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PIG7慢病毒表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
陈泽
林冬
王敏
《生物技术》
CAS
CSCD
2006年第4期13-15,共3页
目的:构建一个含有PIG7基因ORF区的表达载体pPRRL-PIG7-IRES,为研究PIG7基因的功能打下基础。方法:采用RT-PCR方法从经苯丁酸钠处理过的Kasumi-1细胞获得PIG7基因SIMPLE转录本的ORF片段,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表...
目的:构建一个含有PIG7基因ORF区的表达载体pPRRL-PIG7-IRES,为研究PIG7基因的功能打下基础。方法:采用RT-PCR方法从经苯丁酸钠处理过的Kasumi-1细胞获得PIG7基因SIMPLE转录本的ORF片段,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒PRRL.SIN.CPPT.PGK/GFP.WPRE。结果:PIG7基因ORF区成功亚克隆入了慢病毒表达质粒PRRL.SIN.CPPT.PGK/GFP.WPRE。结论:成功完成了PIG7慢病毒表达载体的构建,为研究PIG7基因的功能打下了基础。
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关键词
PIG7基因
慢病毒载体
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职称材料
题名
PIG7慢病毒表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
陈泽
林冬
王敏
机构
实验血液学国家重点实验室中国协和医科大学&中国医学科学院血液学研究所血液病医院
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
2006年第4期13-15,共3页
文摘
目的:构建一个含有PIG7基因ORF区的表达载体pPRRL-PIG7-IRES,为研究PIG7基因的功能打下基础。方法:采用RT-PCR方法从经苯丁酸钠处理过的Kasumi-1细胞获得PIG7基因SIMPLE转录本的ORF片段,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒PRRL.SIN.CPPT.PGK/GFP.WPRE。结果:PIG7基因ORF区成功亚克隆入了慢病毒表达质粒PRRL.SIN.CPPT.PGK/GFP.WPRE。结论:成功完成了PIG7慢病毒表达载体的构建,为研究PIG7基因的功能打下了基础。
关键词
PIG7基因
慢病毒载体
Keywords
PIG7 gene
lentiviral vector
construction
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PIG7慢病毒表达载体的构建
陈泽
林冬
王敏
《生物技术》
CAS
CSCD
2006
1
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