动物营养用微量元素的化学性质及其功能

论述了作为饲料营养添加剂的某些过渡元素的化学性质，证实了这些元素在大多数生理条件下，可形成稳定的配合物，从而提供了新型微量元素营养剂的理论基础。同时介绍了常用的铁、铜、锰、锌。

24元环双核铜（Ⅱ）配合物的合成及其对超氧化物歧化酶的模拟──Ⅲ．配合物的电化学研究

由２，６－二乙酰基吡啶与３－氧杂戊烷１，５－二胺缩合成大环配体，首次用循环伏安法研究了在水溶液中它与铜（Ⅱ）生成以Ｈ２Ｏ，ｉｍ－，Ｎ－３和ＳＣＮ－为桥联的双核配合物的氧化还原过程，探讨了两中心原子间的作用，联系配合物歧化活性提供的信息，从电化学角度解释了活性实验的结果。

微型化学实验的展望及其在教学中的应用

以极少量的试剂药品在微型化的仪器装置中进行的化学实验即为微型化学实验。相对于常规实验来说,微型实验具有仪器微型化,试剂量少,操作简便,节省药品,污染少,安全携带方便等特点。80年代微型实验在国外有很大的发展,1988年英国统计有400余所院校和科研单位的有机、无机、普通化学等实验采用了微型实验的方法。微型实验在检验、科研、生产上的应用也日益广泛。国外已多次举行有机化学微型实验的学术会议。我国于90年4月在杭州举行了首届微型化学实验的研讨会,同年5月底浙江高师师资培训中心和杭州师院联合举办了为期一周的微型化学实验研讨班。两次研讨会使来自全国八所大专院校的老师达成一致意见:

谈化学教学中创造能力的培养

化学教育的主要目的是发展智力培养能力.通过化学教学,一方面要使学生掌握前人通过实践所总结出来的化学基础知识,另一方面要培养学生的能力.而观察能力、思维能力、自学能力和独立操作能力通常被视为培养学生能力的主要内容.但是,从小平同志的“三个面向” 的要求以及当今世界科学迅猛发展的趋势来看,重视培养、开发学生的创造能力则更应成为化学教学智能培养的主要内容之一.因为,我们需要培养的人才不应是那种因循守旧,唯书是从的书生型学生,而应是富于想象、勇于开拓的创造型人才.所谓创造能力。

具生物功能的二氧四胺大环配合物的研究──Ⅰ．Cu（Ⅱ），Ni（Ⅱ）配合物的合成和表征

合成了新配体１２－（４’－硝基）－苄基－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮（简称ｎｐｄｔ）及其三个铜（Ⅱ）配合物和一个镍（Ⅱ）配合物，且对它们进行了元素分析，ＩＲ、电导测定、ＥＰＲ和热分析等。对铜（Ⅱ）配合物的空间构型及成键性质进行了讨论。

甘草酸钾盐对乙肝病毒活性的影响

作者用提取的甘草有效成分进行了抗乙肝病毒试验,结果表明,甘草酸钾盐对乙肝病毒活性有明显抑制作用.

丝素肽在化妆品中的应用

系统讨论和总结了丝素肽的化学成分、加工方法、类型、护肤与护发功能和丝素肽化妆品的类别等.

一枝黄花天然营养霜的制作

药物化妆品的功能,不仅仅是美化容貌,增加魅力,更重要的是保护皮肤、毛发等部位的健康,还可防治某些疾病和延缓人的皮肤衰老.尤其是中草药,以其天然性而具有透皮吸收好的效应,故中草药的化妆品和疗效制剂已成为人们在日常生活中受欢迎的美容保健佳品和健肤良药.以一枝黄花为主要天然添加剂,配以维生素E和尿囊素的营养霜就是这类健肤美容佳品之一.它涂抹特性好,手感滑爽细润,油而不腻,无任何不良刺激,对表皮严重角化粗糙皮肤有良好的改善功能,对轻度皮炎也具一定缓解作用.

654—2治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿疗效观察(附3例报告)

本文报告了3例PNH患者应用654—2治疗后获显著效果。其中2例病程长达9年和13年,经各种治疗未能满意控制溶血,应用654—2治疗后短期内溶血即被控制,且治疗后经酸溶血处理过的血样标本中扫描电镜观察可见较多的PNH异常红细胞未被溶解,说明654—2对PNH异常红细胞有很好的稳定作用。3例病人已分别随访3年,5个月,目前病人情况良好,未有复发。应用654—2治疗PNH控制溶血发作具有疗效显著,附作用小,价格低廉等优点,可供临床推广。

51例早孕妇女绒毛超氧化物歧化酶测定结果分析

本文采用改良的邻革之酚自氧化法,对51例无遗传性疾病早孕妇女绒毛细胞进行了SOD活力测定。其比活力为426.2±48.4u/mg蛋白(x±SD),测定值范围为217.2～589.1u/mg蛋白,P95>915.0u/mg蛋白。

一枝黄花在化妆品中的应用研究

本实验采用一枝黄花作为化妆品中的天然添加剂,配以维生素E和尿囊素来制取具有保护、止痒、营养皮肤效用的天然化妆品膏霜。本文叙述了制作原理,配方,操作方法和产品的性能。

二十四员大环双核铜(Ⅱ)配合物的合成及其对超氧化物歧化酶的模拟 Ⅰ 若干配合物的合成和表征

合成了以2,6—二乙酰基吡啶缩3—氧杂戊烷1,5—二胺为配体,以HO、im,N3及scN为桥基的四种大环双核铜配合物,所有配合物都用多种物理方法进行了表征,推断了它们的空间结构结果指出:随桥联的不同,中心原子的配位效也不一样。

2,6-二甲酰基吡啶合成方法的改进

本合成法对2，6-二甲酰基吡啶合成方法的改进由相同原料开始，直接一步合成取代了文献的四步合成，得到目标产物，产率为17．0％（文献13．4％）。表征满意，效果更佳。

2,6—二乙酰基吡啶合成方法的改进

报告对2,6—二乙酰基吡啶合成方法的改进。改进内容及结果:①改用铬酐代替高锰酸钾作为氧化剂,产率为77％(文献是64％);②改用B—萘磺酸作为催化剂代替干燥的氯化氢体系,产率为81％(文献是57.2％);③改进新蒸的二甲苯为溶剂,得到最终产品,表征满意,产率为74％(文献是55％)。本合成法可使各步产率有所提高,效果更佳。