顺铂联合紫烷素或紫杉醇脂质体治疗乳腺癌的血液学毒性及不良反应对比

目的:对比乳腺癌患者使用顺铂化疗联合紫烷素或紫杉醇脂质体的治疗的效果。方法:选取本院2021年6月至2023年3月收治的62例乳腺癌患者,采用随机数字表格法将患者分为两组(n=31)。对照组采用顺铂联合紫烷素治疗,观察组采用顺铂联合紫杉醇脂质体治疗。治疗21 d后观察对比两组的疗效,以全自动血液分析仪检测血小板(Platelet,PLT)、血红蛋白(Hemoglobin,HGB)、白细胞(White Blood Cell,WBC)水平,同时记录不良反应发生情况。结果:观察组的血红蛋白、白细胞减少血液毒性分级中0级占比均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的皮疹、肝损伤、肌肉疼痛发生率低于对照组(P<0.05)观察组血清指标低于对照组(P<0.05)。结论:在顺铂用药基础上联合紫杉醇脂质体治疗的血液学毒性更低,且不良反应发生率更少。

LncRNA RP11-686D22.10与乳腺癌患者生存期相关并影响乳腺癌细胞系的增殖和侵袭

目的分析长链非编码RNA(lncRNA)RP11-686D22.10表达水平与乳腺癌患者生存期的关系,探讨过表达RP11-686D22.10对乳腺癌细胞系增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法GEPIA数据库分析RP11-686D22.10表达水平与乳腺癌患者生存期的关系。RT-qPCR检测乳腺上皮细胞系MCF-10A和乳腺癌细胞系MCF7、SKBR3、HCC1937、BT549和MB-MDA-468中RP11-686D22.10的表达量。选择RP11-686D22.10表达水平最低的SKBR3细胞,分别转染对照质粒(NC组)和RP11-686D22.10过表达质粒(RP11-686D22.10组)。CCK-8法和Transwell小室法分别检测乳腺癌细胞增殖及侵袭。Linc2Go数据库预测RP11-686D22.10的靶向微小RNA(miRNA),双荧光素酶报告基因实验检测RP11-686D22.10和miR-454-3p的靶向关系。RT-qPCR检测miR-454-3p表达量。Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路蛋白质表达量。结果与RP11-686D22.10低表达乳腺癌患者相比,RP11-686D22.10高表达患者的总生存期较长(P<0.01),并且无病生存期较长(P<0.01)。MCF7、SKBR3、HCC1937、BT549和MB-MDA-468乳腺癌细胞中RP11-686D22.10表达量低于MCF-10A细胞(P<0.05),SKBR3细胞中RP11-686D22.10表达最低(P<0.01)。与NC组比较,RP11-686D22.10组SKBR3细胞增殖能力降低(P<0.05),并且细胞侵袭能力降低(P<0.01)。RP11-686D22.10能够靶向结合miR-454-3p(P<0.01)。与NC组比较,RP11-686D22.10组miR-454-3p表达量降低(P<0.01),Wnt/β-catenin信号通路蛋白CCND1、β-catenin、JUN、AXIN2和MMP2表达量降低。结论RP11-686D22.10表达水平与乳腺癌患者生存期密切相关,过表达RP11-686D22.10通过靶向调控miR-454-3p抑制乳腺癌细胞系的增殖及侵袭。

敲减lncRNA RP11-626G11.3通过调控miR-532-3p抑制人肾癌细胞系的增殖和迁移

目的研究长链非编码RNA(lncRNA)RP11-626G11.3在肾癌组织和细胞系中的表达,探究敲减RP11-626G11.3对肾癌细胞生物学行为的影响。方法用GEPIA数据库分析RP11-626G11.3在肾癌组织和癌旁组织中的表达情况,用TCGA数据库分析RP11-626G11.3表达水平与肾癌患者生存期的关系。QPCR检测RP11-626G11.3在多种肾癌细胞系中的表达。选择RP11-626G11.3表达最高的肾癌细胞系,分别转染对照质粒(si-NC组)和RP11-626G11.3沉默质粒(si-RP11-626G11.3组)。MTT法和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移。通过生物信息学方法找到与RP11-626G11.3结合的微小RNA(miRNA),并用双荧光素酶报告实验进行验证。QPCR检测两组细胞中miR-532-3p的表达。Western blot检测两组细胞中Wnt/β-catenin信号通路蛋白的表达。结果与癌旁组织相比,肾癌组织中RP11-626G11.3表达量上调(P<0.01)。与RP11-626G11.3高表达的患者相比,RP11-626G11.3低表达的患者生存期较长(P<0.01)。与永生化肾小管上皮细胞相比,肾癌细胞系中RP11-626G11.3表达量均上调(P<0.01),OS-RC-2细胞中RP11-626G11.3的表达量最高(P<0.01)。与si-NC组相比,si-RP11-626G11.3组OS-RC-2细胞活力明显降低(P<0.05),细胞迁移率明显降低(P<0.01)。RP11-626G11.3靶向结合miR-532-3p(P<0.01)。相比si-NC组,si-RP11-626G11.3组OS-RC-2细胞中miR-532-3p表达明显上调(P<0.01),Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Axin2、C-myc、cyclin D1、MMP7表达水平下降。结论RP11-626G11.3在肾癌组织和细胞系中表达量升高,敲减RP11-626G11.3通过调控miR-532-3p表达抑制肾癌细胞系的增殖和迁移。

基于术前多层螺旋CT血管成像下的腹腔镜保肾手术治疗小肾癌的临床价值观察

目的:观察基于术前多层螺旋电子计算机断层扫描(Computed Tomography,CT)血管成像下的腹腔镜保肾手术治疗小肾癌的临床价值。方法:选取2020年6月至2022年6月期间本院收治70例小肾癌患者作为研究对象。随机将患者分成对照组和观察组,每组35例。对照组采用术前常规肾脏超声及CT检查下行腹腔镜保肾手术治疗小肾癌;观察组采用术前多层螺旋CT血管成像下行腹腔镜保肾手术治疗小肾癌。分析比较两组的手术相关指标、术后并发症、肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)以及手术满意率。结果:观察组的手术时间与出血量、拔出引流管时间与术后住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。术后两组的GFR指标均下降,但观察组的下降程度明显低于对照组(P<0.05)。观察组手术满意率明显高于对照组(P<0.05)。结论:基于术前多层螺旋CT血管成像下的腹腔镜保肾手术治疗小肾癌,能缩短手术时间,减少出血量,改善手术创伤,促进术后恢复,减小对肾功能影响,不增加并发症,安全性较高,且能提高手术满意度。