定西市18岁以下人群5种微量元素检测结果分析

目的探讨定西市18岁以下人群微量元素铜、锌、钙、镁、铁缺乏状况,以指导该市人群在膳食方面应注意的问题,避免不必要的营养元素的添加。方法选择在定西市人民医院门诊就诊的18岁以下人群718例,按年龄分成4个组,采集肝素抗凝静脉血,采用北京博辉创新光电子技术股份有限公司生产的BH5100五通道原子吸收光谱仪进行5种元素的检测,并对检测结果作出相关统计分析。结果该市18岁以下人群4个年龄段缺锌均占第1位,发生率分别为69.1%、54.8%、52.6%、48.4%。缺铁占第2位,发生率分别为69.1%、43.7%、40.9%、22.8%。缺钙占第3位,发生率分别为8.8%、8.9%、12.2%、19.5%。缺铜占第4位,发生率分别为2.2%、5.2%、10.6%、8.4%。缺镁为第5位,发生率分别为2.9%、4.4%、1.6%、2.7%。其中铁缺乏以婴儿期最为严重,以后随年龄增长有下降趋势,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);钙缺乏随年龄增长而增加,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论该市18岁以下人群微量元素摄入情况不容乐观,临床上应根据检测的实际缺乏情况有目的地进行补充,避免滥用、滥补微量元素的盲目性。

定西市无偿献血者用血费用返还情况的调查分析

目的：通过对定西市无偿献血者本人及其配偶和直系亲属用血费用返还情况的调查分析与探讨,结合当地实际,更好地使无偿献血者享受优惠政策服务.方法：对2007年1月至2012年12月以来定西市无偿献血者本人及其配偶和直系亲属用血费用返还人次、金额、献血量分别进行统计分析.结果：定西市六年来,无偿献血者本人及其配偶和直系亲属用血费用返还共计1712人次、617975.00元.其中,无偿献血者父母（子女）用血费用返还人次占主体,费用报销金额占比例最高,本人用血返还人次比例较低,费用报销金额比例也低;献血量200ml返还人次占比例较高,占43.63％;其中,主要是家人住院后需要用血时,才去参加家庭互助献血的人群,大多是农村人口.献血量300～400ml的比例占46.44％.累计多次献血者500～1000ml的返还人次也在逐年增长,比例占8.12％,＞1000ml的人次也增长,比例占1.05％,＞2000ml属个例,比例占0.12％.结论：随着公民对无偿献血无损健康科学认识的提高和医疗保障制度的建立,无偿献血人数逐年增长,公民卫生保健意识增强,享受献血后用血报销政策的人数越来越多,返还金额越来越大.因此,无偿献血者用血费用返还工作,是无偿献血工作的重要组成部分,是血站一项长期而艰巨的任务,也是无偿献血工作持续有效开展的重要保证.

甘肃定西市机关及事业单位职工健康状况调查分析

目的了解定西市机关及事业单位职工健康体检血脂与血尿酸水平情况,探讨血尿酸、血脂关系。方法对2010年1285例机关及事业单位职工检测血脂4项[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）]以及血尿酸（UA）。结果 UA偏高（〉420 umol/L）者287例,占总检人数的22.3%,其中男性占31.7%,女性占6.0%,男女之间差异有统计学意义（P〈0.01）。在高尿酸血症人群中TG升高者160例,占48.2%,TC升高者98例,占29.5%。在不同年龄段中,以56-65岁组的UA、TG、TC阳性率最高。结论本市机关及事业单位职工高尿酸血症与高脂血症患病率较高,应加强健康教育,注意合理的饮食结构及科学的工作和生活方式,定期健康体检,提高人们的健康水平。

定西地区男性不育症患者精子形态分布特征及治疗趋势分析

目的研究男性不育症精子形态变化特征与病原体体感染的关系。方法对确诊为男性不育症的1 351例患者的病原体、治疗转归、年龄等方面进行统计分析。结果 1 351例患者的临床感染类型及治疗时间均不同,以病毒感染为主,其次是复合感染。不同感染类型患者的精子存活率、活动率均较低;精子缺陷率高;病毒、衣原体、支原体感染头部畸形率较高;细菌感染以体、尾畸形率较高;复合感染头、体、尾畸形率差异不大;原因不明型以头、体及混合性畸形率较高。采取中西医结合方式进行治疗后,不同感染类型的患者治疗效果存在一定差异,但总体效果不佳。结论男性不育患者所感染的病原体与精子形态变化特征密切相关,其治疗应依据病因学与精子形态变化规律对症治疗。

甘肃定西地区193例男性精液微量元素含量与精子功能检测结果分析

近年来有关因人体微量元素的缺乏而导致男性不育的报道越来越多，而精子的活动力与微量元素的含量有直接的关系。本研究结合我区海拔高、干旱半干旱地域特点，对193例男性精子功能及其精液中微量元素的含量进行了分析，为降低不育率和减少胎儿畸形率提供参考。

定西地区男性不育症患者不同标本衣原体检测结果分析

沙眼衣原体是目前国内外最常见的性病病原体之一，其感染以后会产生一些严重的后遗症，在男性中会发生尿道炎、前列腺炎和附睾炎等而导致不育。为探讨男性不育患者不同标本沙眼衣原体检测结果的差异，为临床检测标本的采集提供参考，我们于2010年1月至2011年3月对42例男性初诊不育患者及28例治疗后复查的不育患者的不同标本进行了沙眼衣原体的检测。

小儿腹泻的原因分析及对策

目的 通过分析小儿腹泻的相关因素,证明小儿腹泻中非感染性因素占多数,以期引起重视,采取正确的应对措施.方法 根据临床表现及实验室检查结果分析小儿腹泻的发生情况,提出针对性治疗措施.结果 0~≤3岁的小儿腹泻中,感染性腹泻并非腹泻主要原因,占30.0%;〉3~≤6岁的小儿腹泻中,感染性腹泻占69.7%.结论 非感染性腹泻是小儿腹泻的主要因素,正确处置至关重要.

