PUR-T/PVC复合材料的制备及性能研究

以热塑性聚氨酯(PUR-T)和聚氯乙烯(PVC)为主要原料,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、复合铅盐稳定剂、硬脂酸钙为助剂制备PUR-T/PVC热塑性弹性体,探讨共混比、DBP用量和填充剂用量对复合材料拉伸强度、断裂伸长率的影响,利用扫描电子显微镜(SEM)表征拉伸断面。结果表明,最佳实验配方为:PUR-T 80份、PVC 20份、纳米碳酸钙20份、DBP 20份、复合铅盐稳定剂三盐3份、二盐3份、硬脂酸钙2份、钛酸酯偶联剂0.2份,此条件下制得的复合材料拉伸强度为1.43 MPa,断裂伸长率为465%,邵尔A硬度为82。

聚氯乙烯与热塑性聚氨酯共混材料的制备及性能

采用挤出注塑的方法制备聚氯乙烯(PVC)和热塑性聚氨酯(TPU)共混材料。探讨了PVC与TPU共混比、增塑剂、热稳定剂、填料等因素对共混材料拉伸强度、断裂拉伸应变等力学性能的影响。结果表明:PVC/TPU(质量比)为70/30,增塑剂为50份,稳定剂为2份,纳米活性碳酸钙为30份时材料的力学性能较好,实现了对PVC的增韧。

改性分子筛/顺丁橡胶复合材料的制备及性能研究

采用两种不同孔径的分子筛(5A、13X)制备分子筛增强顺丁橡胶复合材料。研究表明,分子筛的孔径、表面处理及填充量对橡胶基复合材料的硫化特性和力学性能均产生影响。分子筛孔径越大,对提高顺丁橡胶的硫化速率和界面粘结力效果越明显。改性后分子筛增强顺丁橡胶复合材料的拉伸性能和撕裂强度都得到提高。改性后的大孔径分子筛13X增强顺丁橡胶材料,能提高材料的耐老化性能。

环糊精-蒙脱土复合材料的制备及吸附性能研究

采用季铵盐环糊精(QCD)与蒙脱土(MMT)反应制备环糊精-蒙脱土复合吸附材料(QCD-MMT)对废水中的亮蓝、甲基橙、铜离子污染物进行单独吸附性能研究。通过2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETMAC)与β-环糊精(β-CD)反应制备QCD,再利用MMT的离子交换特性,在MMT悬浮液中加入QCD,使β-CD固载在MMT表面,合成QCD-MMT。研究表明:QCD反应时间、ETMAC与β-CD投料比,以及QCD与MMT投料比等制备条件对所得QCD-MMT的亮蓝、甲基橙以及铜离子的吸附性能均产生影响。当QCD的反应时间为3 h,ETMAC与β-CD的质量比为4︰1、QCD与MMT的质量比为1︰10时,QCD-MMT对亮蓝和甲基橙的吸附性能最好,吸附能力分别为18.31和3.98 mg·g^(-1),在同等制备条件下,QCD-MMT对铜离子的吸附能力为252.53 mg·g^(-1)。

发泡鞋底材料研究进展

综述了近年来发泡鞋底材料的研究现状和发展趋势,着重介绍了以聚氯乙烯(PVC)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、聚氨酯(PU)为基体的几种典型发泡鞋底材料,并提出发泡鞋底材料应朝着功能化和环保化方向发展的建议。

竹纤维/SBR复合材料的制备及性能研究

以SBR为基体橡胶、竹纤维为增强材料,通过偶联改性竹纤维表面制得竹纤维/SBR复合材料。利用万能试验机、扫描电镜(SEM)、无转子硫化仪分析偶联剂种类及用量、竹纤维粒径及用量对竹纤维/SBR复合材料硫化特性、力学性能的影响。结果表明:偶联剂的种类及用量对竹纤维/SBR复合材料的性能有一定的影响,其中铝酸酯偶联剂改性的竹纤维与SBR橡胶相容性最好,且用量为1%时,竹纤维/SBR复合材料拉伸强度最大;竹纤维粒径为140目、添加量为30份时,竹纤维/SBR复合材料综合性能最佳。

