测量不确定度在食品药品检验中的应用概述

本文说明了测量不确定度重要性,介绍了测量不确定度的概念、表示方法和评定的基本步骤,通过查阅文献资料,对食品药品检验中不确定来源进行分析,并对测量不确定度在食品药品中的应用情况进行了总结概括。

宿州市药品不良反应监测体系的现状分析与对策研究

通过统计分析宿州市近5年内ADR监测工作,总结宿州市ADR监测工作存在的问题并提出合理对策。需加强基层ADR监测体系建设,夯实监测工作基础并加强宣传培训。提出的一些开展好宿州市药品不良反应监测工作的措施,对其他地区推进不良反应监测工作也有一定的实践意义。

提高食品检验准确性的控制因素

食品的质量以及安全性关乎着我们的生命健康。食品检验的准确性,在一定程度上决定着市场上我们的食物是否达标,而且影响着食品市场的运行效果。食品检验机制虽然已经建立,但是其检验技术仍然有待提高,要借助相应的技术手段去减少外界因素对实验结果准确度的影响,提高食品的安全质量。

宿州市2015年13185例药品不良反应事件统计分析

目的统计分析2015年宿州市药品不良反应发生的情况和特点以及存在的问题，探讨高质量高效率的监测措施，促进临床合理用药，减少药品不良反应的发生。方法收集2015年宿州市自愿上报的有效的药品不良反应事件，以Excel表格多方面统计分析。结果2015年宿州市共收到13185例药品不良反应报表，其中新的和严重的占总报表数的16. 37%，61 ～70岁是ADＲ事件高发年龄段，占报告总数 的18. 96%，药品不良反应报表中抗感染类药物4842例，占36. 72%，给药途径因素中静脉滴注10468例，占79. 39%，损害部位最多的是胃肠系统。结论药品不良反应的发生与患者的年龄，用药种类以及给药途径密切相关;增强药品生产、经营企业以及个人上报药品不良反应的规范性、积极性、有效性和及时性，避免药品不良反应的重复发生，提高临床药品用药安全系数。

宿州市2015年2159例新的和严重的药品不良反应统计分析

目的：统计分析2015年宿州市新的和严重的药品不良反应发生的情况和特点以及存在的问题,探讨高质量高效率的监测措施,促进临床合理用药,减少药品不良反应。方法：收集2015年宿州市自愿上报的有效的新的和严重的药品不良反应事件,以Excel表格多方面统计分析。结果：2015年宿州市共收到2159例新的和严重的药品不良反应报告,占总数的16.37%,40~70岁是新的和严重的ADR事件高发年龄段,占报告总数的55.49%,新的和严重的药品不良反应报告中中药成方制剂909例,占42.10%,给药途径因素中静脉滴注1239例,占57.39%,损害部位最多的是胃肠系统。结论：新的和严重的药品不良反应的发生与患者的年龄,用药种类以及给药途径密切相关;增强药品生产、经营企业以及个人上报药品不良反应的规范性、积极性、有效性和及时性,避免药品不良反应重复发生,提高临床药品用药安全系数。

宿州市2014年药品不良反应监测情况分析

目的:分析药品不良反应(ADR)数据,为临床合理用药提供参考。方法:收集宿州市2014年全年ADR报告数据,并进行分析统计。结果:ADR病例报告中涉及的药品品种各季度有所变化,报告主要来自医疗机构和药品经营企业,来自药品生产企业的相对较少。结论:合理使用药物并加强用药检测,减少不良反应。

药品检测车运行分析与思考

介绍2007年上半年我市药品检测车运行的基本情况,对1616批筛查报告按单位类别、剂型及快检方法加以分析,提出了一些运行心得,以期对药品检测车运行工作有所帮助。

2015年宿州市78例氨基糖苷类抗生素不良反应报告分析

采用回顾性调查方法对2015年我市ADR监测中心收集到的78例氨基糖苷类抗生素ADR报表进行统计分析,以减少药品不良反应(ADR)的发生,促进患者合理用药。78例报表中以庆大霉素41个批次(包括注射剂和颗粒剂)、阿米卡星22批次(注射液)不良反应情况较多,主要不良反应以耳毒性和变态反应最多。临床使用氨基糖苷类抗生素时应高度重视不良反应的检测,减少ADR的发生。

安徽省宿州市2010—2012年基本药物抽验结果分析

基本药物是指与公共卫生相关,从有效性和相对成本与效果角度遴选出的能满足重点卫生服务领域需要的药物.此概念在1977年由世界卫生组织正式提出,并在全球范围内得到广泛推广[1].国家基本药物制度的推行,是一项全面惠及亿万人民生活水平的复杂而艰巨的工程.

