目的：评价重组人红细胞生成素（Recombinant human erythropoietin injection,rHuEpo）治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法：采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1-3周期化疗后6-24小时开始。...目的：评价重组人红细胞生成素（Recombinant human erythropoietin injection,rHuEpo）治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法：采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1-3周期化疗后6-24小时开始。治疗组（40例）行rHuEpo治疗,150 U/kg皮下注射每周3次,疗程4-8周;对照组（24例）未用rHuEpo治疗,其他治疗如中药及支持治疗两组均相同。所有64例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗顺利进行。观察rHuEpo对患者血红蛋白（Hb）、红细胞容积（Hct）、RBC、KPS评分、体重改善情况的影响以及rHuEpo的毒副反应。结果：与对照组相比,治疗组治疗后Hb水平显著提高,8周有效率70%;2周内网织红细胞计数显著提高;应用无严重副反应发生,生存质量改善。结论：rHuEpo治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,副反应少,能够改善患者生存质量。展开更多
文摘目的：评价重组人红细胞生成素（Recombinant human erythropoietin injection,rHuEpo）治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法：采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1-3周期化疗后6-24小时开始。治疗组（40例）行rHuEpo治疗,150 U/kg皮下注射每周3次,疗程4-8周;对照组（24例）未用rHuEpo治疗,其他治疗如中药及支持治疗两组均相同。所有64例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗顺利进行。观察rHuEpo对患者血红蛋白（Hb）、红细胞容积（Hct）、RBC、KPS评分、体重改善情况的影响以及rHuEpo的毒副反应。结果：与对照组相比,治疗组治疗后Hb水平显著提高,8周有效率70%;2周内网织红细胞计数显著提高;应用无严重副反应发生,生存质量改善。结论：rHuEpo治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,副反应少,能够改善患者生存质量。