季铵盐壳聚糖/聚己内酯共混材料的制备及性能

采用熔融共混法,分别将壳聚糖(CTS)、季铵盐壳聚糖(QCTS)与聚己内酯(PCL)共混制备抑菌材料CTS-PCL和QCTS-PCL。CTS、QCTS与PCL在转矩流变仪密炼腔中进行熔融、混合,转移到平板硫化机热压成膜,得到的膜片进行力学性能测试和抑菌性能测试。结果表明:随着CTS和QCTS添加量的增加,共混材料的断裂伸长率和拉伸强度减小;QCTS-PCL共混物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌表现出抑制效果,随着QCTS用量的增加,共混物对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抑菌圈直径增大,抑菌敏感度增高;不同配比的CTS-PCL共混物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均无明显抑菌效果。

苯乙烯接枝纤维素晶须增强LDPE复合材料的性能研究

采用乳液聚合法制备苯乙烯接枝纤维素材料(PSt-g-CW),并将其用于增强低密度聚乙烯(LDPE)制备LDPE/PSt-g-CW复合材料,考察了PSt-g-CW对复合材料力学性能、结晶性能和热变形温度的影响。结果表明,复合材料的拉伸强度随PSt-g-CW含量的增加而增大,但冲击强度提高有限,在PSt-g-CW含量为1%时达到最大。XRD结果显示在PSt-g-CW含量为0.5%时,复合材料的结晶最明显;由DSC结果可知复合材料的结晶温度有所提高,结晶速度加快。采用TG研究材料的热稳定性能表明PSt-g-CW的加入能促进结晶,使复合材料结构致密,提高热稳定性。

ABS对β-iPP晶成长及其复合材料的力学性能

采用熔融挤出法制备了一系列不同ABS含量的ABS/iPP复合材料。研究了该复合材料的结晶性能和力学性能。广角X射线衍射扫描结果表明,ABS诱导iPP在β(300)面结晶,在ABS含量为5%(质量分数)时,复合材料β晶的相对含量为0.45;DSC结果表明,ABS的加入能提高复合材料的结晶温度和结晶速率;偏光显微镜观察结果表明,在iPP中加入ABS后,iPP在ABS表面附着生成β球晶。ABS的加入能在一定程度上提高iPP的机械性能,在ABS含量为5%(质量分数)时,复合材料的抗冲击强度提高了16%,热变形温度提高了5℃。综上所述,ABS可以作为iPP的大分子β成核剂,促进β-iPP晶的成长。

改进竹纤维/NR复合材料界面相容性的探究

为提高竹纤维与天然橡胶(NR)的相容性,采用氢氧化钠(NaOH)溶液钝化竹纤维表面亲水性基团,通过偶联剂处理竹纤维与NR的相容性,制得竹纤维/NR复合材料。研究了Na OH浓度、偶联剂种类及用量、竹纤维粒径及用量对复合材料性能的影响,利用无转子硫化仪、扫描电镜(SEM)、万能试验机对复合材料性能进行分析。结果表明:NaOH浓度为0.50%、硅烷偶联剂用量为竹纤维2.5%、竹纤维粒径为140目、竹纤维用量为10份时,竹纤维复合材料的综合性能最佳,其拉伸强度为4.33 MPa,断裂伸长率为410%。

改性竹炭/丁苯橡胶复合材料的制备及其性能

以竹炭作为填料,通过模压法制备出竹炭/丁苯橡胶复合材料,研究竹炭对丁苯橡胶硫化性能的影响,以及竹炭对复合材料力学性能、硬度、DIN磨耗和微观形貌的影响。结果表明,经偶联剂改性的竹炭加入到丁苯橡胶中可以提高硫化速率,当改性竹炭粒径大小为109μm,添加量为20份时,改性竹炭/丁苯橡胶复合材料力学性能最好;扫描电镜结果表明,改性竹炭/丁苯橡胶中填料与基体材料界面结合的较为紧密,相容性较好。

硅藻土/牡蛎壳复合材料对孔雀石绿的吸附性能研究

以硅藻土和废弃的牡蛎壳为原料,采用高温煅烧法制备硅藻土/牡蛎壳复合材料并研究其对孔雀石绿染料的吸附性能.用傅立叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)表征该复合材料化学结构、微观形貌,考察pH、吸附剂用量、溶液初始质量浓度等因素对吸附性能的影响.结果表明,在pH为7、吸附剂用量为0.3 g、孔雀石绿初始质量浓度为40 mg/L、静置吸附480 min时,复合材料对孔雀石绿染料的吸附容量为13.32 mg/g,去除率达99.89%.复合材料对孔雀石绿的吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程为表面单层吸附,吸附动力学更符合准二级吸附速率方程.该复合材料是一种高效、低成本、环保的吸附剂.

