上调miR-181a-5p对宫颈癌细胞增殖、凋亡能力的影响及相关机制

目的研究上调微小RNA(miR)-181a-5p对宫颈癌细胞增殖、凋亡能力的影响及相关机制。方法宫颈癌细胞株经过培养、转染后,分为miR-181a-5p上调组、miR-181a-5p下调组、宫颈癌组,miR-181a-5p及细胞增殖相关基因的表达采用荧光定量-聚合酶链反应(PCR)进行检测,观察3组细胞增殖、凋亡能力,凋亡相关蛋白表达及信号通路相关蛋白表达采用Western印迹进行检测。结果miR-181a-5p上调组miR-181a-5p、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关蛋白(Bax)表达明显高于宫颈癌组和miR-181a-5p下调组,增殖细胞核抗原(PCNA)、肿瘤增殖抗原(Ki)67、Bcl-2、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)表达明显低于宫颈癌组和miR-181a-5p下调组(P<0.05);miR-181a-5p下调组miR-181a-5p、Caspase-3、Bax表达明显低于宫颈癌组,PCNA、Ki67、Bcl-2、PI3K、Akt表达明显高于宫颈癌组(P<0.05)。在24、48、72 h,miR-181a-5p上调组细胞吸光密度值均明显低于miR-181a-5p下调组和宫颈癌组,凋亡率明显高于miR-181a-5p下调组和宫颈癌组(P<0.05);miR-181a-5p下调组细胞吸光密度值均明显高于宫颈癌组,凋亡率明显低于宫颈癌组(P<0.05),其中在72 h吸光密度值差异表现最为明显。结论上调miR-181a-5p可以影响PI3K/Akt信号通路的活性,参与宫颈癌细胞增殖、凋亡的过程,在宫颈癌中起到重要作用。