2001—2005年我院门诊药房麻醉药品应用分析

目的了解门诊患者麻醉药品应用情况,为临床合理用药提供依据。方法统计宜宾市第一人民医院门诊2001-2005年麻醉药品处方,对4种常用麻醉药品处方的一般情况和药品用量、用法、用药频度、销售金额进行分析。结果门诊麻醉药品用量、用药频度及销售金额逐年上升,其中吗啡缓释片的用药频度及销售金额最大,药物利用指数(DUI)<1,2005年哌替啶注射液的用药频度明显下降。结论门诊患者麻醉药品使用基本合理,但应注重实施个体化给药方案。

天然香辛料活性研究及在食品加工中的应用

主要就天然香辛料活性与其在食品加工中的应用进展进行综述,包括天然香辛料活性抗氧化活性、抑菌活性、抗癌、抑制肿瘤细胞生长活性研究现状,以及天然香辛料在食品加工中作为防腐剂、抗氧化剂、增味剂、着色剂、去腥剂、嫩化剂的应用情况,以期为天然香辛料活性的综合利用提供理论依据。

不同何首乌特征图谱的初步研究及发酵何首乌主要成分的初步鉴定

目的：通过对何首乌、制何首乌及发酵何首乌特征图谱的初步研究,比较何首乌、制何首乌及发酵何首乌化学成分的差异,并运用HPLC-TOF/MS技术对发酵何首乌中的主要化学成分进行初步鉴定,为阐明发酵何首乌的药理作用打下良好的基础。方法：采用HPLC梯度洗脱的方法测定了不同何首乌的特征图谱,计算它们的相似度并对发酵何首乌中主要色谱峰进行了初步鉴定。结果：4批何首乌,3批制何首乌及同一来源的何首乌、制何首乌、发酵何首乌特征图谱与其对照特征图谱的相似度均大于0.99。初步鉴定了发酵何首乌中的8个化合物。结论：4批何首乌、3批制何首乌之间亲缘关系可能较近。发酵何首乌与同一来源的何首乌、制何首乌之间相关性较好,化学成分总体相似,未发现新成分。

热带特色水果荔枝与龙眼的采后贮藏保鲜技术研究进展

我国属于热带水果荔枝、龙眼的主要产销国,产品的推广受到贮藏保鲜技术的制约。概述荔枝、龙眼的采后保鲜贮藏现状,分析果实容易腐败变质的原因,同时介绍了低温冷藏、化学药剂处理、热处理、气调保鲜等主要的、现行的以及其他新兴在研的贮藏保鲜技术,旨在为其采后贮藏保鲜以及加工利用提供参考。

RP-HPLC测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量

目的:采用RP-HPLC法测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量。方法:采用Agilent EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(17︰83),流速1.0mL·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果:阿魏酸浓度0.230～2.304μg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为97.5%,RSD=2.1%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定银叶桂中桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定樟科植物银叶桂中桂皮醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(250×4.6 mm,5mm);流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为290nm,柱温为35℃,流速为1.0ml/min。结果:桂皮醛在0.009487～0.9487μg范围内线性关系良好。平均回收率为99.07%(RSD=0.6%)。结论:本法简单、准确,重复性好,可用于银叶桂药材的质量控制。

HPLC-MS/MS法测定猪肉中抗精神病药物氯丙嗪和氟哌啶醇的含量

目的：建立HPLC-MS/MS方法测定猪肉中氯丙嗪和氟哌啶醇的含量。方法：粉碎样品后在氢氧化钠碱性条件下用甲基叔丁基醚提取,提取液用磷酸盐缓冲液（p H=3）萃取,用氢氧化钠溶液改变缓冲溶液为碱性,再用甲基叔丁基醚萃取,浓缩含有待测成分的甲基叔丁基醚提取液,定容。采用HPLC-MS/MS,以氯丙嗪-D6为内标对氯丙嗪和氟哌啶醇进行定量。使用Thermo BDS HYPERSIL C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以0.01 mol·L-1甲酸铵溶液-乙腈-甲醇（10∶70∶20）为流动相,流速1.2 m L·min-1;质谱采用ESI＋离子源,MRM监测模式,检测氯丙嗪和氟哌啶醇的定量离子对和定性离子对。结果：氯丙嗪的回收率为89.2%~95.4%,氟哌啶醇的回收率为92.3%~102.1%;线性范围均为1.0~20.0μg·L-1,相关系数均大于0.999。方法的定量限均为1.5μg·kg-1。结论：本文建立的HPLC-MS/MS法符合方法学验证基本要求,适合于同时定量检测猪肉中的氯丙嗪和氟哌啶醇,可为药物滥用检测、食品安全监测提供参考。

HPLC测定通痹活络丸中的绿原酸

目的采用RP-HPLC法测定通痹活络丸中绿原酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(9∶91),流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm,柱温35℃。结果绿原酸0.0176～0.1756μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为101.5%,RSD=3.2%(n=9)。结论所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于通痹活络丸的质量控制。

高效液相色谱法测定火锅底料中苏丹红Ⅰ的方法改进

目的改进火锅底料中苏丹红Ⅰ高效液相色谱测定的样品处理方法。方法样品经乙腈提取浓缩后,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经C18分离后,在478 nm测定。结果苏丹红Ⅰ在0.16 mg/L^2.6 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.99995,其检出限为0.02 mg/kg;加样回收率为86.2%~110.3%;方法的相对标准偏差为2.3%。结论该方法简单、快速、准确,适用于火锅底料中苏丹红Ⅰ的测定。