仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌临床疗效与安全性分析

观察仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌临床疗效与安全性。选取2019年1月至2022年6月收治的60例晚期肝癌患者为对象,采用随机数字表法分为两组。对照组给予仑伐替尼治疗,观察组给予卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗。观察组疾病控制率(DCR)为76.67%,高于对照组的50.00%;客观缓解率(ORR)为53.33%,与对照组的36.67%比较未见统计学差异(P>0.05)。与治疗前相比,两组治疗后甲胎蛋白(AFP)、异常凝血酶原(APT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)均下降,观察组除AST、ALT外,其他指标明显低于对照组(P<0.05)。观察组整体Karnofsky功能状态评分优于对照组(P<0.05)。仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌可提高疗效,改善患者健康状况,且未增加不良反应。

奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗顺铂耐药的晚期食管癌临床疗效观察

目的考察奈达铂联合5-氟脲嘧啶（5-Fu）对顺铂耐药的晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法奈达铂80 mg.m-2静滴2 h,d1;亚叶酸钙（CF）75 mg·m-2静滴2 h后,5-FU 500 mg·m-2持续静滴6 h以上,d1～5,28 d为一周期。完成2～3个周期后,根据WHO标准评价疗效和毒副反应。结果总有效率（CR＋PR）42.4%,1年生存率29.1%;主要毒副作用为骨髓抑制。结论对顺铂耐药的晚期食管癌患者,奈达铂联合5-Fu治疗是安全有效的方案,值得临床推广。

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致的迟发性恶心呕吐

目的观察盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致的迟发性恶心呕吐的疗效及安全性。方法 40例住院行化疗的恶性肿瘤患者随机分为实验组组和对照组,比较两组预防化疗后迟发性恶心呕吐的疗效及不良反应。结果盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致的迟发性恶心呕吐优于盐酸格拉司琼(P<0.05),不良反应轻微且差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼可有效地预防化疗所致的迟发性恶心呕吐,值得进一步推广运用。

40例化疗期患者恶心呕吐的预防及护理体会

目的总结化疗期患者恶心呕吐的预防及护理经验。方法对40例化疗患者进行化疗前、化疗中、化疗后有效的护理。结果通过精心护理,化疗期患者急性、迟发性、预期性恶心呕吐发生率分别为1%、4%、7%。结论对化疗患者化疗期进行全面的护理可有效地降低恶心呕吐的发生。

化疗患者便秘的护理干预

目的通过护理干预减轻化疗患者便秘的发生。方法将60例化疗患者随机分成两组,实验组采取相应的护理干预措施。结果实验组化疗患者便秘发生率为10%,对照组化疗患者便秘发生率为53%。结论对化疗患者进行护理干预可有效降低便秘的发生。

奥希替尼联合安罗替尼二线治疗转移性NSCLC的疗效分析

目的 分析奥希替尼联合安罗替尼二线治疗转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的效果。方法 选取2019年1月至2022年1月我院收治的56例NSCLC患者,奥希替尼联合安罗替尼为观察组26例和奥希替尼为对照组30例,比较临床疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物水平、预后及不良反应五方面。结果 观察组ORR高于对照组,DCR无统计学意义(P>0.05)。两组CD3+水平、CD4+水平、CD4+/CD8+水平治疗后增高,观察组高于对照组(P<0.05);两组CD8+治疗后低于治疗前,观察组比对照组低(P<0.05)。两组治疗后糖类抗原50(CA50)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均低于治疗前,观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组中位无进展生存期(mPFS)为14.2个月(8.5~17.5),对照组为11.2个月(6.3~13.6),差异具有统计学意义(χ^(2)=7.376,P<0.05)。观察组中位总生存期(mOS)为31.8个月(18.5~46.7),对照组为28.8个月(18.3~44.6),差异具有统计学意义(χ^(2)=21.524,P<0.05)。结论 奥希替尼联合安罗替尼二线治疗转移性NSCLC具有临床意义。