医院-社区-家庭管理在老年健康管理中的应用

目的:探讨医院-社区-家庭三维立体管理模式在老年健康管理中的应用效果。方法:选取2023年1月-2024年2月医院所属社区老年慢性病健康管理患者100例,按随机数表法分为对照组(50例)、观察组(50例);两组患者各干预3个月,对照组予常规干预,观察组予医院-社区-家庭三维立体管理模式干预;对比两组自护能力、生活质量、健康生活方式、幸福感及满意度。结果:干预后,观察组自我护理能力测评量表(ESCA)评分、生活质量综合评定问卷(GQOL-74)各项评分、健康促进生活方式量表Ⅱ(HPLPⅡ)评分、总体幸福感量表(GWB)评分均高于对照组;观察组总满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:医院-社区-家庭三维立体管理模式用于老年健康管理,可提高患者自护能力与生活质量,改善健康生活方式,提升幸福感与满意度。

阿托伐他汀联合螺内酯治疗慢性心衰对心功能和炎症反应的影响

目的观察阿托伐他汀与螺内酯联合治疗慢性心衰对心功能和炎症反应的影响。方法选取2018年1月至2019年2月本院收治的慢性心衰患者86例作为研究对象,采用随机数字表法分为联合组和单药组,每组43例。单药组给予常规对症支持+螺内酯治疗方案,联合组在单药组基础上采用阿托伐他汀治疗。比较两组治疗后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVSD)、左室射血分数(LVEF)]及血清脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CPR)和心率变化情况,评估临床疗效。结果治疗后,联合组LVEDd、LVSD、血清BNP、hs-CPR及心率均低于单药组(P<0.05),LVEF高于单药组(P<0.05),且联合组治疗总有效率高于单药组(P<0.05)。结论对慢性心衰患者联合应用阿托伐他汀与螺内酯治疗,可显著改善患者心功能状态,减轻机体炎症反应,治疗效果显著,值得临床推广应用。

醒脑开窍针刺疗法联合吞咽功能治疗仪治疗脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍患者的临床效果

目的探讨醒脑开窍针刺疗法联合吞咽功能治疗仪治疗脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍患者的临床效果。方法选取2017年9月至2019年1月医院收治的脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍患者60例作为研究对象,依照治疗方案不同分为试验组和对照组,每组30例。对照组给予吞咽功能治疗仪治疗,试验组在对照组基础上采用醒脑开窍针刺疗法治疗,比较两组疗效以及治疗前后标准吞咽功能评价量表(SSA)评分及吞咽障碍特异性生命质量量表(SWAL-QOL)评分。结果试验组治疗有效率为96.67%(29/30),高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组SSA评分低于对照组,SWAL-QOL评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑开窍针刺疗法联合吞咽功能治疗仪治疗脑卒中后假性球麻痹吞咽障碍患者疗效显著,能改善患者吞咽功能,提高其生命质量。

补脾培元益智针法联合脑循环电刺激仪对血管性痴呆患者认知功能及脑电图异常程度分级的影响

目的分析补脾培元益智针法联合脑循环电刺激仪对血管性痴呆(VD)患者认知功能及脑电图异常程度分级的影响。方法选取医院2017年12月至2019年4月收治的VD患者64例,按照治疗方案不同分为试验组与对照组,各32例。对照组予以尼莫地平片,试验组在对照组基础上予以补脾培元益智针法联合脑循环电刺激仪。对比两组治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分及脑电图异常程度分级。结果治疗后,试验组Mo CA、MMSE评分较对照组高(P<0.05);治疗后,试验组脑电图异常程度分级优于对照组(P<0.05)。结论在尼莫地平片治疗VD患者基础上加用补脾培元益智针法联合脑循环电刺激仪,可显著改善患者认知功能、精神状态及脑电图异常程度分级。

中药穴位敷贴联合加味金匮肾气汤对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的探究中药穴位敷贴联合加味金匮肾气汤对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取本院支气管哮喘患者60例,根据治疗方案不同分为治疗组(n=30)、对照组(n=30),对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予中药穴位敷贴联合加味金匮肾气汤,比较2组治疗效果、治疗前后症状积分、肺功能(FEV1、FVC)、不良反应。结果治疗组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);治疗后2组症状积分有所降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后2组FEV1、FVC均有所提高,且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗期间2组均未见明显不良反应。结论中药穴位敷贴联合加味金匮肾气汤治疗支气管哮喘患者疗效确切,可有效缓解临床症状,改善肺功能,且安全性高。

