多西他赛及卡铂联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的临床效果

目的探讨多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的临床效果。方法随机选取2018年3月至2019年12月医院收治的44例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,根据不同的治疗方式分为对照组和试验组,每组22例。对照组给予多西他赛联合卡铂治疗,试验组给予多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗,比较两组治疗效果。结果试验组病理有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的临床效果显著,且安全性高。

化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌的临床疗效及安全性

目的探讨化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌(MBC)的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月至2017年5月医院收治的72例HER2阳性MBC患者,按随机信封法分为对照组和试验组,各36例。对照组采用单纯化疗,试验组在对照组基础上采用曲妥珠单抗靶向治疗,比较两组临床疗效、生命质量、不良反应发生率及生存率。结果试验组缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组功能及整体健康量表评分均高于对照组,症状量表及单项测量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访发现,试验组3年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗HER2阳性MBC的临床疗效较好,未明显增加不良反应发生率。

68例泌尿外科患者术后切口感染病原学的特点及其药敏结果分析

目的:分析泌尿外科患者术后切口感染病原学的特点及其对抗菌药物的耐药情况。方法:选取医院2019年4月—2020年4月泌尿外科收治的接受手术治疗的患者68例病历资料,分析其切口分泌物病原菌的分布和药敏试验结果对抗菌药物治疗的影响。结果:68例患者切口分泌物中,分离出病原菌96株,均为医院感染常见病原菌,如大肠埃希菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌(MSCNS)和肠球菌等;其中革兰阳性菌中的MSSA、MRSA、MRCNS、MSCNS对万古霉素的耐药率均为0.00%,而其对克林霉素、红霉素、青霉素等抗菌药物的耐药率均较高;革兰阴性杆菌中的不动杆菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对庆大霉素、头孢唑林、哌拉西林、氨苄西林的耐药率均较高,而其对阿米卡星、亚胺培南的耐药率均较低。结论:泌尿外科患者术后切口感染的主要病原菌为医院感染常见的病原菌菌株,其对多种抗菌药物均具有较高的耐药率,临床对围术期患者应采取有效干预措施,以预防和减少切口感染的发生,以确保患者术后康复。

吉西他滨联合厄洛替尼对进展期胰腺癌患者生命质量的影响

目的探讨吉西他滨联合厄洛替尼对进展期胰腺癌患者生命质量的影响。方法选择2018年1月至2020年1月入院的62例进展期胰腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各31例。对照组单用吉西他滨治疗,试验组采用吉西他滨联合厄洛替尼治疗,比较两组治疗前后的生命质量评分与治疗总有效率、不良反应发生率。结果治疗前,两组生命质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生命质量评分均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合厄洛替尼应用于进展期胰腺癌患者的治疗效果显著,可改善患者的生命质量,减少不良反应。

曲妥珠单抗联合表柔比星与多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果

目的 探讨曲妥珠单抗联合表柔比星、多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取2017年1月至2019年1月于宜春市第二人民医院就诊的晚期乳腺癌患者70例作为研究对象,通过随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组接受表柔比星、多西他赛治疗,在此基础上观察组联合曲妥珠单抗治疗。比较两组临床疗效、生存情况及不良反应发生率,治疗前后肿瘤标志物[癌抗原125(CA125)、癌抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)]及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果 观察组临床获益率(91.43%)与对照组(71.43%)比较明显更高(P<0.05)。观察组无进展生存期和总生存期与对照组比较明显更长(P<0.05)。治疗后两组血清CA125、CA15-3、CEA及VEGF水平较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(20.00%)与对照组(25.71%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 曲妥珠单抗联合表柔比星、多西他赛治疗晚期乳腺癌效果显著,能明显延长患者生存期,降低血清肿瘤标志物及VEGF水平,且不增加化疗不良反应。