神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利对功能性消化不良患儿的疗效

目的评估神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利改善功能性消化不良患儿胃动力指标及缓解其症状的效果。方法本研究为随机对照试验,选取在2021年5月至2023年5月期间宝鸡市妇幼保健院收治的150例功能性消化不良患儿作为研究对象,通过随机数字表法将患儿分为对照组(75例)和观察组(75例)。对照组男41例,女34例,年龄(6.89±1.13)岁,病程(5.76±1.08)个月;观察组男44例,女31例,年龄(7.10±1.22)岁,病程(5.85±1.13)个月。对照组患儿予以枸橼酸莫沙必利治疗(7岁以下的儿童,每次2.5 mg,每天3次;7岁及以上的儿童,每次5.0 mg,每天3次),观察组患儿予以神曲消食口服液(5岁以下的儿童,每次5 ml,每天3次;5岁及以上的儿童,每次10 ml,每天3次)联合枸橼酸莫沙必利治疗,持续治疗两周。比较两组患儿治疗前及治疗两周后胃动力指标[胃窦收缩频率(ACF)、胃窦收缩幅度(ACA)、运动指数(MI)]、肠道菌群(肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌)、症状积分及不良反应(口干、腹泻、头晕、乏力、呕吐)。采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,观察组患儿ACF、ACA、MI水平分别为(4.06±0.67)次/min、(52.43±5.24)mm、(2.18±0.20),均高于对照组(1.94±0.43)次/min、(49.54±4.95)mm、(1.82±0.17),差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿双歧杆菌、乳杆菌数量分别为(9.78±1.23)CFU/g、(9.79±1.38)CFU/g,高于对照组(7.39±1.71)CFU/g、(6.89±1.44)CFU/g,肠杆菌、肠球菌数量分别为(4.41±0.43)CFU/g、(3.85±0.37)CFU/g,低于对照组(7.33±1.22)CFU/g、(6.52±0.74)CFU/g,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿主次症各维度积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率17.33%(13/75)高于对照组10.67%(8/75),但差异无统计学意义(χ^(2)=1.384,P=0.239)。结论对功能性消化不良患儿给予神曲消食口服液与枸橼酸莫沙必利联合治疗,能够有效改善其胃动力指标和肠道菌群,减轻功能性消化不良症状,减少不良反应,安全性较好。