复合发泡体系对PUR–T发泡材料性能的影响

采用化学发泡法,用热塑性聚氨酯(PUR–T)及偶氮二甲酰胺(AC)/Na HCO3,AC/尿素及4,4’–氧代双苯磺酰肼(OBSH)/Na HCO3,OBSH/尿素复合发泡剂和交联剂甲苯二异氰酸酯(TDI)制备出交联型PUR–T发泡材料,通过万能电子试验机、发泡倍数和扫描电子显微镜分析比较了不同复合发泡剂的发泡效果,探讨了AC/Na HCO3用量配比和TDI用量对PUR–T发泡材料力学性能、发泡倍数和泡孔结构的影响。结果表明,AC/Na HCO3复合发泡剂对PUR–T的发泡效果最佳,泡孔均匀细密且结构最为稳定;当AC和Na HCO3用量均为0.2份、TDI用量为1.2份时,发泡剂的发泡速率和PUR–T的交联速率最匹配,发泡倍数为1.421倍,发泡效果最佳,制得的PUR–T发泡材料的力学性能最好,其拉伸强度达11.23 MPa,断裂伸长率达311%。

聚乙烯醇增强p(AA-co-CTS)规整吸附介质的制备及对Sb(Ⅴ)的吸附性能

以复配过硫酸钾-抗坏血酸为氧化还原引发剂,丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为功能性单体,以聚乙烯醇(PVA)为互穿线型高分子,利用溶剂结晶成孔技术和低温引发聚合制备了具有高强度、规整型吸附介质PVA-p(AA-co-CTS),探究了其对Sb(Ⅴ)的吸附性能。聚合体系最佳配方:AA与CTS总质量分数为7%,其中CTS与AA的质量比为0.18~0.2,PVA的质量分数为1.5%~2.0%,PVA-p(AA-co-CTS)介质整体成型于反应器中,孔隙连续,孔径范围为100~800μm,湿样抗压缩强度为0.48 MPa;孔隙内表面富含的-OH、-NH2及-COOH基团对Sb(Ⅴ)有强吸附能力。最佳吸附工艺为流量6 mL/min,温度293.15 K,初始浓度200 mg/L,最大吸附量76.77 mg/g。当操作温度在293.15 K时,Thomas拟合方程R2=0.9995,KTh=1.7595 mL/(mg·min)。富含功能基团规整型吸附介质通过低温结晶聚合一步成功制备,可取代传统散装吸附树脂、离子交换树脂用于Sb(Ⅴ)的吸附分离。

紫外激发丙酮-乙二醇引发制备离子型聚丙烯酰胺及其絮凝性能

以丙酮-乙二醇(acetone-EG)作为新型引发剂,紫外激发引发单体共聚制备高分子量离子型聚丙烯酰胺,并研究聚合物对原生煤泥水的絮凝效果。将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)阴离子功能单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DDAC)阳离子功能单体分别或同时与丙烯酰胺(AM)共聚合成阴离子型聚丙烯酰胺(HPAM)、阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)以及两性型聚丙烯酰胺(APAM)。以离子型聚丙烯酰胺的特性黏数[η]作为指标,获取了该引发体系下每种类型聚丙烯酰胺的最优合成工艺参数,所制备的各类离子型聚丙烯酰胺的特性黏数可分别达到:[η]_(HPAM)=1760m L/g;[η]_(CPAM)=980m L/g;[η]_(APAM)=1120m L/g。用所制备的聚合物对煤泥水进行絮凝,结果表明HPAM用量3~4mg/L时,煤泥水浊度最低降到0.9FTU,絮凝沉降最大速度为61.6cm/min,APAM和CPAM用量4~5mg/L时有较好的絮凝效果,CPAM使煤泥水浊度最低降到1.3FTU,絮凝沉降最大为51.8cm/min,APAM使煤泥水浊度最低降到0.9FTU,絮凝沉降速度最大为58.2cm/min。

