中药胡芦巴三萜类成分研究

从豆科植物胡芦巴Trigonellafoenum－graecumL．种子的乙醇提取物中分得7个三萜类化合物（包括3个三萜皂苷和4个三萜），通过测定理化常数、光谱数据等，鉴定了其中6个化合物的结构，分别为羽扇豆醇、31-去甲环阿尔廷醇、白桦醇、白桦酸、大豆皂苷Ⅰ和大豆皂苷Ⅰ甲酯。各化合物均为首次从胡芦巴中分得，亦为胡芦巴属植物中首次报道。

不同生长年限野生与栽培黄芩的药材鉴定研究

目的:寻找鉴别黄芩的生长年限、区别野生及栽培黄芩的依据,为黄芩质量控制提供参考依据。方法:以性状组织学研究方法,对5个省(区)12个产地45个编号共87份不同生长年限的栽培和野生黄芩标本和7个省(区)共22份黄芩商品药材进行研究。结果:发现野生黄芩与一、二年生栽培品(商品多见)横切面观的导管排列方式不同。野生黄芩导管为切向排列;栽培一年生品为径向排列,二年生为团状排列。首次发现黄芩根中存在年轮结构。根据主根形状、色泽、栓皮、残留茎基和枯心等性状特征,以及导管的排列方式、木质部木栓细胞环、年轮等组织学特征可区别野生和栽培黄芩并判断其生长年限。结论:建立了不同生长年限的野生和栽培黄芩的性状组织学鉴别方法,并首次发现黄芩组织中可观察到年轮结构。

乌药茎中鞣质类成分及其抗HIV-1整合酶活性研究

目的 研究樟科药用植物乌药 [Linderaaggregata (Sims)Kosterm .]的抗HIV 1整合酶的活性成分。 方法 采用 6 0 %丙酮冷浸提取 ,通过反复SephadexLH 2 0和MCI gelCHP 2 0P柱色谱从乌药茎中分离缩合鞣质类化合物 ,通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定 ,采用MIA法进行抗HIV 1整合酶活性筛选。结果 分离得到 3个寡聚缩合鞣质类化合物 :二倍体 pro cyanidinB1(LA 1) ,三倍体cinnamtaninB1(LA 2 )和四倍体cinnamtanninB2 (LA 3)。活性筛选结果表明 ,寡聚缩合鞣质具有抗HIV 1整合酶的活性。结论 寡聚缩合鞣质是乌药茎抗HIV 1整合酶的主要活性成分 ,四倍体cinnamtanninB2 (3)

中药细辛商品药材的基源研究

从中国28省市收集到细辛商品药材158份,发现其中仅3/4来源于中国药典品种,其余1/4来源于非中国药典品种。11l份来源于北细辛,在26省市使用;25份来源于单叶细辛,在10省区使用;另22份来源于华细辛、杜衡等9种植物。

银柴胡类生药的商品调查研究

通过全国范围调查，收集到２７个省、市、自治区的８８份银柴胡生药商品，鉴定结果表明其中仅６０％来源于中国药典品种，其余４０％来源于非药典品种。５２份来源于披针叶繁缕，在全国２４个省市使用，其中，约有２／３为１或２年生栽培品。商品中１８％为灯心草蚤缀根，在１０省区使用，其余２２％来源于丝石竹属、蝇子草属和蚤缀属３个属的５种植物根。

乌药茎中鞣质类成分研究Ⅰ

目的 :从樟科药用植物乌药Linderaaggregata (Sims)Kosterm .的茎中分离鞣质类化合物。方法 :采用 60 %丙酮冷浸提取 ,通过反复SephadexLH 2 0和MCI gelCHP 2 0P柱层析从乌药茎中分离缩合鞣质类化合物 ,通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定。结果 :分离得到 6个缩合鞣质类化合物并确定其结构 :儿茶素(+ ) catechin(1) ;表儿茶素 ( ) epigallocatechin(2 ) ;epicatechin (4β 8,2 O 7) epicatechin(3 ) ;epicatechin (4β 8,2 O 7) catechin(4) ;表儿茶素 ( ) epicatechin(5)和epicatechin (4β 8) catechin(6)。 结论 :化合物 3 ,4和 6为首次从该植物中分离得到。

