17α-羟基黄体酮的合成

4-雄烯-二酮经过17位氰基化、乙二醇保护3位羰基,乙烯基丁醚保护17位羟基和一氯甲烷格式反应得到甾体激素类药物关键中间体17α-羟基黄体酮,总收率高达85%,适合工业化生产。

去氢表雄酮的合成研究

4-雄烯-二酮经过3位烯酯化、乙二醇保护17位羰基,硼氢化钾还原和盐酸水解得到甾体激素类药物关键中间体去氢表雄酮,重量总收率高于70%。

黄体酮合成新工艺研究

以4-雄烯-二酮为原料,经过氰化、脱水、缩酮、氢化、格式和水解反应得到甾体孕激素类药物黄体酮,重量总收率高于65%。

曲螺酮的合研究

以3β,5β-二羟基-6β,7β,15β,16β-二亚甲基-孕甾-17-酮为原料,经立体加成、氧化成环、脱水三步合成曲螺酮,三步收率达60%,高于文献以相同原料合成收率。本方法条件温和,操作简单,易于实现工业化生产。

甲睾酮的合成

4-雄烯二酮经过3位醚化反应、17位β环氧反应,17位开环反应,3位水解反应得到甲睾酮,总收率高达86%,适合工业化生产。