论:使用0.1mol/L磷酸二氢钾溶液作为含量均匀度检查溶剂,法莫替丁没有降解,且方法简便快速、准确、专属性好,建议修订法莫替丁片国家标准中该项方法。 展开更多
关键词 法莫替丁 高效液相色谱法 紫外分光光度法 含量均匀度
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PLC在制冷与空调测试系统中的应用
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作者 崔晓峰 王清波 《消费电子》 2013年第6期22-22,共1页
本文首先介绍了PLC的基本结构、控制原理以及PLC在制冷以及空调测试中使用的现状。并结合具体的实验和测试,对PLC控制系统在空调系统中的应用进行了进一步的研究和介绍,对制冷与空调测试系统中PLC的应用具有一定的指导意义。
关键词 可编程控制器(PLC) 制冷系统 测试系统
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PLC控制系统在洁净室空调控制的应用
13
作者 张军 崔晓峰 《消费电子》 2013年第6期28-28,共1页
文章首先对PLC控制系统的工作原理做了一个简单的介绍,将PLC控制系统应用于洁净室空调控制当中,对于整个洁净室空调控制系统的洁净效率、各个参数的自动控制和控制的精度有了很大的提升。
关键词 PLC控制系统 效率 提升
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不同厂家的盐酸坦索罗辛缓释胶囊比较试验
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作者 赖巴特 苏静 《北方药学》 2015年第3期15-16,共2页
盐酸坦索罗辛缓释胶囊用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,临床... 盐酸坦索罗辛缓释胶囊用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,临床效果显著,适用人群广泛。本文对国内各大制药企业生产销售的盐酸坦索罗辛缓释胶囊依据质量标准进行比较试验。 展开更多
关键词 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 质量标准 比较试验
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重大突发公共卫生事件(传染性疾病)一级响应下临床试验管理共识 被引量:11
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作者 许重远 白桦 +27 位作者 白楠 鲍小海 曹玉 陈勇川 陈晓云 樊兴芳 范贞 高志刚 郝雯静 胡远芳 黄晓霏 江一峰 蒋发烨 李朝武 李沫 李烨 刘娟 陆麒 沈一峰 宿爱山 王美霞 汪秀琴 汪金海 王文燕 王颖 吴建才 杨红英 于桂琴 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1404-1408,共5页
本文由中国临床研究能力提升与受试者保护高峰论坛(CCHRPP)组委会邀请多位临床试验行业的资深专家,组成工作委员会,以目前新型冠状病毒感染为样本,讨论并达成《重大突发公共卫生事件(传染性疾病)一级响应下临床试验管理共识(2.0版)》,供... 本文由中国临床研究能力提升与受试者保护高峰论坛(CCHRPP)组委会邀请多位临床试验行业的资深专家,组成工作委员会,以目前新型冠状病毒感染为样本,讨论并达成《重大突发公共卫生事件(传染性疾病)一级响应下临床试验管理共识(2.0版)》,供GCP从业人员参照实施。共识从整体原则、核心准则、基本策略、工作开展、伦理审查、疫情防护、各方沟通及文件记录八个方面阐述了要点。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 重大突发公共卫生事件 药物临床试验 管理共识
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