质子耦合电子转移在电化学中的应用:基于质子浓度及质子来源

质子耦合电子转移是自然界和人工系统中重要的基础过程,在催化和合成化学等领域有着重要的应用。为更好的理解质子耦合电子转移研究的作用,本文从质子浓度及质子来源这两点出发,综述了质子耦合电子转移在电沉积、电化学分析、电化学催化及合成、化学储能等电化学领域的应用。

蜡梅属植物化学成分和药理活性研究进展

蜡梅属植物为中国特有的传统的药用植物,其根、茎、叶、花蕾和果均可入药,具有巨大的药用开发潜力。近年来,有关蜡梅属植物药用价值方面研究逐渐被人们关注,文章对蜡梅属化学成分和药理活性进行了系统综述,并对其研究现状及开发前景作了展望,以期为蜡梅属植物进一步的研究与开发提供参考。

双乙酰丙酮和2,2′-联吡啶的双核钯(Ⅱ)配合物的量子化学研究

采用B3LYP量子化学方法,对配合物[(bpy)Pd(H-2diacac)Pd(bpy)](PF6)2和二种配体的几何构型进行了优化。通过密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)方法,在LANL2DZ和6-31G*基组水平上,优化了其电子结构。结果表明,桥联配体与Pd(Ⅱ)的作用较螯合配体更强,电荷由桥联配体向Pd迁移的电荷比螯合配体的多。同时也证实了用量子化学方法优化含重金属原子的较大配合物体系的结构是方便可行的,而且DFT方法在此类计算中有更高的准确度。

双乙酰丙酮和1,10-菲咯啉的双核钯(Ⅱ)配合物的量子化学研究

采用B3LYP及密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)方法,在LANL2DZ和6-31G*基组水平上,对配合物[(phen)Pd(H_(-2)diacac)Pd(phen)](PF_6)_2和二种配体的结构进行了优化。并将采用不同方法和基组的优化结果与X射线衍射实验数据对照。结果表明,桥联配体与Pd(Ⅱ)的作用较螯合配体更强,电荷由桥联配体向Pd迁移的电荷比螯合配体的多。同时证实了用量子化学方法优化含重金属原子的较大配合物体系的结构是方便可行的。而且DFT方法在此类计算中有更高的准确度,为日后进一步深入开展含有过渡金属原子的双金属配合物的理论研究提供了可靠的计算依据。

橙皮素芳酰腙化合物的微波合成与抑菌活性研究

利用微波辐射技术,以橙皮素和芳酰肼为原料设计合成3种橙皮素芳酰腙类化合物,应用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等分析手段对化合物进行了结构表征.抑菌活性实验表明,合成的3种橙皮素芳酰腙类化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性与橙皮素相比均有较大增强.

基于2-丙基-4,5-二甲酸咪唑和4,4-联吡啶的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)

通过水热法合成得到了一个包含四核镉(Ⅱ)的基于2-丙基-4,5-二甲酸咪唑和4,4-联吡啶的配位聚合物[Cd2(HPIDC)2(bpy)(H2O)2](1)。X-射线单晶衍射分析结果表明:配合物1属单斜晶系,结晶在c2/c空间群中,晶胞参数为:a=1.936 6(4)nm,b=1.504 1(3)nm,c=2.200 4(5)nm,β=94.990(4)°,V=6.385(2)nm3,Z=8,1.393 mm-1,F(000)=3 216,Dc=1.684 g.cm-3,R1=0.045 8,wR2=0.108 9。通过链间的O-H…O氢键作用,形成了三维的超分子结构。固体荧光测试表明:配合物1在427 nm处发射出较强的荧光。

柚皮素芳酰腙化合物的微波合成与抑菌活性研究

利用微波辐射技术,以柚皮素和芳酰肼为原料设计合成3种柚皮素芳酰腙类化合物,应用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等分析手段对化合物进行了结构表征;用合成的柚皮素芳酰腙类化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌进行抑菌实验,显示出较好的抑菌活性。

5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉铂(Ⅱ)配合物的合成与热谱研究

以氯亚铂酸钾和自合成的5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉为原料合成了铂(Ⅱ)配合物。采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论。研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。结果表明:该配合物属于低自旋的平面正方形,配合物中离域π键和螯合环的形成使Pt-N键加强,配合物很稳定。

正交法优选锂云母中提取铯的最佳条件

用硫酸从锂云母中提取铯,采用正交设计表安排实验,用火焰原子吸收光谱法检测铯,以Cs2O水溶性浸出物含量为指标,对硫酸的质量分数,反应时间,液固质量比进行考察。结果表明,最佳工艺条件为:硫酸的质量分数为40%,反应时间为8 h,液固比为3∶1。在最佳条件下,100 g锂云母可提取Cs2O约150 mg。

正交法优选锂云母中提取钾的最佳条件

多指标正交试验法设计从锂云母中溶出钾的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交设计表安排实验,用火焰原子吸收光谱法检测钾,以K2O水溶性浸出物含量为指标,考察硫酸的质量分数(A),反应时间(B)和液固质量比(C)3个主要因素对从锂云母中溶出钾的影响。结果:硫酸的质量分数为40%,反应时间为8 h,液固比3∶1是最佳工艺。

1-(4-硝基苯基)-3-(2-吡啶)三氮烯的合成及其与镉的显色反应

文章研究了新显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(2-吡啶)三氮烯NPPDT的合成及其与镉的显色反应的适宜条件。结果表明,在Tween-80的存在下,pH=9.23的Na2B2O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镉发生显色反应,镉与NPPDT形成橙黄色配合物,其最大吸收波长位于464nm处。该方法测定微量镉灵敏度较高,选择性较好。

正交法优化锂云母中钾的提取条件

采用正交法优化了锂云母中钾的提取条件。以100g锂云母提取K2O的量为指标,采用火焰原子吸收光谱进行检测,考察了硫酸质量分数、反应时间和液固质量比3个主要因素对从锂云母中溶出钾的影响。通过正交实验确定锂云母中钾的最佳提取条件为:硫酸质量分数40%、反应时间8h、液固质量比2.5∶1(g∶g)。

朝天椒、线椒、灯笼椒中微量元素的测定

通过火焰原子吸收分光光谱法和朗伯定律,测定并比较朝天椒、线椒和灯笼椒中微量元素Cu、K、Fe、Mg的含量差异。三种辣椒中元素的含量从高到低皆为K、Mg、Fe、Cu。同一种元素在不同辣椒中的含量高低存在差异,Cu在线椒中含量最高,朝天椒次之,灯笼椒最低。而K、Fe、Mg的含量均是灯笼椒最高,线椒次之,朝天椒最低。

1,4-二取代-1,2,3-三氮唑的合成新方法

提供一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑的合成新方法.在微波辅助下,碘化亚铜催化叠氮化钠、炔烃和三氟甲磺酸酯合成1,4-二取代-1,2,3-三氮唑.结果表明,在微波功率P=55~70 W,温度为30~50℃下,反应在10 min内完成,产率为79%~93%.该反应产率高、温度低、时间短,对环境无污染.

两相体系中制备碳酸锂的工艺研究

以工业氯化锂为原料,利用无机盐在正丁醇中的溶解度差异对其进行纯化,同时采用在正丁醇-水两相体系中进行碳化,制备出碳酸锂纯度达到99.6%。本法工艺简单,较易实现工业化,市场前景广阔。