新发猪圆环病毒3型Cap蛋白的原核表达和纯化

为制备新发猪圆环病毒3型(PCV-3)衣壳蛋白(Cap)的抗原,在大肠杆菌中表达Cap蛋白,并对其进行纯化。通过PCR扩增去除核定位信号区的Cap136—645基因,构建重组表达质粒pET30a(+)-Cap136—645,转化到E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达,然后通过SDS-PAGE电泳和Western blot分析进行鉴定,并纯化Cap136—645蛋白。结果表明,成功构建了pET30a(+)-Cap136—645重组表达质粒,且可在E.coli BL21(DE3)感受态细胞中可大量表达,表达的重组蛋白主要以包涵体形式表达,分子质量约为27.5 ku,纯化的蛋白质质量浓度高达1.28μg/μL,且条带单一。

豫北新发猪圆环病毒3型的鉴定及全基因序列分析

为了对疑似新发猪圆环病毒3型(PCV-3)感染病例进行确诊,试验采用PCR技术鉴定1例疑似感染PCV-3的猪,并将鉴定得到的PCV-3毒株的全基因组分成2个片段进行PCR扩增,分别构建到pMD18-T载体上测序,通过MegAlign软件对全基因序列进行同源性和遗传进化分析,利用在线生物信息学软件预测Cap和Rep蛋白的信号肽、核定位信号和B细胞表位。结果表明:成功鉴定出1株豫北新发PCV-3毒株,将此毒株命名为PCV-3/CN/HNAY-201806;对2个基因片段测序后拼接发现其基因组长度为2 000 bp(登录号为MH683051);同源性和遗传进化分析显示,PCV-3/CN/HNAY-201806与吉林长春毒株PCV-3/CHN/JLCC2016(登录号为KY421348.1)核苷酸同源性(99.6%)较高,与广西毒株PCV-3/GXFC2017-7(登录号为MG250186.1)同源性(98.8%)较低,不同地区间PCV-3基因组有差异但较小;对该毒株Cap和Rep蛋白序列分析显示,2个蛋白都没有信号肽序列,但都有核定位信号,Cap蛋白有9个B细胞表位,Rep蛋白有14个B细胞表位。

塞尼卡谷病毒3ABC蛋白的表达、纯化及多克隆抗体制备

为了开发塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)的检测试剂盒,克隆3 ABC基因进行原核表达和纯化,并将纯化的3ABC蛋白免疫大鼠,制备抗3ABC蛋白的多克隆抗体。通过Western blot鉴定制备的多克隆抗体与表达的3ABC蛋白的特异性识别能力,通过ELISA测定多克隆抗体的效价。结果显示,3 ABC基因在大肠杆菌中大量表达,且主要以包涵体形式表达,重组蛋白分子质量约为55 ku,经纯化后得到单一条带。免疫大鼠制备的多克隆抗体效价大于1∶64000,且与表达的3ABC重组蛋白发生特异性反应。综上,在大肠杆菌中成功表达了SVV 3ABC蛋白,且表达的重组蛋白具有免疫原性。

在应用型人才培养背景下家畜组织学与胚胎学的教学实践与探索

为保证动物医学专业应用型人才培养质量,提高家畜组织学与胚胎学课程教学效果,在对该课程专业地位和特点进行认真分析的基础上,针对目前教学活动中存在的问题进行改革,通过修订教学大纲使课程教学目标对人才培养方案中的有关能力要求和指标点形成支撑,通过知识点的提炼与组合形成知识模块以支持课程教学任务的完成,通过理论讲授、单元作业、实验操作和期末考试等形式达到预定的教学效果,确保家畜组织学与胚胎学教学目标的圆满实现。

抗菌肽杀菌效果、机制研究方法进展

抗生素的广泛应用已造成大量耐药菌的产生,同时也导致环境污染,抗菌肽有望作为抗生素的替代品,已受到广泛关注和研究。研究者通过分离纯化、体外合成、表达等方式获得抗菌肽,进而研究抗菌肽体外和体内的杀菌效果及杀菌机制,在此过程中建立很多相关的研究方法。本文旨在对抗菌肽杀菌效果、最小抑菌浓度、杀菌动力学曲线及杀菌机制等常用的研究方法进行综述,以期为后续抗菌肽抑菌研究提供参考。

豫北猪圆环病毒2型的分离及全基因序列分析

为了掌握豫北猪圆环病毒2型（PCV-2）的流行毒株,试验采用PCR技术初步鉴定一例疑似PCV-2感染猪的病粒,处理研磨样品并接种到PK-15细胞上分离PCV-2毒株,采用间接免疫荧光技术进一步确诊该病例,通过特异性引物以PCR技术从感染PK-15细胞中扩增该毒株的全基因片段,然后克隆到p MD20-T载体,对PCR鉴定阳性质粒进行测序和分析。结果表明：成功鉴定、分离出一株豫北猪PCV-2毒株,将此分离株命名为PCV-2-HNAY2017;间接免疫荧光试验再次确证该毒株为PCV-2G毒株;阳性克隆基因测序显示其全基因组长为1 767 bp;遗传进化树证实PCV-2-HNAY2017与河南南阳毒株（GU938302.1 HNNY0912-PCV-2）的核苷酸同源性最高（99.7%）,与KX929000.1 GX230-PCV-2关系较远（94.5%）,且与猪圆环病毒1型（PCV-1）和猪圆环病毒3型（PCV-3）属于不同分支。说明该分离株为PCV-2,与已公布的序列存在一定基因变异。

猪圆环病毒3型Rep蛋白的表达与多克隆抗体制备

为研究猪圆环病毒3型(PCV3)Rep基因在大肠杆菌中表达产物的反应原性和免疫原性,本试验对Rep基因进行原核表达和纯化,鉴定表达产物与PCV3阳性血清的反应性;制备重组Rep蛋白的多克隆抗体,Western blot鉴定多克隆抗体与重组Rep蛋白的特异性识别能力,通过ELISA测定多克隆抗体的效价。结果显示,Rep在大肠杆菌中获得大量表达,且主要以包涵体形式存在,重组蛋白相对分子质量约为32000,经纯化后得到单一条带。表达的重组Rep蛋白可以与PCV3阳性血清发生反应。制备的大鼠抗Rep血清与表达的重组Rep蛋白发生特异性反应,且效价大于1∶32000。表明本试验表达的Rep具有良好的免疫原性和反应原性,为PCV3的ELISA诊断试剂盒研制提供依据。

猪塞尼卡谷病毒VP1蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备

为获得猪塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)衣壳蛋白VP1及其多克隆抗体,本文通过大肠杆菌原核表达系统表达VP1基因,并纯化VP1蛋白作为抗原免疫大鼠,采用ELISA和Western blot检测高免血清的特异性和抗体效价。结果:VP1主要以包涵体形式得到高效表达,并纯化得到单一条带的VP1蛋白。表达的VP1蛋白能与SVV阳性血清发生特异性反应。纯化的融合蛋白VP1免疫大鼠获得的高免血清效价高于1∶32000,且与真核表达的VP1蛋白能够发生特异性结合反应。本研究为SVV的VP1蛋白功能研究奠定了物质基础。