PUR–T/PVC热塑性弹性体的制备及工艺探究

以热塑性聚氨酯弹性体（PUR–T）、聚氯乙烯（PVC） 为主要原材料,通过熔融共混挤出制备PUR–T/PVC共混热塑性弹性体.讨论了PUR–T/PVC 共混比、增塑剂用量、挤出共混温度、螺杆转速对共混弹性体性能的影响,利用万能试验机、扫描电子显微镜、转矩流变仪、旋转流变仪等研究了弹性体的加工性能及结构.结果表明,当PUR–T/PVC 共混比为70/30,增塑剂邻苯二甲酸二辛酯用量为20 份,挤出温度为160℃,螺杆转速为330 r/min时,弹性体材料的综合性能最佳;共混弹性体的表观黏度小于纯PUR–T,PVC 含量在20%～50% 时,PVC 易形成网络结构.

固相络合反应法提取茶叶中茶多酚

提出以CaCO3作为络合剂,采用固相络合反应法提取茶叶中茶多酚的新工艺。在固相状态中通过机械力的作用使络合剂与茶叶中多酚物质进行络合反应,并用水作为溶剂在常温下洗去反应后的可溶性部分,获得混合沉淀,利用酸液对混合沉淀转溶,最终将转溶液进行萃取提取茶多酚。通过XRD衍射图定性判定了固相络合反应的发生,探究了固相络合剂用量与反应后颗粒粒径对茶多酚提取率的交互影响,得出最佳工艺条件为络合剂CaCO3质量分数为25%,固相物料粒度D95为50~55μm,浸取过程中水与固相物料的质量比120:1,浸取时间20min,茶多酚综合提取率可达15.4~15.8%,茶多酚纯度为96.8~97.1%,产物红外光谱图证实了茶多酚结构。固相络合反应法实现了常温下提取茶多酚工艺,有效避免了茶多酚因热而氧化,是一种绿色提取工艺。

p(AA-co-CTS)两性型规整吸附介质的制备及动态吸附性能

以丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为单体,选用抗坏血酸(VC)为还原剂取代传统胺类还原剂,通过低温冷冻聚合法一步制备了富含—COOH基团和—NH2基团的两性型规整吸附介质p(AA-co-CTS),聚合时间从文献报道的18h缩短至5h。通过SEM对p(AA-co-CTS)规整吸附介质进行表征,其内部孔隙连续,孔径范围为100～500μm。聚合最优配方为:引发剂过硫酸铵(APS)与VC总质量分数为0.75%(以聚合体系总质量计,下同),VC与APS的质量比为0.5∶1.0,单体总质量分数为7%(以聚合体系总质量计,下同),m(CTS)∶m(AA)=0.2∶1.0,交联剂N,N?-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)质量分数为1.05%(以聚合体系总质量计,下同)。借助吸附传质单元数(NTU)法探究了传质参数与多肽吸附操作条件的关系,并确定最佳吸附条件为:吸附液流速3～4 mL/min,吸附温度293.15 K,进料液质量浓度400～500 mg/L。所制备的两性型分离介质属于超大孔隙规整介质,最大动态吸附容量为74.5～79.4 mg/g,应用上可取代传统吸附工艺中需过滤、离心及层析等单元操作的散装吸附树脂介质。

纳米金属复合水凝胶的研究进展

纳米金属复合水凝胶因兼具纳米金属粒子和智能水凝胶的环境响应性而成为当前国内外学者的研究热点。对纳米金属复合水凝胶的制备方法和应用领域进行总结,研究发现:纳米金属复合水凝胶有共混聚合法、原位还原法、模版-吸附法、辐射法等制备方法,可应用于表面增强拉曼散射、催化、药物控释、抗菌等领域,为今后开辟纳米金属复合水凝胶新的研究领域提供一些参考。

马来酸酐接枝纤维素晶须稳定Pickering乳液的性能

采用固相接枝制备马来酸酐接枝纤维素晶须(MAH-CW),讨论了其对苯乙烯/水乳液的稳定性能,并采用红外测试证实了接枝产物的生成。考察m(MAH)∶m(CW)、接枝温度和接枝时间对取代度的影响,在m(MAH)∶m(CW)为8、温度为110℃、时间为4h时,取代度最高为3.85。在纤维素晶须的纳米尺寸效应与马来酸酐接枝物的两性效应共同作用下,MAH-CW对苯乙烯/水乳液具有稳定性能。较高的取代度、较多的稳定剂和碱性环境有助于稳定乳液,可减缓乳液稳定指数的下降速度。