骨碱性磷酸酶半定量检测诊断小儿佝偻病

骨碱性磷酸酶（BALP）是血清碱性磷酸酶（ALP）的同工酶，由成骨细胞合成，是骨钙化带形成的主要活性物质，是反映生成率最敏感的指标。当成骨细胞转化为骨细胞时，BALP活性逐渐下降。如果小儿体内缺乏维生素D，骨钙化不足，成骨细胞不能转化为骨细胞，代偿性增生，BALP活性则上升。本文对210例0～13岁患儿检测了骨碱性磷酸酶，研究骨碱性磷酸酶（BALP）与早期小儿佝偻病诊断的临床意义，现将结果报道如下。

献血网点的设立在无偿献血工作中的重要作用

目的:观察从2006年-2011年六年间献血网点的设立对居民无偿献血的影响。方法:以定西市中心血站为中心,辐射至周边各县,通过设立固定献血点,安放流动献血车等方式,使其形成献血网络,吸引更多的人加入到无偿献血队伍中来,提高无偿献血者的重复献血率。结果:在2006年-2011年六年间,安定区、临洮县、陇西县及岷县的无偿献血人次及无偿献血量总体呈上升趋势,其中以安定区、临洮县和陇西县尤为显著,无偿献血人次上升率分别为91.3%、65.1%和50.5%;无偿献血量上升率分别为80.7%、52.9%、50.5%。结论:通过献血网点的设立,各县区推动了无偿献血由城市向县乡农村延伸,使无偿献血人数不断增加,极大程度缓解了血液的供需矛盾,保证了充足的血液库存,有效保障了临床用血需求。

82例肝细胞癌患者高尔基体蛋白73的检出与分析

目的通过定量检测肝细胞癌、慢性肝炎肝硬化患者及健康者血清中高尔基体蛋白73(GP73)和甲胎蛋白(AFP)水平,对比分析GP73与AFP的检出率,探讨GP73用于诊断肝细胞癌的临床意义。方法收集健康者、慢性肝炎肝硬化及肝细胞癌患者血清样本,分别采用酶联免疫吸附测定法和化学发光法检测GP73和AFP。结果在肝细胞癌患者血清中,GP73检出率为75.61%,AFP检出率为40.24%,GP73明显高于AFP,差异有统计学意义(P<0.01);慢性肝炎肝硬化患者GP73检出率为12.58%,AFP检出率为41.67%,GP73检出率明显低于AFP,差异有统计学意义(P<0.01);健康者GP73检出率为1.67%,AFP检出率为6.67%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。在健康者和慢性肝炎肝硬化患者中GP73特异度为93.42%,AFP特异度为77.78%;ROC曲线分析显示GP73和AFP的曲线下面积分别为0.934 1和0.806 6,GP73与AFP两者联合检测对肝细胞癌的检出率为87.80%。结论 GP73在健康者中检出率和水平极低,慢性肝炎肝硬化患者为12.58%,肝细胞癌患者高达75.61%。ROC曲线分析与检出率基本一致。GP73在肝细胞癌患者中检出率高,特异度强,是早期诊断肝细胞癌的首选标志物。联合GP73和AFP检测可以提高对肝细胞癌的早期诊断率。

1213例体检人群高血脂、高血糖分布情况分析

目的：分析定西市高血脂、高血糖人群分布情况。方法：从本院体检人群中筛选出1213例高血脂及905例高血糖人群,按年龄分为三组,青年组（≤30岁）,中年组（30～60岁）,老年组（〉60岁）,对其检测结果进行统计学分析。结果：通过统计学分析,我市男、女高血脂、高血糖人群均以中年组的分布较为集中,所占百分率分别为男57.5%、65%;女49.9%、57.2%,平均含量也均高于老年组,血脂含量中年男性高于女性,中年女性血糖平均含量高达12.2mmol/L,高于男性。结论：我市30~60岁人群高血糖和高血脂异常情况不容乐观,应在平时注意调节饮食结构,养成健康的生活方式。

一种前列腺液新染色方法及应用

慢性前列腺炎（chronic prostatitis，CP）是泌尿外科常见病。临床表现复杂多变，治疗效果不佳，复发率高，成为长期困扰患者和临床医生的难题。大量研究发现，准确识别前列腺液有形成分，

血清肌酶在假肥大型肌营养不良症的临床意义

目的：探讨血清肌酶异常升高对假肥大型肌营养不良症的早期诊断价值和基因携带者筛查的意义。方法：对3例假肥大肌营养不良症DuchenneMuscularDystrophy型（DMD）、1例BeckerMuscularDystrophy型（BMD）的临床资料及血清肌酶谱检验结果结合复习文献，进行分析。结果：4例患者，男性，临床体征Gowers征（＋），3例DMD血清酶AST、ALT、LDH、HBDH平均分别为172U/L、315U/L、1103U/L、950U/L，约为正常人的5倍以上。CK、CKMB平均分别为11402U/L和433U/L，高达正常上限的60倍和30倍,CKMB/CK为3.8%,ALP、GGT、BUN、Gr、UA、血清离子及外周血象未见异常。1例BMD除CK为2207U/L， LDH、ALT、CKMB仅轻度增加。结论：假肥大肌营养不良症是X染色体连锁隐性遗传的儿童致死性神经肌肉系统疾病，血清生化最显著的改变是血中肌酶浓度异常升高，CK尤为明显。在可疑孕妇和幼儿中进行血清生化检验筛查，对假肥大肌营养不良症的早期诊断和基因携带者的检出有积极意义。