窄叶鲜卑花地上部分化学成分研究

目的：对窄叶鲜卑花地上部分水提物的化学成分进行研究。方法：采用HP-20大孔吸附树脂、凝胶柱色谱、反相中压柱色谱和高效制备液相色谱等方法进行分离纯化,运用理化性质、波谱数据并结合文献鉴定结构。结果：从窄叶鲜卑花地上部分中分离纯化了11个化合物,分别鉴定为：对甲氧基肉桂酸（Ⅰ）、原儿茶醛（Ⅱ）、槲皮素（Ⅲ）、异鼠李素（Ⅳ）、quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside（Ⅴ）、9-O-[β-D-glucopyranoside]-3,4,5-trimethoxy cinnamyl alcohol（Ⅵ）、syringaresinol-4＇-O-β-D-monoglucoside（Ⅶ）、芦丁（Ⅷ）、sibiraic acid（Ⅸ）、sibiscolacton（Ⅹ）、甲基阿魏酸（Ⅺ）。结论：其中,化合物Ⅰ~Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。

5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱的合成

建立了一种以Michael共轭加成为关键步骤,高立体选择性合成5,8-二取代吲哚里西丁生物碱的方法,同时对5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱(-)-203A,(-)-209B,(-)-235B″,(-)-231C,(-)-233D,(-)-219F,(-)-221I,(-)-193E(Proposed),(-)-251N和221K(Proposed)进行了全合成,确定了203A和233D的绝对构型及231C,219F,221I和251N的相对构型.另外,对193E(Proposed)的结构提出了订正方案.

一种有效合成5,7-二甲氧基-1-茚酮的方法

成功开发一种由容易得到的2-(3,5-二甲氧基苄基)丙二酸二乙酯为原料合成5,7-二甲氧基1-茚酮的有效新方法。将原料溶解于甲磺酸中,加热到100℃反应2 h收率可以达到95%。本反应所需原料廉价、后处理简单、对设备要求不高,适用于工业化生产。另外,文中还提出了该反应可能的反应机理。

氧气氧化2,6-二-(三甲基硅基)吡喃为6-三甲基硅基-α-吡喃酮

开发出一种合成6-三甲基硅基α-吡喃酮的有效方法.在无溶剂无任何催化剂的氧气气氛中,室温条件下温和地将2,6-二-(三甲基硅基)吡喃通过氧化反应转化成6-三甲基硅基α-吡喃酮,并且给出了该反应可能的机理.