獐牙菜属药用植物叶的组织学研究

系统报道了分布于湖北、西藏、日本、尼泊尔等地区龙胆科獐牙菜属 (Swertia)民间药材 1 1种 1变种植物叶的解剖学特征、显微常数测定结果。用计算机图像分析方法 ,对叶上表皮细胞垂周壁弯曲程度 (SFC)和细胞延长方向的轴向 (平行主脉方向 )的直径与横向 (垂直主脉方向 )的直径的比值 (SL F) ,进行了分析测定。通过叶脉维管束类型、栅栏细胞层数、针晶有无、气孔分布、气孔指数、栅表比、Feret′s直径比和叶上表皮细胞垂周壁的弯曲程度等方面的特征 ,可以将以上 1 1种 1变种有效区别。这些研究结果 ,尤其是计算机图像分析技术 ,为叶类和全草类生药的鉴定提供了一种新方法。

大黄的生药学研究

大黄作为泻下药和健胃药而闻名于世界,是中国特产的重要生药,其原植物为蓼科(Polygonaceae)的数种大黄属(Rheum)植物。《中国药典》规定的正品大黄为掌叶大黄(Rheum Palmatum),唐古特大黄(R.tanguticum)和药用大黄(R.officinale)的根茎和根。这三种大黄仅根据外形很难鉴别,目前临床上不加区分地使用。另外,市场上还有被称为非正品大黄的商品出现,它们来源于藏边大黄(R.emodi),华北大黄(R.franzenbachii),河套大黄(R.hotaoense)等。目前在中国国内,非正品大黄有时混入正品大黄。

中药关白附抗血小板聚集活性成分的研究

作者采用体外抗血小板聚集活性测试方法,筛选追踪分离了中药关白附(Aconitum corcanum(Levl.)Rapacics)块根中的活性成分。经理化方法和波谱分析,鉴定了8个化合物的结构。其中反式对羟基桂皮酸、阿魏酸和3-(4’-β-D-吡喃型葡萄糖氧基)苯基-2-丙烯酸首次从乌头属植物(Aconitum)中分离得到。上述3个化合物及关附壬素、关附辛素对体外ADP诱导引起的血小板聚集作用有明显的抑制活性,可能是中药关白附中主要活血化瘀有效成分。

流苏石斛化学成分的研究(Ⅰ)

目的 :从兰科植物流苏石斛 (DendrobiumfimbriatumHook .)茎中提取分离活性成分。方法 :95 %乙醇提取、溶剂抽提、硅胶柱层析、重结晶等。结果 :分离出 9个化合物 ,鉴定出其中 6个 ,分别为大黄酚 (3)、三十二烷酸 (5 )、对羟基反式肉桂酸三十烷基酯 (6 )、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯 (7)、β 谷甾醇 (8)和鼓槌联苄 (9)。 结论 :大黄酚为首次从石斛属植物中分得 。

大黄的研究 Ⅰ.秦岭大黄中一个新的丙二酸单酰基蒽醌糖苷化合物

从秦岭大黄RheumqinlingenseY.K.Yang，D.K.ZhangetJ.K.Wu根茎的乙醇溶性部分分得10个化合物，经光谱学鉴定，它们的结构分别为大黄酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黄素甲醚（physcione，Ⅱ）、芦荟大黄素（aloe-emodin，Ⅲ）、大黄素（emodin，Ⅳ）、大黄酚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅴ）、大黄素甲醚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（physcione8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅵ）、芦荟大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe－emodin8－O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅷ）、大黄酸（rhein，Ⅸ）和大黄酚8－O-β-D－（6′－O-丙二酸单酰基）吡喃葡萄糖苷[chrysophanol8－O-β-D－（6′－O－malonyl）glucopyranoside，Ⅹ]。其中化合物Ⅹ系新化合物，Ⅵ和Ⅷ为首次从秦岭大黄中分得。

鼓槌石斛化学成分的研究

自中药鼓槌石斛（ＤｅｎｄｒｏｂｉｕｍｃｈｒｙｓｏｔｏｘｕｍＬｉｎｄｌ．）茎中分离到５个化合物，经光谱（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，ＤＩＦＮＯＥ和１３ＣＮＭＲ）分析，分别鉴定为β－谷甾醇（Ｉ）、鼓槌菲（ｃｈｒｙｓｏｔｏｘｅｎｅ，ＩＩ）、毛兰素（ｅｒｉａｎｉｎ，ＩＩＩ）、毛兰菲（ｃｏｎｆｕｓａｒｉｎ，ＩＶ）和鼓槌联苄（ｃｈｒｙｓｏｔｏｂｉｂｅｎｚｙｌ，Ｖ）。ＩＩ是新化合物，Ｖ是新天然产物。

中药三七化学成分的HPLC/ESI-MS分析(英文)

