兔下颌牵张成骨术中激活素A和卵泡抑素mRNA表达的研究

目的 在兔下颌骨牵张模型中检测不同时期激活素 A( activin,ACT A)和卵泡抑素 ( follistatin,FS)m RNA的表达 ,探讨 ACT A/ FS系统对下颌牵张成骨的调节模式。 方法 选用雌性健康大白兔 2 8只 ,制作兔右侧下颌骨牵张模型 ;术后 7天开始牵张 ,牵张速度为每天 1mm ,每只动物右侧下颌骨延长 10 mm。在延迟期末及牵张期末固定 10、2 0、30、4 0和 6 0天 ,切取下颌骨的新生骨组织及对侧正常下颌骨组织提取 RNA,用 RT- PCR检测 ACT A、FSm RNA各时期的表达。 结果 正常下颌骨组织未检测出 ACT A m RNA,随着牵张过程开始 ACT A m RNA的表达量逐渐上升 ,固定 10天和 2 0天达峰值 ,分别为延迟期末的 5 .0 4和 4 .98倍。下颌骨牵张成骨过程中 FSm RNA表达的总趋势与 ACT A m RNA基本相同。 结论 在兔下颌骨牵张过程中 ACT A/

激活素A、TGF-β_1在兔下颌骨牵引中的表达

目的 检测下颌骨牵引过程中激活素A(ACTA)及转化生长因子 β1 (TGF β1 )的表达情况 ,了解ACTA、TGFβ1 在下颌牵引成骨中作用的异同点。方法 采用兔下颌骨牵引模型在牵张不同时期取牵引组织用免疫组化和RT PCR检测ACTA、TGFβ1 蛋白及mRNA在不同时期的表达。结果 牵引过程开始ACTAmRNA的表达量逐渐上升 ,固定 10d及 2 0d达峰值 ,ACTA蛋白主要分布在成骨细胞内。延迟期末TGFβ1 表达量达峰值 ,其蛋白主要分布于间质及间质细胞。结论 在兔下颌骨牵引过程中ACTA与TGFβ1 的作用有很大不同 ,二者联合可能促进新骨形成。

胰岛素生长因子1在颅缝闭合中调节作用的实验研究

目的 研究胰岛素生长因子 1对大鼠颅缝细胞的骨诱导作用和体外调节小鼠矢状缝闭合的作用。方法 获取新出生的SD大鼠的矢状缝细胞进行培养和出生 8d的CD1小鼠矢状缝进行体外无血清器官培养基培养 ,加入胰岛素生长因子 1(insulinlilcegrowthfactor 1IGF1 ) ,浓度分别为10ng ml和 40ng ml,并设立不加IGF1 者为对照组 ,应用RT PCR检测颅缝细胞的成骨细胞表型碱性磷酸酶、骨钙素和骨桥蛋白mRNA表达 ,ELISA法检测培养液Ⅰ型胶原的分泌 ,光镜观察小鼠矢状缝闭合的情况。结果 加入IGF1 的矢状缝细胞的成骨细胞表型碱性磷酸酶、骨钙素和骨桥蛋白mR NA表达以及培养液Ⅰ型胶原分泌量较对照组明显增高。有IGF1 干预的矢状缝移植体培养 8d时 ,颅缝内侧面骨板开始接近 ,培养 2 0d时 ,颅缝小部分闭合 ,培养 30d时颅缝大部分闭合 ,无IGF1 干预的对照组培养 30d ,颅缝未发生闭合。结论 胰岛素生长因子 1通过增强颅缝细胞的骨诱导促进颅缝的闭合。