琥珀酸氢化可的松静脉滴注控制儿童支气管哮喘的临床分析

目的 评价琥珀酸氢化可的松静脉滴注控制儿童支气管哮喘的临床效果.方法 将136例儿童哮喘急性发作的患儿分为治疗组80例,对照组56例,治疗组给予静注琥珀酸氢化可的松加短效的β2受体激动剂特布他林(博利康尼)口服,对照组给予短效的β2受体激动剂口服,后续治疗同治疗组.结果 用药5～6 h后喘息情况及肺部体征改善差异有显著性.结论 控制儿童哮喘急性发作,特别是哮喘严重发作,选用琥珀酸氢化可的松静滴有明显的优越性.

头孢硫脒与万古霉素治疗新生儿葡萄球菌败血症的疗效对比

目的：对比研究头孢硫脒与万古霉素对新生儿葡萄球菌的临床疗效及不良反应.方法：对本院2008～2012年收治的86例经血培养确诊为葡萄球菌败血症的新生儿进行随机分组,观察组43例应用头孢硫脒100mg/kg·d,q12h静脉注药；对照组43例应用万古霉素其中≤7天新生儿10mg/kg·次,q12h静脉泵入,＞7天新生儿10mg/kg·次,q8h静脉泵入,疗程7天,观察疗效及不良反应,并进行相关实验室的检查.结果：头孢硫脒观察组与万古霉素对照组在疗效上无显著差异,头孢硫脒组有效率为72.1％,万古霉素组有效率为74.2％,但在不良反应上两组有显著差异,头孢硫脒组的发生率为9.5％,而万古霉素组的发生率为58.1％.结论：头孢硫脒治疗新生儿败血症的疗效好,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用.

复方甘露醇与20%甘露醇治疗新生儿颅高压的临床比较

目的:对比研究复方甘露醇注射液及20%甘露醇在治疗新生儿颅内压增高的临床疗效及安全性。方法:102例由于各种原因引起的颅高压新生儿随机分为观察组51例(复方甘露醇组),对照组51例(20%甘露醇组),给药剂量、给药方法及持续时间相同,观察治疗疗效及不良反应,并进行相关实验室的检查。结果:复方甘露醇组与20%甘露醇组在疗效上无显著差异,而两组在不良反应上有显著差异。结论:复方甘醇醇治疗新生儿颅高压的疗效同20%甘露醇,但其不良反应更少,使用更安全。

普鲁卡因静脉滴注联合复方福尔可定口服溶液治疗小婴儿百日咳的临床分析

目的探讨普鲁卡因静脉滴注联合复方福尔可定口服溶液治疗小婴儿百日咳窒息的临床疗效。方法选择48例年龄<3个月的小婴儿百日咳患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组除常规治疗外给予普鲁卡因静脉滴注及口服复方福尔可定口服溶液,观察两组患儿用药2、3、5 d时咳嗽及窒息控制情况。结果治疗组用药后5 d症状全部控制,无一例死亡,无一例出现副反应。而对照组有1例因窒息后出现惊厥、心跳停顿死亡,用药后5 d仅13例症状全部控制,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉滴注普鲁卡因联合复方福尔可定口服溶液治疗小婴儿百日咳痉挛性咳嗽致窒息效果较好,值得临床推广。

利用喉头喷雾器予肾上腺素联合布地奈德喷喉辅治小儿急性喉炎临床研究

目的观察利用喉头喷雾器予肾上腺素联合布地奈德喷喉治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将急性喉炎患儿107例随机分为治疗组52例和对照组55例，两组患儿在常规治疗的基础上，治疗组用肾上腺素及布地奈德进行喉头喷雾治疗，对照组用肾上腺素及布地奈德进行氧驱动雾化吸入治疗。观察治疗后0．5h、1h、6h、12h、24h、72h的全身症状、体征评分改善情况。结果治疗组1h、6h、12h的症状、体征评分及Ⅱ-Ⅲ度喉梗阻缓解方面优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利用喉头喷雾予肾上腺素联合布地奈德治疗小儿喉炎能更为迅速地缓解喉头痉挛，解除喉梗阻，且无不良反应，值得推广。

经鼻CPAP联合大剂量沐舒坦预防30--34周早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨早期经鼻持续气道正压通气（nCPAP）联合大剂量沐舒坦治疗30-34周早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的作用。方法69例胎龄在30～34周的早产儿随机分为治疗组和对照组。治疗组患儿在生后〈60rnin无论有无缺氧均予nCPAP进行呼吸管理，同时予大剂量沐舒坦静脉注射；对照组按以往常规治疗。观察两组患）LRDS的发生率、机械通气以及外源性肺表面活性物质（Ps）的使用率。结果治疗组RDS的发生率为33％（12／36），明显低于对照组的57％（19／33），差异有统计学意义（P〈0．05）。Ⅰ～Ⅱ级RDS的发生率，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；Ⅲ-W级RDS发生率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组出生后〈72h机械通气率为27％（9／36），对照组为51％（17／33），两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用nCPAP联合大剂量沐舒坦静脉注射，对RDS有一定的预防作用，能减少外源性Ps的应用以及减少机械通气需要。