目的 建立分析中药三七的HPLC UV MS方法 ,鉴定三七的化学成分。方法 色谱柱 :PhenomenexLunaC1 8柱 (2 5 0mm× 4 6mmID ,5 μm) ;流动相 :0 0 0 5 %甲酸水溶液 (A)和 0 0 0 5 %甲酸乙腈溶液 (B) ,梯度洗脱 ;紫外检测波长范围 :1 95 -4 0 0nm ;采用正负离子检测模式。结果 三七成分获得了良好的分离与检测。通过与对照品的保留时间、正负离子质谱比较 ,鉴定了 1 4个成分 ,根据正负离子质谱数据和文献 ,分析推断了 4 1个成分 ,其中 ,野三七皂苷 H、野三七皂苷 E、竹节参皂苷 L5、丙二酰基人参皂苷 Rg1 、以及三七皂苷 J、 A、 R1 、 G、 R2 和人参皂苷 Rh3的异构体为首次在三七中发现。结论 本方法灵敏度高、分离度好 ,适合三七成分的鉴定。本结果有助于进一步对三七进行活性成分研究及质量控制。

扣子七中人参皂苷的HPLC-MS-MS方法研究

扣子七为五加科人参属植物大叶三七 Panaxjaponicus C.A.Mey.var.major(Burkill)C.Y.Wu et K.M.Feng的干燥根茎,分布于云南,重庆,湖北等地[1].在渝东鄂西,扣子七用于养阴,清肺,散淤,止血,定痛[2],其化学成分的研究尚未见报道.

影响中药三七HPLC指纹谱的若干因素

目的 :考察三七药材的不同干燥方法、药材干燥程度和保存时间等因素对三七HPLC指纹图谱的影响。方法 :采用三七HPLC指纹谱的方法 [Luna 5 μC18(2 5 0× 4 6mm) ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1ml/min ,检测波长 2 0 0nm]来分析运用不同干燥方法得到的三七样品以及不同干燥程度和不同保存时间的三七样品 ,揭示这些因素对三七HPLC指纹谱的影响。结果 :①在不同干燥方法下 ,有的组分受到干燥温度和时间的影响较大 ,有的组分受到药材状态的影响较大 ,有些组分同时受到上述两种因素的影响。② 15号色谱峰为新鲜药材和干燥过程中的药材的特征峰 ,并且其变化是可逆的。③在保存过程中 ,10号和 12号色谱峰的峰面积在保存过程中持续上升 ,其余多数色谱峰的峰面积则随保存时间的延长而逐渐降低 ;不同状态的三七药材 ,粉末药材变化幅度较大 ,而整主根药材中组分的变化幅度较小。结论 :干燥方法。

泻心汤沉淀物代谢产物的研究Ⅰ

目的:研究泻心汤配伍沉淀物的大鼠体内过程。方法:利用液质联用技术对口服泻心汤沉淀物、单味黄芩煎液及黄芩苷后大鼠尿中黄芩苷及其代谢产物进行定性定量分析;采用原位襻技术研究各样品中的黄芩苷在小肠的吸收情况。结果:各样品中黄芩苷在大鼠体内经尿排泄各时间段内代谢的量没有显著性差异,但其排泄达峰时间存在显著性差异。大鼠对于泻心汤沉淀物中黄芩苷的吸收率明显高于黄芩煎液和黄芩苷。经液质联用分析,发现汉黄芩苷和7-O-葡萄糖醛酸-白杨素出现在口服黄芩苷后大鼠的尿中,这2个化合物作为黄芩苷的代谢产物未见相关报道。结论:泻心汤沉淀物在大鼠空肠内的吸收率明显大于黄芩和黄芩苷。其代谢产物可能与黄芩素等活性成分共存并共同构成泻心汤沉淀物的药效。

金翼黄芪甙A的化学结构和绵毛黄芪甙ⅩⅤ及7,2′-二羟基-3′,4′二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙二维核磁共振谱的研究

从金翼黄芪中分离出金翼黄芪甙A(Ⅰ),绵毛黄芪甙XV (Ⅱ),7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙(Ⅲ),大豆皂甙Ⅰ,胡萝卜甙及β-谷甾醇。Ⅰ为新化合物,确定其结构为3-O-[α[-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-D-木吡喃糖基]-环黄芪醇。并应用二维核磁共振相关谱对Ⅱ和Ⅲ的~1H和^(13)C化学位移信号进行了全面归属。

黄芩清除自由基活性与黄芩苷含量的相关性研究

目的 :开发简便、可靠的评价黄芩品质新方法。方法 :测定清除DPPH自由基活性 ,并以HPLC法测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素的含量。结果 :黄芩提取物的清除DPPH自由基活性与黄芩苷含量呈相关关系。结论 :测定清除DPPH自由基活性可以作为评价黄芩品质的有效方法之一。