艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗1b型儿童慢性丙型肝炎5例疗效分析

目的探讨艾尔巴韦/格拉瑞韦(elbasvir/grazoprevir,EBR/GZR)治疗1b型儿童慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)的疗效和短期安全性。方法收集2019年1月—2022年3月的基因1b型儿童CHC,给予EBR/GZR治疗12周,停药随访12周的生化学指标、病毒学指标等。主要疗效指标为治疗结束后随访12周时患儿获得持续病学应答(sustained virological response,SVR)和治疗期间的不良反应发生的情况。结果5例儿童CHC,男3例,女2年,平均年龄7.68岁。母亲传播2例、祖父传播1例、父亲传播1例、1例不详。EBR/GZR治疗4周、8周、12周和停药12周的SVR分别为60%、100%、100%、100%。丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶在治疗4周时均恢复正常。不良反应中,1例出现轻微恶心。结论EBR/GZR治疗儿童1b型CHC的疗效和短期安全性较好。

以索磷布韦为基础的直接抗病毒方案治疗慢性丙型肝炎儿童及青少年的疗效和安全性分析

目的探索以索磷布韦为基础的直接抗病毒方案对慢性丙型肝炎(CHC)儿童及青少年的疗效和安全性。方法纳入2018年1月至2022年8月就诊于昆明市第三人民医院和富源县人民医院的52例3~17岁CHC儿童和青少年患者,收集其基本资料,给予索磷布韦/维帕他韦(SOF/VEL)或来迪派韦/索磷布韦(LDV/SOF)±利巴韦林治疗12周,观察患儿治疗前、治疗后和停药随访12周的生物化学指标、病毒学指标。主要疗效指标为治疗结束后随访12周时患儿获得持续病毒学应答(SVR)和治疗期间的不良事件发生情况。统计学分析采用非参数检验。结果52例CHC患儿中,儿童38例,青少年14例;男31例,女21例;年龄为9(7,12)岁。52例患儿中,1b型7例,2a型11例,3型2例,3a型5例,3b型18例,6a型1例,6k型3例,6n型4例,6v型1例。垂直传播12例(23.1%),家庭间水平传播21例(40.4%),血液传播2例(3.8%),不详17例(32.7%)。与基线相比,患儿治疗12周、停药12周后总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平均下降,差异均有统计学意义(F=12.71、30.23、42.52,均P<0.05)。截至2022年9月30日,100.0%(52/52)的患儿在治疗结束时获得SVR,完成12周随访的患儿中,95.8%(46/48)获得SVR。治疗期间常见的不良事件包括乏力[11.5%(6/52)]、头痛[5.8%(3/52)]、头晕[1.9%(1/52)]、腹痛[3.8%(2/52)]、腹泻[1.9%(1/52)]、皮疹[1.9%(1/52)]、皮肤瘙痒[1.9%(1/52)],无患儿因为不良反应停药。结论以索磷布韦为基础的直接抗病毒方案治疗CHC儿童及青少年的疗效和耐受性良好,没有因不良事件导致的停药。