依达拉奉右莰醇联合阿替普酶溶栓对急性脑梗死患者脑血流灌注与氧化应激及神经功能的影响

目的 观察依达拉奉右莰醇联合阿替普酶溶栓对急性脑梗死患者脑血流灌注与氧化应激及神经功能的影响。方法 以随机数字表法将2019年8月—2022年12月泉州德诚医院收治的急性脑梗死患者63例进行分组,分为阿替普酶组(31例)和联合溶栓组(32例)。阿替普酶组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,联合溶栓组在阿替普酶组基础上予依达拉奉右莰醇治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗前后脑血流灌注情况、氧化应激指标[血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、神经功能指标[血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100-β)],不良反应。结果 治疗14 d后,2组收缩期血流速度、平均血流速度、脑血管储备功能较治疗前升高,搏动指数较治疗前下降,且联合溶栓组升高/下降幅度大于阿替普酶组(P均<0.01);2组血清GSH-Px、SOD水平升高,血清MDA、NSE、S100-β水平降低,且联合溶栓组升高/降低幅度大于阿替普酶组(P<0.05或P<0.01)。联合溶栓组不良反应总发生率为15.64%,与阿替普酶组的19.35%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.152,P=0.697)。结论 依达拉奉右莰醇联合阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死患者具有良好疗效,有利于增强脑部血液供应,缓解机体氧化应激反应,改善神经功能,且不良反应较少,安全性高。

18-氨基酸注射液的制备与含量测定

目的制备18-氨基酸注射液,并建立其质量控制方法。方法采用处方中含量较低的原料后加的投料方法,在加入活性炭之后再加入谷氨酸、色氨酸、酪氨酸、胱氨酸等,106℃下灭菌30 m in。结果所制备的产品质量稳定,所含成分损失少,药液颜色浅,热原、异常毒性、降压物质等项目均符合规定。结论该制备工艺稳定、简便、可行,质控标准可靠、便捷,可操作性强。

药品合理分类与药品监管制度对西药房管理的效果分析

目的:分析药品合理分类与药品监管制度对西药房管理的效果及不良事件发生率的影响,为药品合理分类与药品监管制度工作提供指导。方法:本院于2020年6月在西药房管理中应用药品合理分类与药品监管制度,选择2019年6月—2020年6月的62张西药处方单(管理前)以及2020年1月—2021年6月的63张西药处方单(管理后)为研究对象,统计差错事件发生率、管理效果、不良反应情况,同时分析西药房管理人员的工作满意度、管理质量。结果:(1)管理后差错事件发生率较管理前低(P<0.05);(2)管理后的管理总有效率较管理前高(P<0.05);(3)管理后的不良反应发生率较管理后低(P<0.05);(4)管理后工作人员满意度较管理前高(P<0.05);(5)管理后的各项管理质量较管理前高(P<0.05)。结论:在西药房管理中运用药品合理分类与药品监管制度具有重要价值,可有效降低差错事件发生率及不良反应率,同时还可提升管理质量及工作人员满意度,可促进西药房管理效果与安全性提升。