中西医结合治疗痰热郁肺型慢性支气管炎30例临床观察

目的:观察中西医结合治疗痰热郁肺型慢性支气管炎的效果。方法:选取痰热郁肺型慢性支气管炎患者60例,根据治疗方案不同分为对照组(n=30)、观察组(n=30),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合清金化痰汤加减,比较两组治疗效果、治疗前后肺功能(FVC、FEV1)、机体免疫功能[血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、气道炎症反应[血清白介素-8(IL-8)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]。结果:治疗后两组FVC、FEV1均有所升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IgA、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IL-8、IFN-γ、TNF-α均有所改善,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率93.33%高于对照组73.33%(P<0.05)。结论:清金化痰汤加减联合常规西药治疗痰热郁肺型慢性支气管炎患者效果确切,可有效改善肺功能,增强机体免疫功能,缓解气道炎症反应。

通心络胶囊联合缬沙坦对扩张型心肌病血管内皮功能及抗心肌抗体水平的影响

目的探究通心络胶囊联合缬沙坦对扩张型心肌病(DCM)患者血管内皮功能及抗心肌抗体水平的影响。方法采用随机数字表法将2018年7月—2020年1月宜春市第二人民医院官园分院收治的80例DCM患者分为观察组和对照组,各40例。在常规治疗基础上,观察组采用通心络胶囊联合缬沙坦治疗,对照组采用缬沙坦治疗,2组均治疗6个月。比较2组治疗前、治疗6个月后的血管内皮功能[内皮依赖性舒张(EDD)、内皮非依赖性舒张(EID)]、抗心肌抗体[抗腺嘌呤核苷酸(ADP/ATP)转位酶(ant-ANT)、抗β1肾上腺素能受体(ant-β)]。结果治疗6个月后,观察组EDD、EID高于对照组,ant-ANT、ant-β均低于对照组(P<0.05)。结论DCM采用通心络胶囊联合缬沙坦治疗可以改善血管内皮功能,降低抗心肌抗体水平。

胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效与安全性观察

目的比较胺碘酮与利多卡因治疗老年心肌梗死后室性心律失常的疗效与安全性。方法选取宜春市第二人民医院官园分院2020年1月—2021年3月收治的100例老年心肌梗死后室性心律失常患者为研究对象,根据入院时间顺序随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组患者静脉注射利多卡因,观察组给予胺碘酮,对比2组治疗效果、不良反应(恶心呕吐、静脉炎、胃肠道反应、心动过缓、低血压)发生率。结果观察组临床总有效率为94.00%,明显高于对照组的78.00%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%,明显低于对照组的24.00%(P<0.05)。结论老年心肌梗死后室性心律失常采取胺碘酮的临床效果明显优于利多卡因,可有效改善患者短阵室性心动过速、室性早搏症状,减少心律失常次数,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广。

咪达普利联合托拉塞米治疗继发性高血压患者的疗效与安全性分析

目的探析咪达普利联合托拉塞米治疗继发性高血压患者的疗效与安全性。方法选取2018年6月至2019年6月在本院治疗的继发性高血压患者92例为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组,各46例。对照组采用咪达普利治疗,观察组在对照组基础上采用托拉塞米治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的78.26%(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.17%,显著低于对照组的17.39%(P<0.05)。结论继发性高血压患者临床治疗中给予咪达普利与托拉塞米联合治疗效果显著,可有效提高临床疗效,显著减少用药不良反应,安全有效。

头孢替唑钠联合左卡尼汀治疗感染性心内膜炎的临床疗效

目的探讨头孢替唑钠联合左卡尼汀治疗感染性心内膜炎的临床疗效。方法选取宜春市第二人民医院2019年3月—2020年3月收治的感染性心内膜炎患者80例,根据患者意愿分为对照组与观察组,每组40例。对照组予以头孢替唑钠治疗,观察组在对照组基础上予以左卡尼汀治疗。比较2组临床疗效,治疗前后降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白细胞计数、平均血小板体积,并观察2组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前2组PCT、CRP、IL-6比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PCT、CRP、IL-6低于对照组(P<0.05)。治疗前2组白细胞计数、血小板体积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组白细胞计数、血小板体积低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论头孢替唑钠联合左卡尼汀治疗感染性心内膜炎的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,减少炎性反应,且安全性较高。

稳心颗粒联合贝那普利对慢性心力衰竭患者血液流变学及运动耐量的影响

目的探讨稳心颗粒联合贝那普利治疗对慢性心力衰竭(CHF)患者血液流变学及运动耐量的影响。方法回顾性分析2017年1月—2019年12月于宜春市第二人民医院就诊的86例CHF患者的临床资料,将口服贝那普利治疗的45例患者纳入对照组,将采用稳心颗粒联合贝那普利治疗的41例患者纳入观察组。比较2组治疗前及治疗6周时血液流变学指标[血浆黏度(PSV)、红细胞聚集指数(EAI)、红细胞比容(HCT)]及运动耐量(6 min步行距离)。结果治疗6周,2组PSV、EAI、HCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周,2组6 min步行距离均长于治疗前,且观察组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合贝那普利在CHF患者治疗中的效果较好,可有效改善患者血液流变学指标及运动耐量。