食品检测实验室质量控制与管理

食品安全直接关系着人们的人身安全与身体健康,因此受到了较多的关注。为了确保食品市场的稳定发展,政府部门完善了现有的食品安全检测体系,并且加大了食品检测实验室的投资力度。本文首先介绍了食品检测实验室的重要性,然后分析了食品检测实验室食品检测中存在的问题,最后阐述了提高食品检测实验室食品检测质量的相关措施,以期促进我国食品行业的长期稳定发展。

我国药品快速检验的现状与展望

药品快速检验是指在简单的试验设备条件下或在现场监督检查中，采用药品外观鉴别、薄层色谱、化学鉴别、仪器分析等方法对药品（真伪）质量进行快速初步鉴定。这种方法所作出的鉴别结果并非最终确定的药品质量结论，但对药品抽验起到初筛作用，是基层药品打假中不可缺少的技术支持手段。

餐饮食品微生物检验应注意的几个环节

餐饮食品微生物问题直接关系到消费者的饮食安全,其检验结果的准确性对其质量评价和保障消费者的饮食安全具有重要意义,对餐饮食品微生物检验中的一些重要的环节进行概述,总结出餐饮环节食品微生物检验需注意几个重要环节。

宿州市2013年肾素-血管紧张素系统抑制类降压药物不良反应报告分析

目的:调查宿州市肾素-血管紧张素系统抑制类降压药物发生不良反应的情况并分析相关因素,以减少药品不良反应(ADR)的发生。方法:收集宿州市2013年度肾素-血管紧张素系统抑制类降压药物不良反应报告进行汇总分析。结果:肾素-血管紧张素系统抑制类降压药物引起不良反应214例,男性多于女性。涉及8种药物,其中卡托普利引起的不良反应为125例。涉及的器官或系统主要为呼吸系统以咳嗽为主要反应,停药或/和对症处理后可好转自愈。结论:加强和重视药品不良反应的监测,提高用药安全,减少药品不良反应的发生。

科学检验理念在药品安全应急检验中的应用

目的:阐述科学检验理念在药品安全应急检验中的成功应用。方法:用成功排查"齐二药事件"的典型范例,说明科学检验理念在指导"问题药品"的检验中发挥的重要作用。结果与结论:科学检验理念对于指导药品检验,特别是"问题药品"的检验,具有重要的现实意义。

2013年宿州市748例喹喏酮类药物不良反应分析

目的:研究影响喹诺酮类药物不良反应的因素,以期减少药物不良反应。方法:收集宿州市2013年喹诺酮类合成抗菌药物不良反应报表进行汇总分析。结果:748例喹诺酮类药物不良反应报表以左氧氟沙星引起的不良反应最多(68.14%)。不良反应涉及器官或系统最主要表现在胃肠系统(42.80%)、皮肤(30.64%)、中枢及外周神经系统(5.73%)。结论:应加强喹诺酮类药物的临床监测,提高合理用药的安全性。

5113例药品不良反应报告分析

目的了解不良反应(ADR)发生情况及其给患者造成的危害。方法用Excel和手工筛选,按患者性别、年龄、因果关系评价、涉及药品种类、不良反应累及系统-器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析。结果因果关系评价中,很可能者居多,涉及ADR的药品以抗感染药物居首位,用药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现为皮肤及其附件损害,涉及国家药品不良反应通报品种14种。结论应合理使用药物,慎重选择给药途径,加强对国家通报品种的监测,并及时传递药品不良反应信息,保障公众用药安全。

1419例新的或(和)严重的药品不良反应报告分析

目的:了解新的或(和)严重的药品不良反应报告(ADR)的特点,促进合理用药。方法:收集2013年宿州市上报的1 419例新的或(和)严重的ADR报告,从患者信息、给药途径、涉及药物种类和累及器官和(或)系统等方面进行统计分析。结果:1 419例患者中,≥60岁患者所占比例最大(323例,占22.76%);新的ADR为1 378例,严重的ADR(包括新的、严重的ADR)为41例;发生严重的ADR的药物剂型以注射制剂为主(321例次,占严重的ADR例次数的62.75%),发生新的ADR的药物剂型以口服制剂为主(1 044例次,占新的ADR例次数的75.05%);新的ADR涉及药物以中成药为主(1 329例次,占总计1 824例次的72.86),严重的ADR涉及药物中,抗感染药所占比例最大(40例次,占总计78例次的51.28%);胃肠道损害最为常见。结论:应提高宿州市新的和严重的ADR的监测水平,促进临床合理用药,减少ADR的发生。

药品快检车的运行情况分析与体会

介绍了药品快检车在宿州市运行的基本情况,总结了使用快检车的心得体会,并对进一步提高药品检测车效能提出了合理化的建议。

食品安全微生物快速检测技术研究概述

在各种食源性疾病中中,由微生物引起的所占比例最大。实验室检测存在费时、费物等一些缺点,准确、及时的微生物快速检验方法,对预防肠道传染病和食物中毒具有重要意义,对实验室检测的不足祈祷很好的补充作用。